Твитнуть в Twitter
Група британських вчених змогла вилікувати 29-річного чоловіка, який втратив зір через рідкісного спадкового недуги. ... Доктора взяли у чоловіка генетичний матеріал і перепрограмували мутований ген. Потім за допомогою безпечного вірусу виправлену ДНК ввели в око пацієнта. Британські вчені почали тестування нового генного лікування для Х-зшитого пігментного ретиніт, що є найбільш поширеною причиною сліпоти у молоді. На сьогоднішній день ця хвороба є невиліковною.
Британським ученим вдалося повернути пацієнтові зір, використавши досягнення генної інженерії. Діагноз, поставлений 29-річному пацієнтові, пігментний ретиніт - це спадкова хвороба, яка сприяє погіршенню зору, і навіть може прівестік до повної втрати зору. Вчені з Оксфордського університету протестували унікальний метод лікування сліпоти, успішно повернувши зір 29-річного чоловіка. Зарубіжні ЗМІ повідомляють, що медики внесли зміни в геном хворого і добилися позитивного результату. Вчені з Оксфордського університету зуміли вилікувати 29-річного чоловіка, який втратив зір через рідкісного спадкового захворювання. Відновити зір фахівцям вдалося завдяки редагуванню генома пацієнта.
Вченим з Великобританії вдалося зробити практично неможливе - повернути зір 29-річному чоловікові, який втратив його через спадкового захворювання. ... Пацієнт народився зі спадковим захворюванням «пігментний ретиніт», яке викликає прогресуючу сліпоту. 29-річного британця зі спадковою сліпотою вилікували офтальмологи з Оксфордського університету. ... При цьому захворюванні втрата зору відбувається тому, що ген, який відповідає за збереження світлочутливих клітин в задній частині ока, мутує.
У більшості випадків втрата зору відбувається тому, що ген, відповідальний за підтримку чутливих до світла клітин в задній частині ока, втрачає половину свого ДНК. Але тепер британські медики навчилися замінювати даний код. Британським медики провели лікування про допомогою генної терапія, в якій використовується вірус, який вживляет в клітини правильну копію дефектного гена. Вчені підкреслюють, що даний ген вельми нестабільний, що робить процес лікування особливо важким.
Британські медики з Оксфордського університету повернули зір 29-річному чоловікові, який осліп в результаті мутації одного з генів, що відповідають за формування сітківки. ... Але за ним ще буде вестися спостереження, щоб уникнути повернення пігментного ретиніт. Офтальмологи з Оксфордського університету провели унікальну операцію - вони змогли повернути зір чоловікові, ослепнувшему через спадкового захворювання. Вченим вдалося змінити геном пацієнта, через що зір повернувся до нього.