Хімія і хімічна технологія
Сополімери метилметакрилату і стиролу були отримані полімеризацією в блоці при 80 ° протягом 8 год. в присутності перекису бензоїлу в якості каталізатора і полімеризацією в емульсії в 5 обсягах води і 10% кокосового мила в якості диспергуючого речовини при 80 ° [83]. [C.147]
Метод хімічного диспергування. Найбільш поширений метод пептізаціі. Це процес переходу з гелю в золь під впливом диспергирующих речовин -пептізаторов. Сутність пептізаціі полягає в тому, що до свежеполученной пухкому осадку діспергіруемого речовини додають невелику кількість пептизаторів (найчастіше електроліту), який зменшує взаємодію між частинками осаду і полегшує їх перехід в стан золю. Пептизаторів служать різні електроліти, які сприяють дезагрегації аморфних опадів. Як приклад можна назвати отримання золю гідроксиду заліза (П1) Ре (ОН) з при дії на його осад невеликою кількістю солі РеС1з, яка виконує роль пептизаторів. Практично всі пухкі свіжоутвореними опади гідроксидів металів. наприклад А1 (0Н) з, Zn (0H) 2, піддаються пептізаціі. [C.285]
Зручним і широко застосовуваним способом контролю за реакцією при періодичної полімеризації в великих масштабах є проведення процесу в добре перемішуємо системі, яка містить розчинник, що не змішується з мономером і полімером (зазвичай воду). При таких умовах рідкий мономер розбивається на маленькі крапельки. Енергійне перемішування часто в присутності відповідних диспергуючих речовин перешкоджає з'єднанню крапель у міру того, як вони перетворюються в кульки полімеру. Механізм полімеризації в цьому випадку, мабуть, ідентичний механізму простої реакції. протікає в масі мономера. але продукт реакції виходить в більш зручній формі, а наявність турбулентної системи і великої кількості води полегшує контроль теплового режиму [70]. [C.119]
Хоча розробка оптимальної структури каталізатора в деталях може змінюватися в залежності від конкретних систем і хімічних процесів. проте одне основне правило при цьому застосовується досить широко. Це правило відображає геометричну взаємозв'язок між середнім розміром кристала добре диспергированного тугоплавкого стабілізатора, об'ємним співвідношенням спікається речовини і стабілізатора і середнім розміром кристала спікається, речовини після спікання. Коли відбувається гарне змішування, без сегрегації обох складових, і спікається речовина володіє малим початковим розміром кристалів. то (як показує досвід - хоча і досить груба результати) виходить взаємозв'язок типу. представленого на рис. 6. Чим менше розмір часток диспергуючого речовини. тим менше розмір часток спікається речовини після спікання, і чим менше частка спікається речовини, тим меншими виходять його кристали. Каталізатори мають тенденцію змінювати в дуже широких межах співвідношення обсягу спікається компонента і обсягу диспергуючого - від ставлення менше одиниці до відносини більше десяти. Кристали диспергуючого речовини для деяких композицій часто дуже малі (близько 20 А). [C.39]
Аміни, нерозчинні в розведених кислотах. поєднуються у вигляді їх розчинів в органічних розчинниках. наприклад в спирті або ацетоні, або у вигляді свіжоприготованою суспензії з додаванням диспергуючих речовин. [C.480]
NH S N в водної емульсії в присутності диспергуючих речовин [c.79]
Застосування ультразвуку при очищенні дозволяє значно підвищити якість контролю. При цьому несплошності очищаються на достатню глибину не тільки від рідин, а й від забруднень типу полірувальної пасти. В результаті число виявлених слідів наближається до загальної кількості прийнятих до уваги дефектів. Використання в якості миючих рідин води і водних розчинів гліцерину і диспергуючого речовини (ОП-7) при очищенні в ультразвуковому полі дає більший ефект. ніж застосування таких розчинників. як ацетон і бензин. Це обумовлено меншою активністю акустичної кавітації в ацетоні і бензині, ніж у воді і водних розчинах. [C.667]
I Найважливішими складовими частинами присадок до мастил є миючі (диспергирующие) речовини, що підрозділяються [c.286]
У зв'язку з тим, що найбільш дешевим і поширеним техніч. розчинником є вода. велике промислове поширення отримала П. у водних емульсіях і суспензіях. У першому випадку мономер диспергируют в воді в присутності диспергуючих речовин (емульгаторів), а для ініціювання використовують зазвичай водорозчинні ініціатори (найчастіше - окислювально-відновні системи. Ефективні при низьких темп -рах). Емульсійна полімеризація. в механізмі к-рій істотна роль належить адсорбційним верствам емульгатора на по- [c.444]
Осадження проводиться при певному для кожного барвника pH, концентрації і температури розчинів. Концентрація барвника. приблизно, 0,4-0,8%, температура осадження 80-90 °. Зазвичай до розчину барвника перед його осадженням додають невелику кількість змочуючих (диспергирующих) речовин. Іноді до складу міцних барвистих лаків вводять наповнювачі. Як приклад нижче наведені умови отримання пігменту - лак міцний троянда. [C.589]
Дозування 0,5-1,0 вагу. ч. вважаючи на каучук. Водні дисперсії містять 75% телуру і 3% диспергуючого речовини. [C.267]
При збільшенні молекулярної ваги іоліетіленгліколі стають більш в'язкими і їх температура кипіння підвищується. У США в продаж випускають рідкі іоліетіленгліколі молекулярного ваги від 200 до 1000 їх застосовують як пластифікатори. зволожувачів, розчинних у воді мастил і диспергирующих речовин у виробництві пластиліну і чорнила. При звичайній температурі іоліетіленгліколі молекулярного ваги 1000 і вище - тверді речовини. [C.272]
Описано отримання -ціанетілових ефірів крохмалю взахшо-дією крохмалю та акрилонітрилу в присутності лугу. Якщо акрилонитрил узятий в відношенні не менш 3 молей на залишок глюкози. то виходить продукт [35], не розчинний у воді (застосовується для покриття текстильних ізделш або в якості сполучної речовини для пігментів або барвників), в той час як з 0,1-1,5 благаючи акрилонітрилу на залишок глюкози виходить розчинна у воді речовина . (Застосовується в якості склеює або диспергуючого речовини.) [C.20]
Розмір диспергованих частинок не повинен перевищувати 40-50 мкм, але найкращі результатьт виходять при подрібненні часток до 5-10 мкм. Для забезпечення нормальної работьт клапана концентрація порошку не повинна перевищувати 10%. Порошок повинен бути якомога більш гидрофобен, інакше його частки будуть з часом збільшуватися в розмірі. Добрими диспергуючими речовинами є спирти жирного ряду. деякі складні ефіри (ізопропіловий ефір миристиновой або пальмітинової кислот). Вони перешкоджають злипанню частинок і одночасно змазують клапанну систему. [C.711]
Розчини азотолятов найчастіше готують наступним чином. Порошок Азотолі ретельно затирають з диспергирующим речовиною і гідроксидом натрію. а потім в отриману пасту вводять пом'якшену гарячу воду (50-60 ° С). Як дис-пергаторов і захисних колоїдів. підвищують стабільність розчинів азотолов, застосовують алізаринове масло. стабітол АЛЕ, диспергатор НФ, алкілсульфати і алкіларілсульфонати. [C.139]
Композиція містить,% (по масі) ціклогексангексакарбоновую кислоту 10-90, водорастворимую сіль цинку 10-50, захисне і диспергуючу речовина [c.29]
Приклад № 2. Подібним чином 12,1 г (0,05 молей) N, N-ді (пропіноксіметіл) бензиламінів, 16,6 г (0,1 моль) К1 і 70 мл 10% -ного розчину NaO I реагували в суміші протягом 30 год. як диспергуючого речовини використовували 3 г "Triton Х-100". Вихід склав 89%. [C.181]
Для в'язки або твердих полімеризованих окисів олефінів в неодноразово пропонувалися разл1ічние технічні застосування. Їх можна вживати в якості компонентів в лаках і покривних композиціях разом зі складними ефірами целюлози 1 в якості диспергирующих речовин в якості наповнювачів для восків, смол, каучуку, шкіри та паперу при виготовленні складів для Ш паклевк і та груьгговкі дерева [c.594]
Нанесення суспензії полімерів. Суспензії полімерів в диспергирующих середовищах можуть бути отримані майже з усіх термопластичних матеріалів. Їх можна наносити на, вироби шляхом розпилення, зануренням, кистю. Ними можна покривати будь-які конструкційні матеріали, що витримують температуру спікання (метали, скло, азбест, кераміка). Цей метод застосовується головним чином для отримання покриттів з фторлона-4. Після нанесення суспензії на предмет останній висушують при температурі близько 90 ° С для видалення диспергуючого речовини. а потім прогрівають при температурі близько 380 ° С. При одноразовому нанесенні суспензії на поверхню отримують покриття товщиною 25-30 мкм. Для створення більш товстих покриттів операції нанесення суспензії, сушки і прогріву повторюють кілька разів. [C.176]
Роботами С. Е. Крейна, А. Б. Віппера, Е. А. Мишкіна і ін. [1-71 бкла встановлена залежність між поверхнево-активними властивостями нафтових сульфонатов і якістю їх як детергентів, солюбілізатор і інгібіторів. Було доведено, що ефективність високомолекулярних сульфонатних присадок до моторних мастил багато в чому залежить від їх здатності солюбілізувати проміжні продукти окислення. забруднюючі масло. Іншими словами, високомолекулярні сульфонати працюють в маслі не тільки як детергентні і диспергуючі речовини по відношенню до вже утворився смолистим і сажистий продуктам, але і як інгібітори, препятствуюшде окислення масла завдяки міцелярної солюбилизации [6]. [C.146]
Диспергуючу речовина Розчинник для лаків на основі Нафти Різні амінонроізводние ланоліновий киць. ють Похідна ланоліну, розчинна у спирті Рідкий продукт на основі ланоліну Серія аліфатичних тіоціанатів (див. також табл. 14) неіоногенні поверхнево-активна речовина Серія алканоламідов [c.262]
Нерозчинні моноазобарвники, нітро- і нітроазокрасітелі, а також деякі кубові барвники характеризуються досить простим складом і виходять у вигляді порошків яскравого і насиченого кольору. які можуть застосовуватися в якості пігментів без додаткових обробок. Слід, однак, мати на увазі, що навіть в цьому випадку додавання диспергирующих речовин при синтезі і осадженні дає можливість поліпшити і певною мірою видозмінити відтінок пігменту. [C.657]