Клітини-ідіобласти (окремо що лежать видільні клітини) часто містять кристали оксалату кальцію, суміш терпеноїдів, танніди і слизу.
Судини виділень зазвичай являють собою порожнини різної форми, що розташовуються в товщі інших тканин. Можливі два основні шляхи їх виникнення - схізогенний і лізігенний.
Схізогенние вмістилища виникають у вигляді межклетников, оточених живими видільними клітинами, що продукують секрет в порожнину межклетники, яка при цьому збільшується в розмірах. Найчастіше схізогенние вмістилища містять слиз, рідше ефірні масла і смоли.
Лізігенние вмістилища - утворюються в результаті розпаду - лізису клітин після накопичення достатньої кількості секрету в межклетники.
Молочні судини - структури, що пронизують в деяких випадках все рослина. У вакуолях молочних судин знаходиться молочний сік - латекс, який в разі відмирання протопласта заповнює всю клітку або систему клітин. Розрізняють два типи молочних судин: членисті і нечленістие. Перші утворюються в результаті злиття багатьох окремих «ланцюжків» клітин в суцільну розгалужену систему. Нечленістие молочні судини представляють по суті одну гігантську клітину, яка, виникнувши при проростанні зародка, зростає, галузиться, пронизуючи всі органи рослини, але з іншими молочні судини що не об'єднується.
Анатомічна будова первинного кореня. Будова клітин кори і ц.ц.
Первинна будова спостерігається в зоні всмоктування. при цьому виділяються слід. частини кореня:
Покривна тканина-представлена епіблемой- простий, одношарової тканиною, клітини б / кол, одностінні, утворюють вирости- кореневі волоски.
Первинна кора- 1) екзодерма- межклетников немає, стінки опробковевшей, навпаки кореневих волосків сохр-ся живі пропускні клітини 2) мезодерма- клітини округлі живі, тонкостінні, є межклетники. 3) ендодерма- один шар клітин квадратної або прямокутної форми, стінки яких брало здатні до потовщення у вигляді пояскок Каспаров. Такі клітини стають мертвими. навпаки променів ксилеми сохр-ся живі пропускні клітини.
Ц.ц.- 1) періцікл- 1,2 шару живих тонкостінних багатогранних клітин; 2) ксілема- распол. у вигляді зірочки (1-5 променів дводольні, 5-∞- однодольні) 3) флоема- розташовується ділянками між променями ксилеми. живі тонкостінні клітини, є більш темні сітовідние клітини. Радіальний пров. пучок- актіностели.
Анатомічна будова вторинного кореня. Гістологічний склад ксилеми.
У дводольних і голонасінних в зоні проведення формується вторинне будова кореня. При вторинному будові кореня покривна тканина і кора відмирає і скидаються, тому в корені спостерігається тільки 2 блоки:
Покривна тканина (вторинна) - перідерма- з клітин перициклу обр-ся феллоген, він обр-т Фелл-пробку і феллодерми;
Ц.Ц. - перицикл, флоема, камбій, ксилема (вторинний. І привчає.), Паренхіма радіальних променів (навпроти променів первинної ксилеми).
Склад ксилеми: 1) провідні елементи - судини або трахеї, трахеіди- дальній транспорт 2) механічні елементи - деревні волокна 3) деревна паренхіма
Порівняння цитологічних характеристик анатом. будови кореня деревних і трав'янистих рослин.
У трав'янистих рослин буває первинне і вторинне будова кореня (див. 168,169). У деревних рослин спостерігається тільки вторинне будова кореня. Але у вторинному будові деревних є істотні відмінності: 1) покривна тканина більш виражена. стінки пробки темніші 2) багато клітин з здеревілими стінками 3) у вторинній ксилемі видно річні кільця- приріст деревини за 1 вегетативний період.
Особливості мікроморфологічного будови коренеплодів.
Монокорнеплоди- містять 1 шар камбія- по типу редьки (запас. Паренхіма розв. В ксилемі. Клітини камбіального кільця відкладають ксілемного елементи в більшій кількості, ніж флоемниє, і тому основну частину коренеплоду становить деревинна паренхіма), по типу моркви (запас. Паренхіма в флоеме, обсяг флоеми більше обсягу ксилеми).
Полікорнеплоди- закладаються додаткові шари камбія- по типу буряка.