Реакції окису етилену з сполуками, що містять гідроксильні групи. При взаємодії окису етилену з спиртами утворюються моно-алкілові ефіри етиленгліколю, звані целозольфамі. Реакція протікає за рівнянням [c.192]
В даному розділі ми розглянемо питання про те, яким чином може утворитися діоксин при синтезі 2,4,5-Т. Саме цей процес використовувався в Севезо в 1976 р і на oalite Works в 1968 р Основний реакцією в обох випадках (див. Рис. 15.8) була взаємодія 1,2,4,5-тетрахлорбензол з гідроксидом натрію в середовищі метанолу або етиленгліколю, служить для отримання тріхлорфенолята натрію, ацилирование якого давало потім кінцевий продукт виробництва - 2,4,5-трихлорфенол. [C.405]
ТХФ отримували шляхом взаємодії 1,2,4,5-тетрахлорбензол з гідроксидом натрію в присутності етиленгліколю і ксилолу (див. Рис. 15.8). Незважаючи на те що етиленгліколь вважається розчинником, в процесах органічного синтезу він, мабуть, грає роль хімічного агента. утворює проміжні речовини (алкоксиди), в складі яких натрій потрапляє в сферу реакції. Ксилол, очевидно, додають для того, щоб мати можливість азеотропна відігнати воду з кінцевої суміші. Внаслідок цього рівновагу в рівнянні реакції. представленому на рис. 15.8, зрушиться вправо. Це дає деяке підтвердження того, що в отриманій суміші, що не прореагував натрій швидше буде присутній у формі органічної сполуки. ніж в формі водного розчину гідроксиду. [C.411]
З огляду на те, що хромати взаємодіють з органічними речовинами. їх не можна вводити до складу антифризів. Є безліч пригнічують складів, що випускаються різними фірмами. Щоб полегшити поводження з ними, вони зазвичай надходять у продаж розчиненими в метанолі або етиленгліколь. Це, однак, обмежує коло використовуваних інгібіторів. У США поширеним компонентом пригнічують комплексів є бура (N326407-ЮНаО). Спільно з бурою іноді застосовують сульфіровані олії, що створюють масляне захисне покриття. і меркаптобензотіазол, який уповільнює корозію міді. Одночасно меркаптобензотіазол запобігає агресивна дія утворюються іонів Сі +, які прискорюють корозію інших металів системи. В одній з рецептур пропонується вводити в антифриз 1,7% бури, 0,1% меркаптобензо-тіазолу і 0,06% Na2HP04.Последній додають спеціально для [c.280]
З окису етилену, при взаємодії її з етиловим спиртом в присутності сірчаної кислоти. намічено отримувати етиловий ефір етиленгліколю. так званий етилцелозольв, який, як зазначалося вище, застосовується для розчинення нітроцелюлози і ацетилцелюлози. [C.319]
Полигликоли -Цінні розчинники, застосовуються вони і в виробництві синтетичних миючих засобів (стор. 167). Можуть бути отримані при взаємодії етиленгліколю з окисом етилену (стор. 131). [C.123]
При заміні гліцерину безводних етілепгліколем процес визначення може бути значно прискорений. Етиленгліколь взаємодіє з вільною СаО, утворюючи гліколят кальцію [c.71]
Зріджена С4-фракція змішується з водною шихтою, що містить етилцелозольв і емульгатор, в змішувачі 1, н отримана емульсія пропускається через батарею гидрататор 2 з об'ємною швидкістю 1,5-2 ч. У цих умовах ступінь перетворення изобутилена досягає 92%, вихід трет-бутилового спирту на перетворений олефин - 98%. Практично єдиним побічним продуктом на цій стадії є етил-тре / п-бутиловий ефір етиленгліколю. утворюється при взаємодії изобутилена з етилцелозольв. На стадії дегідратації цей ефір повністю розкладається на вихідні речовини. [C.232]
При взаємодії окису етилену з етиленгліколем виходять полигликоли (стор. 123) [c.131]
Поліефіри, що утворюються при взаємодії пропіленгліколю і себациновой кислоти. нагадують за своїми властивостями каучук і можуть бути вулканізованої за допомогою перекису бензоїлу. Відповідні ефіри етиленгліколю - тендітні смоли, розм'якшуються вище 74 °. Присутність зайвої метильної групи в пропіленгліколі сильно впливає на фізичні властивості поліефіру себациновой кислоти. наприклад на температуру розм'якшення. яка лежить нижче кімнатній [34]. Продукти, отримані з поліефірів пропиленгликоля. застосовують в США в якості каучуків спеціального призначення. Самі по собі поліефіри пропиленгликоля і себациновой або адипінової кислот є фіксованими пластифікаторами. [C.371]
Отриманий малеат етиленгліколю взаємодіє зі сшивающим агентом - стиролом, - утворюючи полімер типу [c.294]
Коефіцієнт дифузії деякої речовини в піридині (т) = 0,95 СПЗ) при 20 ° С дорівнює 1-10 см / сек. Оцінити значення коефіцієнтів дифузії цієї речовини в ацетоні (т1 = 0,33 СПЗ), етиленгліколь (т -16,9 СПЗ), гліцерині (т1 = 1500 СПЗ). Передбачається, що молекули дифезанта не взаємодіють з розчинником. [C.271]
Окис етилену, а також етиленгліколь, взаємодіючи з сірководнем в контакті з ЛЬОз при 225 °, дають насичені шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами в [c.82]
Це питання настільки широкий, що його можна включити в даний розділ тільки схематично. Один з напрямків взаємодії СО і водню, яке привернуло найбільшу увагу, - освіту етиленгліколю та інших двох - і трьохатомних спиртів. Реакція йде при надзвичайно високому тиску на родійорганіческіх комплексних каталізаторах. Схоже, що високі тиску є основним іреіятствіем на шляху практичного освоєння процесу. Для зниження необхідних тисків до прийнятного рівня, наірімер 1000-5000 фунт / дюйм. була проведена велика робота. Уже з'явилися патенти на осуш, ествленіе процесу в цьому інтервалі тисків, однак перспективи його іромишлеіного освоєння ще неясні. [C.130]
Перейдемо до наступного прикладу. Замінимо монофункціональних оцтову кислоту біфункщюнальной адипінової кислоти і візьмемо по дві молекули етиленгліколю і адипінової кислоти. До яких наслідків призведе ця заміна Як і слід було б очікувати, одна молекула етиленгліколю, взаємодіючи з однією молекулою адипінової кислоти. дає складний моноефіри [c.47]
Етиленгліколь, володіючи двома функціональними (гідроксильних) групами, при взаємодії з двоосновний кислот утворює термопластичні лінійні полімери. Поліконденсація двовісний них кислот з гліцерином (тріфункціо-нальное з'єднання) призводить до утворення термореактивних полімерів. [C.215]
Окис етилену - предщественнік Етіленгліколевие антифризу, поліефірних волокон і етаноламінів, використовуваних, наприклад, для видалення сірководню з зріджених газів в процесах рафінування. Етиленгліколь виходить при гідратації окису етилену і моно-, ди-і триетаноламін при взаємодії їх з аміаком [c.253]
Діетиленгліколь (дігліколь) 0 (СН.2СН20Н) г - масляниста безбарвна рідина, т. Кип. 245 ° С змішується з водою, спиртом, ацетоном. Д. отримують при взаємодії етиленгліколю з оксидом етилену. Д. застосовують як розчинник масел, нітроцелюлози, смол, як пластифікатор. в газовій промисловості в якості осушувача газів і ін. Д. входить до складу антифризів. [C.91]
Надійність отриманих результатів зростає, якщо має місце утворення нестійких комплексів між однією з порівнюваних нерухомих фаз і з'єднаннями того чи іншого гомологічного ряду. Так, ненасичені вуглеводні у вузькій температурній області (20-65 ° С) утворюють п-комплекси з нітратом срібла. а при температурах до 100-130 ° С - з нітратом талію. розчиненими в гліцерині, ди-, триетиленгліколя або полі-етиленгліколь-400. Первинні і вторинні аміни в області температур 85-140 ° С вступають в донорно-акцепторні взаємодії з NaOH, а алкілпірідіни здатні утворювати ком- [c.182]
К. специфічного взаємодії відноситься здатність деяких речовин утворювати комплексні щодо нестійкі з'єднання. Наприклад, нітрат срібла. розчинений в таких нерухомих фазах. як етиленгліколь, гліцерин, тріетіленглі-коли або бензілціанід, утворите олефинами комплекс, завдяки чому парафіни легко відокремлюються від олефінів, що затримуються на сорбенті. Суміш олефінів розділяється далі на індивідуальні речовини внаслідок відмінності в стабільності комплексів, що утворюються. яка швидко падає при підвищенні температури. [C.173]
Отримане з'єднання - етілснгліколь. Кількість водню. виділився при взаємодії етиленгліколю з надлишком натрію, становить 1,6 (35,84 22,4) благаючи, що еквімолекулярно кількості етиленгліколю (рівняння 3). За умовою завдання вихід на кожній стадії синтезу - 80%, отже, кількість етилену, який буде потрібний для отримання етиленгліколю (рівняння 2) одно 1.6-100 [c.202]