Енергія - активація - власна провідність - велика енциклопедія нафти і газу, стаття,

Енергія активації власної провідності TISe. за даними роботи [23], становить 0 57 ев. На рис. 55 криві 1 і 2 відповідають температурної залежності електроопору двох зразків TISe різної чистоти. Монокристали цього з'єднання взагалі дуже чутливі до домішок. [2]

Таким параметром, наприклад, є ширина забороненої зони (енергія активації власної провідності), що виражається в електронвольтах. [3]

Енергія, яка повинна бути витрачена для створення в кристалах чистих напівпровідників електропровідності, називається енергією активації власної провідності. Її значення в електрон-вольтах для різних напівпровідників вказані на рис. II 1.3.10 в гуртках. [4]

Для цього електрони потрібно порушити, витративши певну для кожного напівпровідника енергію, яка і є енергією активації власної провідності і за величиною відповідає ширині забороненої зони. Останній термін пов'язаний з енергетичним спектром напівпровідника, в якому розрізняють найвищу з енергетичних зон, заповнених при низькій температурі, - валентну зону і наступну за нею дозволену зону - зону провідності. Відстань між ними і називається шириною забороненої зони. Безсумнівно, ця величина залежить від енергії хімічного зв'язку і її специфіки. [5]

Вибір робочої довжини хвилі лазера для зварювання напівпровідників може мати важливе технологічне значення. Напівпровідникові матеріали характеризуються енергією активації власної провідності ш, яка чисельно дорівнює ширині забороненої зони. Для різних матеріалів вона різна. [6]

Наукове передбачення властивостей ще невивчених речовин виходить з цих загальних положень. Особливо цікавими ці кореляції виявляються в тих випадках, коли вони пов'язують легко визначених або вже відомий параметр речовини з такими провідними електронними властивостями, як ширина забороненої зони (енергія активації власної провідності) і рухливість носіїв струму, що мають основне значення при виборі напівпровідників для практичного застосування . [7]

Електропровідність хімічно чистого напівпровідника виявляється можливою в тих випадках, коли кова-лентние зв'язку в кристалах розриваються. Наприклад, нагрівання до порівняно невисоких температур призводить до розриву ковалентних зв'язків, появи вільних електронів і виникнення власної електронної провідності (провідності п-типу)) чистого напівпровідника. Енергія, яка повинна бути витрачена для створення в кристалах чистих напівпровідників електропровідності, називається енергією активації власної провідності. Її значення в електрон-вольтах для різних напівпровідників вказані на рис. III.3.10 в гуртках. [8]

Наукове передбачення властивостей ще невивчених речовин виходить з цих загальних положень. Для більш детальних прогнозів необхідно встановлення кореляцій між різними параметрами речовин. Особливо цікавими ці кореляції виявляються в тих випадках, коли вони пов'язують легко визначених або вже відомий параметр речовини з такими провідними електронними властивостями, як ширина забороненої зони (енергія активації власної провідності) і рухливість носіїв струму, що мають основне значення при виборі напівпровідників для практичного застосування . [9]

У всіх металів енергія активації провідності дорівнює нулю, і тому розходження в їх електричних властивостях визначається величиною питомої опору, яке є характерною матеріальної константою, порівняно слабо мінливій при зміні температури, при освітленні або при введенні малих домішок. На електричні властивості напівпровідникових матеріалів температура, освітлення і малі домішки надають такий сильний вплив, що питомий електричний опір не може служити однозначною характеристикою реального напівпровідника. На рис. 1 в великих гуртках наведені чисельні значення цієї величини для різних елементарних напівпровідників. Тут слід зробити застереження, що електричні властивості реального, не надто чистого напівпровідника визначаються у відомому інтервалі температур пе енергією активації власної провідності. а енергією збудження домішкових носіїв струму. Але щоб не відхилятися від наміченої послідовності викладу, відкладемо це питання до загального обговорення ролі власної та домішкової провідності, а поки спробуємо з'ясувати інше важливе питання - про природу спостерігається на досвіді позитивної електронної провідності. [10]

Сторінки: 1

Поділитися посиланням:

Схожі статті