Неінвазивний пренатальний ДНК тест Panorama (Natera, США). Базова панель з визначенням носійства мутацій пов'язаних зі спадковими захворюваннями
Інформація про дослідження
Неінвазивний пренатальний ДНК тест є найсучаснішим методом діагностики хромосомних патологій плода, який використовується в багатьох країнах світу. Його переваги в порівнянні з іншими методами діагностики - це точність і безпеку. Цей тест дозволяє з точністю 99,9% визначити хромосомну патологію плода під час вагітності по самим поширеним синдромам. Метод заснований на виділенні вільно циркулюючої ДНК плоду в крові матері.
Захворювання, які виявляються за допомогою тесту:
Синдром Дауна (трисомія 21-ї хромосоми),
Синдром Едвардса (трисомія 18-ї хромосоми),
Синдром Патау (трисомія 13-й хромосоми),
Числові аномалії статевих хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомія Х-хромосоми, дисомія Y-хромосоми)
У багатьох випадках тест може послужити альтернативою інвазивної діагностики. При цьому вагітній жінці потрібно всього лише здати кров, що є, в першу чергу, безпечним методом діагностики і для плода і для майбутньої матері.
Показання для проведення тесту:
Підвищений ризик хромосомної патології результатами біохімічного скринінгу
Хромосомна патологія при попередніх вагітностях
Віці вагітної жінки більше 35 років
Загроза переривання вагітності в ранні терміни
Бажання вагітної жінки
Цей тест рекомендований всім вагітним жінкам, які хочуть дізнатися більше про здоров'я своєї дитини до його народження. Додаткову інформацію про дане дослідження Ви можете отримати на сайті www.panoramatest.ru
Досліджувані гени і мутації: