У нафтопереробці основні проблеми корозійного зносу пов'язані з наявністю сірководню, що утворюється при розкладанні сероорганических з'єднань нафти і присутнього практично у всіх процесах разом з хлористим воднем, що виділяється при піролізі містяться в нафті хлористих солей (у вигляді емульсії високомінералізованої пластової води). Сірководень утворюється також при розкладанні хлорорганічних сполук. Крім того, корозія викликається охолоджуючої зворотному водою, що містить кисень, розчинені гази, солі, домішки продуктів нефтехімпереработкі і ін. Різні корозійні руйнування викликають також реагенти, використовувані при переробці сировини: розчини лугів, сірчана кислота, фенол, фурфурол, кетони і т. Д .
ної шкіри, з чорною крапкою (коіедо) на верхівці; при подальшому розвитку • утворюється гнійник (пустула). Перша форма, при дії нафтових масел рідкісна (частіше при дії кам'яновугільних продуктів). При додаванні до охолоджуючим олив і МОР різних хлорорганічних сполук, аж до хлорнафталіни, можуть розвинутися типові хлоракне.
Визначення в повітрі засноване на руйнуванні хлорорганічних сполук сумішшю H2SO4 і НМОз при 140 ° і визначенні звільнився елементарного хлору (див. «Технічні умови на метод визначення хлорорганічних отрутохімікатів», затв. ГСИ СРСР 2 / Х 1964 за № 122-1 / 162 ). Коефіцієнт для перерахунку іона хлору на Б. 2,87.
Визначення в повітрі засноване на руйнуванні хлорорганічних сполук і виділення елементарного хлору [76, с. 143].
Поліхлорпінен - інсектицид, акарицид застосовується для боротьби зі буряковим довгоносиком, колорадським жуком, шкідниками лісів. Високотоксичний, володіє дратівливою дією на шкіру і слизові оболонки очей. Хлортен являє собою складну суміш високохлорірованних терпенів, за токсичністю займає одне з перших місць серед хлорованих інсектицидів, володіє різко вираженими кумулятивними властивостями. Ефірсульфонат є одним з найменш токсичних хлорорганічних сполук. Кумулятивні властивості його виражені слабо. Чи не робить негативного (впливу на потомство. Хлорпохідні дієновий групи (хлориндан, алдрин, дилдрин, ізодрін, ендрін, гептахлор) тривало зберігаються при дії факторів зовнішнього середовища - сонячних
Все хлорорганічеекіе отрутохімікати погано розчиняються у воді, добре розчинні в органічних розчинниках і маслах. Мають спорідненістю до жирів і ліпоїдів, в зв'язку з чим концентрація їх в органах і тканинах організму пропорційна вмісту в останніх жіроліпоідние речовин. Хлорорганічні сполуки затримуються в нервової тканини і ліпоїдами паренхіматозних органів, порушуючи в них процеси окислення і фосфор'Шшрованія. Відзначено порушення вуглеводного обміну. Хлорорганічні сполуки мають блокуючим дією на дихальні ферменти клітин, пригнічують споживання кисню і гальмують цітохромоксідазной активність тканин. Вони відносяться до отрут політропної дії з переважним ураженням -Центральні нервової системи і паренхіматозних органів, зокрема печінки. Отруєння ними в основному характеризуються ураженням центральної і периферичної нервової системи, печінки, нирок, порушенням функцій ендокринної, серцево-судинної системи. кровотворення. Хлорорганічні пестициди можуть зумовити 'як гострі, так і хронічні отруєння. Деякі з «їх (ендрін, ізодрін, дилдрин і ін.) Становлять велику небезпеку гострих отруєнь. Все хлор-органічні препарати становлять небезпеку хронічного отруєння. У багатьох представників цієї групи інсектицидів різко виражене кумулятивна дія - здатність накопичуватися в організмі. Є чимало інформації з багатьох країн, яка вказує на накопичення пестицидів в організмі людей як у окремих професійних груп, так і у всього населення. Найбільш часто в тканинах і жіночому молоці визначаються такі сполуки. як ДДТ, ДДЗ, ДДД, линдан, дилдрин, алдрин, гептахлорепоксід і ін. Хоча основна кількість хлорорганічних сполук виявляється в жировій тканині, їх визначають також в печінці, головному мозку, в ліпоїдами кісткового мозку. На думку зарубіжних дослідників, основним джерелом надходження в організм хлорорганічних пестицидів є їжа, вода, контакт в побуті і садівництві. Значна кількість надходить з м'ясом і тваринами жи
рами. Концентрації хлорорганічних сполук в жировій тканині у осіб, що контактують з ними на виробництві, можуть бути в десятки разів більше в порівнянні з іншими групами населення.
Проведені лабораторні дослідження обов'язково повинні бути стандартизовані і проведено міжлабораторних зіставлення методів визначення токсичних речовин в біологічних середовищах. Повинна бути також проведена оцінка валідності, тобто здатності тесту вимірювати те, що необхідно виміряти. Особливо це важливо при визначенні складних хлорорганічних сполук.
після 6-9 місяців відстоювання виявлялися токсичними для водоростей і Дафна. Розкладання нафтопродуктів в водоймі призводить до зміни складу природних вод: зростання чисельності бактерій і зміни їх видового складу, погіршення органолептичних властивостей води, збільшення концентрації токсичних продуктів (фенолів, нафтолов і інших оксіпроізводних вуглеводнів), зростанню поверхнево-активних властивостей, вспениванию води, збільшення вмісту биогенов і розвитку зоопланктону і водоростей фітопланктону. Погіршення якості природних вод внаслідок забруднення їх нафтопродуктами різко знижує і якість одержуваних питних вод для населення. Це пов'язано з тим, що хлорування (обов'язкова стадія підготовки питної води) сприяє утворенню хлорорганічних сполук, вкрай небезпечних для людини.
Продукти харчування є основним джерелом стійких хлорорганічних сполук, але куріння, повітря і вода також можуть внести свій вклад в їх вплив. Даний клас пестицидів, званий також галогенопроіз-водними вуглеводнів, постійно присутній в зовнішньому середовищі, оскільки він ліпофілен, стійкий до метаболізму або біодеградації і має низьку летючість. Деякі кількості його були знайдені в жировій тканині людини і тварин, які зазнали сильний вплив пестицидів. Через свою репродуктивну токсичність у звичайному житті і тенденції до біоакумуляції більшість хлорорганічних сполук заборонено або їх застосування в розвинених країнах обмежена.
Оскільки при горінні твердих частинок відбувається випаровування або сублімація летючих компонентів, і власне хімічна реакція відбувається в газовій фазі, логічно очікувати, що гальмування реакції горіння може бути здійснено тими ж інгібіторами, що і для відповідних парогазових сумішей. І дійсно, багато галогенпохідних вуглеводнів виявляються ефективними інгібіторами горіння і аеродисперсних систем, проте є експериментальні дані, що вказують на їх недостатню ефективність для вугільного пилу (для придушення вибухів вугільного пилу рекомендуються порошкові склади), а хлорпохідні вуглеводнів навіть промотують вибухи металевих пилу.
Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду, циклопарафинов і циклоолефинов
Фізичні властивості. Здебільшого безбарвні рідини. Однозамещен-ні сполуки легше води, решта - важче. Зі збільшенням числа атомів вуглецю щільність однозаміщені з'єднань падає. Розчинність в воді дуже мала, але більше, ніж у відповідних граничних і ненасичених вуглеводнів. Все хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду (X. У.) добре розчиняються в спирті і ефірі. Див. Також таблицю на стор. 189. Переходи. розподіл. кров / повітря і сироватка / повітря приблизно однаковий (для людини). Він найбільш низький для ССЦ (0,6), C'HjCl (0,8), 1,1,1-трихлоретан (1,4), високий для 1,2-дихлоретану (20), 1,1,2- трихлоретан (44,2), 1,1,2,2-тетрахлоретана (72,6), а для СНСЬ, СНаСЬ, тріхлор- і тетрахлоретилену лежить в межах 4,5-9,5 (Morgan et al.).
Хлорпохідне УГЛЕВОДОРОДОВ жирного ряду
Індивідуальний захист. Заходи попередження. Фільтруючий промисловий протигаз марки А. При високих концентраціях ізолюючі протівогази- шлангові з примусовою подачею повітря. При використанні для огнетушения - спеціальні кисневі прилади. Герметизація апаратури і всіх комунікацій. Механізація транспортування газоподібного і рідкого X. М. а також заповнення балонів і вогнегасників. Добавка сильно пахне речовини, що дозволяє відразу помітити витік газу. Заміна менш небезпечними холодоагентами, наприклад, фреонами. Забезпечення видалення X. М. або продуктів його деструкції в місці їх утворення. Див. Також Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду.
S u j b e r t L. Arch. Toxicol. 1967 v. 22, № 4, p. 233-235. Див. Також Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду.
Індивідуальний захист. Заходи попередження. Уланова рекомендує звільняти від роботи з X. М. жінок на період вагітності і годування. Див. Також Хлористий метил, Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду.
1972. v. 25, № 5, p. 342-344. Див. Також Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду, 1,1,1-трихлоретан.
Індивідуальний захист. Заходи попередження - см. Хлористий метил, чотирихлористий вуглець, Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду.
Визначення в повітрі - см. Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду.
Див, також Хлорпохідні вуглеводнів жирного ряду, Хлористий метил.