Генетичні коди забарвлень

З двох статевих хромосом тільки X-хромосома (але ніяк не Y-хромосома) визначає, якого забарвлення буде кіт. Або якщо висловитися точніше, то тільки за станом гена О (о) на X-хромосомі ми можемо сказати, який колір буде вихідним в забарвленні даного кота: червоний або чорний.
На перший погляд може здатися, що Y-хромосома позбавлена ​​будь-якої інформації про забарвлення, але це ні в якому разі не відповідає дійсності. Y-хромосома містить велику кількість додаткової інформації щодо забарвлення тварини. Локус на X-хромосомі, керуючий забарвленням шерсті, нам скаже тільки про те, який вихідний забарвлення (червоний або чорний) буде доповнений, збагачений або видозмінений під впливом інших генів. І ось ці-то "інші" гени можуть бути розташовані як на X-хромосомі, так і на Y-хромосомі.
Дозвольте запропонувати вашій увазі дві таблиці, в яких наведені домінантні і рецесивні гени.
Існує всесвітньо прийнята система назв і скорочень для позначення різних генів, за допомогою якої ми завжди могли б записати генотип тварини. У 1968 році "Комітет по стандартизації генетичних специфікацій для домашніх кішок" прийняв список скорочень для позначення генів, що визначають забарвлення, тип вовни і деякі інші ознаки. На жаль, ці скорочення недостатньо логічні і не завжди зручні в практичному використанні, а деякі просто помилкові. Але тому що ми до сих пір працюємо саме з цими позначками, в цих таблицях я привожу позначення генів, які стосуються забарвлення шерсті:

Решітка Піннета: розумна гра або гра випадку
У разведенческой практиці гомозиготний стан генів називається "правильним". Якщо обидві аллели, які контролюють будь-яку характеристику однакові, то тварина називається гомозиготних, і в розведенні у спадок буде передавати саме цю характеристику. Якщо одна аллель домінантна, а інша рецессивная, то тварина називається гетерозиготних, і зовні демонструватиме домінантну характеристику, а у спадок передавати або домінантну характеристику, або рецесивну. Такий стан генів вже ніяк не можна назвати «правильним», тобто очевидним і передбачуваним. Від двох гетерозиготних тварин по сильному окрасу може народитися гомозиготний кошеня ослабленого забарвлення, тобто від двох чорних тварин може народитися блакитний кошеня, а це, погодьтеся, аж ніяк не очевидно.
Прикладом подвійного рецессівен є ліловий забарвлення, при якому генотип і фенотип тваринного збігаються. Від лілових батьків може народитися тільки ліловий кошеня. Такий стан генів називається в розведенні "правильним". Для того щоб в розведенні можна було прогнозувати забарвлення кошенят - існує решітка Піннета, названа так по імені англійського вченого, який її винайшов для демонстрації принципів спадковості.
Існують правила при роботі з гратами Піннета: гени кота завжди записуються в верхньому рядку, горизонтально, зліва направо, а гени кішки записуються по вертикалі зверху вниз.
При побудові решітки Піннета для прогнозування будь-яких характеристик у потомства, ми завжди будемо точно знати, що ми можемо отримати від конкретних виробників, але, що не менш важливо, - чого отримати не можемо.

Класифікація забарвлень, поділ забарвлень на групи
Багато з нас смертельно бояться настільки незрозумілих геометричних побудов, які постійно зустрічаються нам у всіх виданнях, де йдеться про генетику кішок. До того ж всі ці геометричні лабіринти ретельно упаковані хімічно-подібними формулами, які по довжині своєї прагнуть обігнати найдовшого удава.
Ми повинні розслабитися і посміятися над цими страхами. Нічого складного ні в цих побудовах, ні в хитромудрих формулах НІ! Я крок за кроком розкрию вам всі секрети решіток Піннета.
Спочатку ми просто повинні зрозуміти, що всі ці формули - це свого роду стенографическая запис всіх генетичних проблем. Все, що актуально для вирішення певної генетичної проблеми - записано чітко, компактно і наочно.
Всі гени, відповідальні за формування забарвлення кішки, згруповані в окремі групи і в більшості випадків (за невеликими винятками) гени однієї групи не роблять вплив на гени іншої групи, а генетичні коди відповідають "своїм" групам забарвлень. Тобто якщо ми хочемо записати генетичний код будь-якого забарвлення, ми повинні будемо згадати, до якої групи забарвлень він належить, - і всередині вже цієї групи розписати його з незначними поправками. Це стосується забарвлення шерсті, а з генетикою кольору очей ми познайомимося в кінці книги.

Self або Solid. Група суцільних забарвлень. Кожна шерстинка забарвлена ​​однаково від кореня до закінчення волоса.
Agouti. Група теббі забарвлень. Кожна шерстинка пофарбована в перемежовуються більш темні і світлі смуги (Ticking). У природі коти забарвлення агуті ніколи не зустрічаються, всі вони в своєму забарвленні демонструють теббі-малюнок.
Tabby. Група рісунчатих забарвлень. Агути доповнений тигровим, мармуровим або плямистим малюнком.
Silver. Забарвлена ​​тільки верхня частина волоса (Tipping). Прикоренева частина волоса - білосніжна або значно висвітлена.
Colourpoint або Siamese. Група пойнтового забарвлення, в Америці цей окрас називається гімалайським. Все тіло досить світлого тону, а всі виступаючі частини тіла (пойнти) - вуха, маска на обличчі, лапи і хвіст пофарбовані в більш яскравий, насичений колір, відмінно контрастує з основним забарвленням. Хоча про це практично не говорять, мошонка у котів - це теж пойнт.
Tortie. Група черепахових забарвлень. Черепахові забарвлення як самостійна група можуть розглядатися вельми умовно. Пояснення цьому просте: ідеться виключно про жіночі особини, які не можуть схрещуватися між собою.

Черепахові і суцільні забарвлення (група 1) разом звуться "класичних забарвлень".
Particolours. Група калико і бі-колор. Всі вищезгадані забарвлення в поєднанні з білим. Вносить певну плутанину той факт, що багато асоціації черепаховий забарвлення відносять до партіколорам.
Примітка:
Зверніть увагу на те, що забарвлення конкретної кішки не завжди обмежується будь-якої певної окрасной групою. В одній кішці можуть прекрасно з'єднатися суцільний, гімалайський, теббі і сріблястий забарвлення. Це пов'язано з тим, що при схрещуванні відбувається незалежне комбінування генів, які знаходяться в різних парах хромосом. В іншому випадку ми стикаємося з прикладом зчепленого успадкування (наприклад, гімалайський окрас, який незмінно пов'язаний з синіми очима, білий окрас, блакитні очі і спадкова (часткова) глухота; притиснуті до черепа вуха скоттиш-фолда в гомозиготному стані і спадкові скелетні аномалії і т . Д.).

Схожі статті