Відмінність цих завдань від завдань на ді-і полігібридне схрещування в тому, що при їх вирішенні також слід враховувати особливості успадкування ознак, зчеплених зі статтю. Гени, локалізовані в статевих хромосомах. позначаються відповідними індексами близько символів Х і Y. а гени соматичних хромосом - малими і великими латинськими літерами.
Ген домінантної ознаки шестипалість (А) локалізована в аутосоме. Ген рецесивного ознаки дальтонізму (d) розташований в Х-хромосомою. Від шлюбу шестипалого чоловіки-дальтоніка і здорової жінки народилася шестипалий син-дальтонік і здорова дочка. Які генотипи батьків і дітей?
- Жінка має нормальну кисть, отже, її генотип за ознакою шестипалість - аа. У неї нормальний зір (Х D), але її син - дальтонік (Х -хромосому він отримав від матері). Тому генотип жінки - ААХ D Х d.
- У чоловіка шестипала кисть, значить, він несе ген А. але його дочка здорова (аа), тому генотип чоловіка за ознакою шестипалість - Аа. Чоловік страждає на дальтонізм, тобто несе рецесивний ген d в своїй єдиній Х-хромосомою. Генотип чоловіка - ААХ d Y.
- Подібним чином по генотипам батьків можна визначити генотипи дітей: дочка - ААХ D Х d. син - ААХ d Y.
А - шестипалість, а - нормальна кисть, D - нормальний зір, d - дальтонізм.
# 9792; aaX D X d
норм. кисть, носій
Генотип матері - ААХ D Х d. батька - ААХ d Y. дочки - ААХ D Х d. сина - ААХ d Y.
Гемофілія - рецесивний ознака, зчеплений з Х-хромосомою. Альбінізм - рецесивний аутосомний ознака. У подружньої пари, нормальної за цими ознаками, народилася дитина з обома аномаліями. Яка ймовірність народження в цій сім'ї здорової дитини?
Гіпертріхіоз (підвищена волосатість вушної раковини) передається через Y -хромосому. Полідактилія - домінантний аутосомний ознака. У родині, де батько страждав гіпертріхіозом, а мати - полідактилія, народилася нормальна дочка. Яка ймовірність народження в цій же родині дитини з обома аномаліями?
У людини відсутність потових залоз викликається рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою, геном, а один з видів глухоти - рецесивним аутосомним геном. У нормальної пари народилася дитина з двома цими аномаліями. Які генотипи батьків і дитини?
У людини анірідія (один з видів сліпоти) залежить від домінантного аутосомного гена, летального в гомозиготному стані, а оптична атрофія (інший вид сліпоти) - від рецесивного, зчепленого з підлогою гена, що знаходиться в Х-хромосомою. Чоловік з оптичною атрофією і анірідія одружився на жінці з анірідія, гомозиготною по аллели, що відповідає за відсутність оптичної атрофії. Визначте можливі фенотипи потомства від цього шлюбу.
Гіпоплазія зубної емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантний ознака, шестипалість - як аутосомно-домінантний. У родині, де мати шестипала, а у батька гіпоплазія зубної емалі, народився п'ятипалий здоровий хлопчик. Напишіть генотипи всіх членів сім'ї за цими ознаками. Поясніть, чому у сина не проявилися домінантні ознаки батьків? Чи можливо у них народження дитини з двома аномаліями одночасно?
Здатність розрізняти смак фенілтіомочевіни (ФТМ) обумовлена домінантним аутосомним геном Т. Люди, які не розрізняють смак даної речовини, мають генотип tt. Дальтонізм - рецесивний ознака, зчеплений з Х-хромосомою. Жінка з нормальним зором, розрізняє смак ФТМ, вийшла заміж за дальтоніка, нездатного розрізняти смак фенілтіомочевіни. У них народилася дочка, яка страждає на дальтонізм і розрізняє смак ФТМ, а чотири сини, жоден з яких не страждав на дальтонізм. Двоє з них розрізняли смак ФТМ, а двоє - Не будете звертати уваги. Які генотипи батьків і дітей?
У дрозофіли є дві пари альтернативних ознак: сіра і жовте забарвлення тіла, нормальна і зародкова форма крил. Схрещується гомозиготна самка з жовтим тілом і нормальними крилами з гомозиготною самцем, що має сіре тіло і зародкові крила. Всі самки виходять сірими з нормальними крилами, а все самці - жовтими з зародковими крилами. Яка ознака зчеплений з підлогою, а який ні? Які ознаки домінують?
Вище зазначалося, що у деяких організмів, наприклад, у птахів, гетерогаметних (ZW) є жіночі особини, а чоловічі - гомогаметний (ZZ). У курей смугастість забарвлення обумовлена зчепленим з Z-хромосомою домінантним геном В. а відсутність смугастості - його рецесивним алелем b. Наявність гребеня на голові визначається домінантним аутосомним геном С. а його відсутність - рецесивним алелем с. Дві смугастих, що мають гребінці птиці були схрещені і дали двох курчат - смугастого півника з гребінцем і неполосатую курочку, яка не має гребінця. Визначити генотипи батьківських особин.
Червоноокі довгокрилі дрозофіли при схрещуванні між собою дали наступне потомство:
самки: 3/4 червонооких довгокрилих, 1/4 червонооких з зародковими крилами;
самці: 3/8 червонооких довгокрилих, 3/8 білооких довгокрилих, 1/8 червонооких з зародковими крилами, 1/8 білооких з зародковими крилами.
Як успадковуються дані ознаки у дрозофіл? Які генотипи батьків?
Жінка-правша з карими очима і нормальним зором виходить заміж за блакитноокого чоловіка-правшу дальтоніка. У них народилася дочка з блакитними очима, лівша і дальтонік. Яка ймовірність того, що наступна дитина у них буде мати такі ж ознаки, якщо відомо, що коричневий колір очей і переважне володіння правою рукою - домінантні ознаки, гени яких розташовані в різних ваутосомах, а дальтонізм кодується рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?
А - карі очі, а - блакитні очі,
В - праворукість, b - ліворукість,
D - нормальний зір, d - дальтонізм.
- Генотип дочки - ааbbХ d Х d. оскільки вона несе три рецесивних ознаки.
- Генотип чоловіка за ознакою кольору очей - аа. так як він несе рецесивний ознака. Він дальтонік, отже, в його Х-хромосомою є ген d. Чоловік - правша (домінантний ген В), але його дочка є лівшею (bb), значить, він повинен нести також рецесивний ген b. Генотип чоловіка - ааВbХ d Y.
- Жінка є правшой з карими очима і не страждає на дальтонізм, отже, вона несе домінантні гени А. В і D. Її дочка несе рецесивні ознаки, значить в генотипі жінки присутні також гени а. b. і d. Генотип жінки - АаВbХ D Х d.
Побудувавши грати Пеннета (8 × 6), можна переконатися, що ймовірність народження дитини з трьома рецесивними ознаками дорівнює 1/24.