уксуснокислий натрій
Розчин уксуснокислого натрію отримують нейтралізацією оцтової кислоти харчовою содою. Згідно з нормативними вимогами на 1 дал сортування витрачають 0 4 мл 80% - ний оцтової кислоти. З метою отримання уксуснокислого натрію відповідну кількість 80% - ної оцтової кислоти поміщають в лудженими оловом або емальований ємність, розбавляють 8 - 10 кратним об'ємом пом'якшеної води і до цього розчину при постійному перемішуванні дерев'яною мішалкою додають невеликими порціями харчову соду до отримання розчину з нейтральними властивостями. Після цього водний розчин СНзСОСЖа вливають в сортування і ретельно перемішують. [31]
Замість уксуснокислого натрію застосовують солі інших слабких кислот. Так, наприклад, застосовують янтарнокіслий натрій NaOOCCI - CHaCOONa. У цьому випадку немає необхідності дуже ретельно нейтралізувати розчин перед осадженням, і, крім того, алюміній осідає кількісно. Однак деякі кількості кобальту, марганцю і цинку також переходять в осад. [32]
Розчин уксуснокислого натрію необхідно попередньо очистити від домішок. Для цього його струшують ділильної воронці з невеликими порціями розчину дитизона до тих пір, поки зелений колір останньої порції розчину не перестане змінюватися. [33]
Дегидрирование уксуснокислого натрію у водному розчині в присутності дріжджів [276] йде, по-видимому, з проміжним утворенням вільних радикалів CFbCOO, які димеризуется в янтар-нокіслий натрій. При дослідженні дегідрірованія натрієвої солі трідейтероуксусной кислоти CD3COONa в середовищі звичайної води було знайдено [123, 939], що янтарнокіслий натрій містить менше дейтерію, ніж ацетат, як вихідний, так і виділений з недоокисленного суміші. Солі оцтової і янтарної кислот не обмінюють свого водню в умовах реакції. [34]
Визначення уксуснокислого натрію в сухому ПВС роблять у такий спосіб. У колбу ємністю 250 мл вносять 4 - 5 г ПВС і прилипають-вуют 100 мл води. Колбу з вмістом приєднують до зворотного холодильника і кип'ятять до повного розчинення наважки. Охолоджений розчин кількісно переносять 100 - 150 мл води в стакан для титрування. Далі проводять визначення, як вказано на стор. [35]
Додатком уксуснокислого натрію для зв'язування іонів Н можна довести її практично до кінця. [36]
Втім, оцтовокислий натрій може бути доданий до реакційної суміші та й останню чергу. З діазотіровагаюго бензолу і бензохинона при цьому утворюється фенілхішш. [39]
Кислоти, сірчанокислий натрій і хлористий барій повинні бути перевірені на відсутність свинцю. [40]
Так як оцтовокислий натрій сильний електроліт, без остачі диссоциирующих в розчині, то додаток 1 моль його еквівалентно внесенню в розчин одного грам-іона ацетат-іонів і одного грам-іона іонів натрію. Іншими словами, при внесенні такої кількості уксуснокислого натрію концентрація ацетат-іонів збільшиться в 235 разів і відповідно до рівняння (43.7) приблизно в таку ж кількість разів повинна зменшитися концентрація іонів водню. [41]
Якщо застосовувати плавлений оцтовокислий натрій. то реакція протікає повільніше і для проведення її потрібно нагрівання протягом 6 - 8 год. [42]
При додаванні уксуснокислого натрію до солі арил-діазоіін спочатку, ймовірно, утворюється уксуснокислий сіль арилдиазония, яка перегруповуються в арілдіазоацетат R - N - N - ОСОСН3, що реагує також, як і Арілд. Арілдіазоадетати, очевидно-иу, є промежутс) чн1 1мі сполуками також і при обробці стійких солей діазонін оцтовокислим натрієм і оцтовим ангідридом в присутності ароматичного з'єднання. [43]
Для концентрації уксуснокислого натрію 10 - 20 г / л швидкість нікелювання практично постійна, проте при концентрації 20 г / л на покритті утворюються плями і смуги. [44]
Упаренний розчин оцтовокислого натрію надходить у верхню частину кристалізатора з напірного бака і тече назустріч току холодного повітря, що подається в нього вентилятором. До вихідного кінця кристалізатора приходить вже кашкоподібна маса кристалів CH3COONa ЗН2О і маточного розчину, темно-бурого кольору. [45]
Сторінки: 1 2 3 4