Секреція (і в деяких випадках утворення) кожного з гіпофізарних гормонів знаходиться під контролем тонічним щонайменше одного гормону гіпоталамуса. Гормони гіпоталамуса вивільняються з закінчень гипоталамических нервових волокон, що оточують капіляри гіпоталамно-гіпофізарної системи в ніжці гіпофіза, і досягають передній його частки через спеціальну портальну систему судин, що сполучає гіпоталамус і цю частку.
Гіпоталамічні гормони вивільняються в пульсуючому режимі, і ізольовані клітини-мішені передньої долі гіпофіза краще реагують на пульсовое введення цих гормонів, ніж на їх тривалий вплив. Вивільнення лютропина (ЛГ) і фоллитропина (ФСГ) контролюється концентрацією одного і того ж рилізинг-гормону, гонадолиберина, а його концентрація в свою чергу визначається рівнем в крові статевих гормонів, що досягають гіпоталамуса. Вивільнення АКТГ контролюється в основному кортіколіберіном (кортикотропін-рилізинг-гормоном, КРГ). але в регуляцію цього процесу може бути залучений і ряд інших гормонів, включаючи антидіуретичний гормон (АДГ). катехоламінів, вазоактивний інтестинального пептид (ВІП) і антіотензін П. На секрецію кортиколиберина впливає кортизол (глюкокортикоїдний гормон, що секретується залозами). Вивільнення ТТГ залежить головним чином від ТРГ, секреція якого в свою чергу регулюється гормонами щитовидної залози, трііодтіронін і тироксином; секреція ТТГ гальмується соматостатином. Секреція і продукція гормону росту знаходяться під контролем тонічним як стимулюючих, так і пригнічують гіпоталамічних гормонів.
Кортіколіберін і соматостатин виявляються в інших відділах нервової системи і в ряді периферичних тканин. Концентрація соматостатину в підшлункову залозу вище, ніж в гіпоталамусі. Він образуетсяD-клітинами острівців Лангерганса і, мабуть, регулює секрецію глюкагону та інсуліну. Крім того, соматостатин входить в число більш ніж 40 пептидів, які продукуються нейронами центральної і периферичної нервової системи.
Гіпофіз (нижній мозковий придаток) - центральна залоза внутрішньої секреції; він розташований на нижній поверхні мозку в особливому поглибленні кісток основи черепа - так званому турецькому сідлі. У гіпофізі розрізняють дві частки - передню і задню. Передня частка становить близько 70% всієї залози, вона складається з щільної залозистої тканини, густо пронизаної кровоносними судинами.
Передня частка секретує 9 гормонів, серед яких гормон росту і пролактин, які безпосередньо впливають на біохімічні процеси в тканинах. Решта гормони гіпофіза діють через інші залози внутрішньої секреції, в зв'язку з чим вони отримали назву тропів. До них відносяться, наприклад, адренокортикотропний гормон, стимулюючий роботу кори надниркових залоз; тиреотропний, що впливає на діяльність щитовидної залози; гонадотропні гормони, що діють на статеві залози.
3.1. Гормони передньої долі гіпофіза
3.1.1.Группа гормон росту - пролактин - хоріонічний соматомаммотропін.
Гормон росту (ГР). пролактин (ПРЛ) і хоріонічний соматамаммотропін (ХС; плацентарний лактоген) є сімейство білкових гомонов. Всі три гормону мають спільні антигенні детермінанти, мають зростання-стимулюючої та лактогенного активністю. Продукуються вони тільки певними тканинами: ГР і ПРЛ - передньою долею гіпофіза, ХС - сінцітіотрофобластнимі клітинами плаценти.
За допомогою методу генної інженерії встановлено наступне: у приматів і людини існує кілька генів для ГР і ХС; єдиний пролактіновая ген, що кодує дуже схожий білок, за розміром в 5 разів перевершує гени ГР і ХС; гени групи ГР - ХС локалізовані у людини в хромосомі 17, а ген пролактину - в хромосомі 6; виявлена помітна еволюційна дивергенція цих генів. У тканинах щура і великої рогатої худоби на гаплоїдний геном припадає по одній копії генів ГР і ПРЛ. У людини виявлено один пролактіновая ген, один функціональний ген гормону росту (ГР-N) і його варіант (ГР-V), крім того, доведено існування двох експрессіруемих генів хоріонічного соматомаммотропін (ХС-А і ХС-В) і одного неекспрессіруемого (ХС -L). У деяких видів мавп є щонайменше 4 гена сімейства ГР - ХС.
А) Гормон росту (ГР)
На вивільнення ГР впливає безліч агентів, у тому числі естрогени, дофамін, альфа-адренергічні з'єднання, серотонін, опіатні поліпептиди, гормони кишечника і глюкагон. Точкою дії всіх цих факторів є вентромедіальної ядро гіпоталамуса, де здійснюється регуляція секреції гормону росту за типом зворотного зв'язку (рис.1). Коротка петля системи вкличает позитивний (стимулюючий) регулятор секреції - соматолиберин - і негативний (гальмуючий) регулятор - соматостатин. Периферична петля включає інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1, відомий також як соматомедин С і сульфірующій фактор).
Рост-стимулюючу дію ГР опосередковується в першу чергу ІФР-1, який утворюється в печінці. Гальмування секреції ГР здійснюється соматостатином, який, крім того, пригнічує секрецію глюкагону, інсуліну, тиреотропіну, фоллитропина, адренокортикотропіну і багатьох інших гормонів, але не впливає на вивільнення пролактину.
ГР необхідний для постнатального росту та для нормалізації вуглеводного, ліпідного, азотного і мінерального обміну. Спочатку він був відомий як «сульфірующій фактор» завдяки своїй здатності стимулювати включення сульфату в хрящ, пізніше його стали називати соматомедин С.