Оскільки реакції рослин у відповідь на вплив фактора, що ушкоджує визначаються способом цього впливу з боку фітофага і морфофизиологическим станом тканин рослин, з метою типізації цих взаємозв'язків виділяють серед фітофагів три групи, що розрізняються своєрідністю способів харчування (Н. А. Вілкова, 1971).
Перша група - види, що володіють гризучий ротовим апаратом, роздрібнюють їжу механічним шляхом. Ці види ведуть в основному вільний спосіб життя, і їх безпосередній зв'язок з кормовою рослиною здійснюється лише при харчуванні або при відкладання яєць. До неї можуть бути віднесені Orthoptera - переважно полифаги, здатні пошкоджувати всі органи рослин; Coleoptera - моногом, олиго - і полифаги, які пошкоджують листя, стебла, коріння, плоди та насіння рослин; Lepidoptera - але переважно поли - і олигофаги, іноді вузькі; гусениці цих видів харчуються на листі, стеблах, плодах і всередині них; Hymenoptera (в основному Symphyta) -моно- і олигофаги, які пошкоджують листя, стебла, плоди кормових рослин.
Пошкодження рослин комахами цієї групи носять характер або грубого об'їдання органів без особливого вибору (саранові, гусениці метеликів, личинки пильщика, жуків і т. Д.), Або вибіркового об'їдання, т. Е. Часткового використання органів рослин в їжу - скелетірованіе, мінування, дірчасте прогризаніі і т. д. Харчування комах з гризучий ротовим апаратом, що ушкоджують осьові органи рослин, як правило, позначається на фотосінтетнческом потенціал рослин. Масові пошкодження рослин цією групою фітофагів можуть серйозно вплинути на ростові процеси рослин тільки в окремих випадках (знищення конусів наростання, харчування всередині стебел, мінування листя). Можливі також глибокі зміни спрямованості ростових і фізіолого-біохімічних процесів у ушкоджуваних рослин.
Друга група - комахи, що впливають на рослину не тільки механічним шляхом, а й «хімічним». Багато з цих видів мають екстраінтестінальних (позакишкові) травленням. При харчуванні вони спочатку порушують цілісність рослинних тканин, а потім на них виділяють свої ферменти. В результаті з рослинних тканин навколо личинки утворюється своєрідне середовище - «фізіологічна капсула». Це забезпечує більш стабільні умови життєдіяльності та харчування личинки. У цю групу входять личинки Diptera і деяких інших загонів. В основному це обмежені олигофаги. Заселення фитофагами такій специфічній ніші, як внутрішнє середовище рослин, стало можливим завдяки появі у них адаптації до подолання імунологічних бар'єрів на шляху впровадження в тканини і проживання в них. У цієї групи фітофагів дуже добре розвинені пристосування до використання з найбільшим ефектом в якості місць проживання окремих органів або частин рослин зі специфічними процесами метаболізму, росту і органогенезу. Пошкодження рослин комахами носять характер хв, галлів, тератому, освіти ходів в стеблах і стовбурах і т. Д. Окремі види з цієї групи мешкають в тканинах рослин, впливаючи на них лише механічним шляхом, наприклад стеблові пильщики, личинки зернівок, довгоносиків (Сітон, апіони, скритнохоботнік і т. д.), мінують і стеблові гусениці (бузкова моль, картопляна і стеблова совки та ін.).
Третя група - комахи загонів Hemiptera, Homoptera, Thysanoptera і інші з колючо-смокче ротовим апаратом, що впливають на рослину головним чином «хімічним» шляхом. Механічне руйнування тканин при їх живленні не настільки істотно, як у перших двох груп. Однак ряд сисних комах, проколюючи стінки клітин, може значно порушити цілісність рослинних тканин. Пошкодження рослин комахами, що смокчуть викликають не тільки зміни метаболізму (локальні або загальні), але і можуть також призвести до виникнення різного роду новоутворень - галлів і тератому. Успіх використання рослин як корм цією групою фітофагів також залежить від ступеня подолання ними імунологічних бар'єрів рослин.
Поділіться посиланням з друзями