Стела стебла рослини
Стела, що займає центральну частину стебла, складається з провідних тканин, серцевини (іноді вона руйнується), перициклу (якщо він є) і тих постійних тканин, які з нього виникають. Назовні від перициклу розташовується первинна кора. До складу сформувалася первинної кори, яка утворюється з частини меристеми. розташовується між освітнім кільцем і протодерми. входить паренхіма. нерідко колленхіма і іноді секреторні елементи. Послідовність розташування цих тканин буває різною. Паренхіма (частіше хлорофіллоноснимі) зазвичай знаходиться безпосередньо під епідермою. яка на відміну від епіблеми кореня має продихи. Коленхіма може розташовуватися або глибше паренхіми, або також безпосередньо під епідермою. Найбільш внутрішній шар первинної кори - ендодерма. Однак в стеблі вона ніколи не буває настільки чітко розвиненою, як в корені. Нерідко в ендодерми відкладаються крохмальні зерна. тому її часто називають крахмалоносним піхвою. Іноді в ній помітні кристали оксалату кальцію. Типова ендодерма. клітини якої мають лігніфіцірованние стінки, звані пасками Каспарі. зазвичай розвивається лише в кореневищах. Зрідка, як, наприклад, в кореневище конвалії. вона буває навіть двуслойной.
Під проводить тканиною розташовується серцевина, зазвичай вона складається з відносно тонкостінних паренхімних клітин. В серцевині часто відкладаються запасні поживні речовини. Тут же нерідко зустрічаються ідіобласти. заповнені таннідамі. кристалами, слизом і ін. Іноді частина серцевини руйнується і утворюється порожнина. Периферична частина серцевини називається перімедуллярной зоною.
Типи стели у вищих рослин різних таксонів неоднакові. Уявлення про еволюцію типів стели узагальнені в Стелярная теорії, основи якої в 1886 р заклав французький ботанік ван Тігем. На малюнку 56 зображені різні типи стел і їх ймовірні генетичні відносини.
Розглянемо більш докладно формування та особливості стели дводольних і однодольних. Перш за все зазначимо, що у однодольних весь прокамбій повністю витрачається на формування первинних провідних тканин і первинна структура стебла зберігається протягом усього життя рослин. У дводольних частина клітин прокамбію зберігається і перетворюється в клітини камбію. за рахунок яких забезпечується потім вторинний ріст стебла в товщину.
У тих випадках, коли тяжі прокамбію у дводольних зближені і між ними з клітин освітнього кільця диференціюється паренхіма серцевинних променів, формуються ізольовані провідні пучки, розташовані кільцем. Флоема в них орієнтована до периферії стебла, а ксилема - до центру. Такий тип будови стебла називається пучковим.
На кордоні стели і первинної кори нерідко розташовуються волокна механічної тканини. Іноді вони утворюють суцільне кільце, подібно до того, що спостерігається в стеблі льону. або зібрані близько пучків (стебло конюшини). Їх походження може бути періцікліческім, але в багатьох випадках волокна виникають в первинної флоеме в результаті диференціювання клітин прокамбію.
Стела, головним компонентом якої є розташовані кільцем провідні пучки, отримала назву еустели (рис. 56). Еустела характерна для більшості дводольних.
У стеблах однодольних ініціальні кільце не виникає, а прокамбій розпадається на безліч тонких тяжів. В силу цього стела однодольних влаштована інакше, ніж стела дводольних. Особливості формування провідної системи у однодольних призводять до того, що в більшості випадків численні закриті (позбавлені камбію) пучки рівномірно розподілені по всій товщі стебла, зайнятої клітинами основної паренхіми (рис. 56). Добре вираженою серцевини тут немає, а межа центрального циліндра в зв'язку зі слаборозвиненим перициклом також не ясна. Такий тип стели називають атактостелой.