Спадковість і мінливість як основа здатності до розвитку і еволюції - online presentation

1. Лекція № 4

1. Спадковість і мінливість
як основа здатності до розвитку і
еволюції.
2. Відтворення і індивідуальне
розвиток живих систем

2. Спадковість пов'язана з генами, хромосомами, генотипом і геномом (генофондом).

• Гени і хромосоми - це матеріальними носіями
спадковості
• Ген - це ділянка молекули ДНК, що кодує первинну
структуру білка одного виду або т-РНК, або р-РНК
• Хромосоми - структури клітинного ядра, здатні до
самовідтворення збереженню індивідуальних рис
будови в ряду поколінь.
• Генотип - вся сукупність генів організму. генотип
контролює розвиток і життєдіяльність організму,
формування всієї сукупності його ознак
(Фенотипу).
• Геном - сукупність генів всіх особин виду в даний
момент еволюції

3. Ядерна теорія спадковості 2. Хромосомна теорія спадковості 3. Генна теорія спадковості

1.
Ядерна теорія спадковості
2. Хромосомна теорія спадковості
3. Генна теорія спадковості

4. Основні положення хромосомної теорії спадковості

• Ген - це елементарний спадковий
фактор
• В одній хромосомі можуть міститися тисячі
генів, розташованих лінійно. ці гени
утворюють групи зчеплення
• Якщо гени зчеплені між собою, то виникає
ефект зчепленого успадкування ознак
• Зчеплення генів не абсолютно
• Можливість появи нових поєднань
ознак внаслідок кросинговеру прямо
пропорційна фізичній відстані
між генами.

5. Генна теорія спадковості

• Результати відкриття - формування
генної теорії спадковості,
перетворення генетики в одну самих
перспективних і бурхливо розвиваються
біологічних наук

6. Ген (алельних ген) - одне з можливих станів гена, що відповідають за одну з можливих форм прояву ознаки.

Аллель (алельних ген) - одне з можливих станів
гена, що відповідають за одну з можливих форм прояву
ознаки
.
• домінантні (А) і рецесивні (а)
аллели
• Якщо в двох гомологічних хромосомах
розташовуються ідентичні алелі -
організм гомозиготний. Якщо в
гомологічних хромосомах знаходяться
різні аллели - організм
гетрозіготний

7. Мінливість - властивість, протилежне спадковості

Мінливість - це універсальне
властивість живих організмів
набувати нових ознак під
дією середовища (як зовнішньої, так і
внутрішньої).

8. форми мінливості

ненаследственная фенотипическая і
спадкова генотипическая

9. Фенотипическая мінливість - це зміна організмів під дією факторів середовища

10. Конкретні стану фенотипу називаються модифікаціями

11. кордону варіювання ознаки називають нормою реакції

успадковується певна норма реакції

12. Межі фенотипической мінливості, межі варіювання ознаки, контрольовані генотипом організму, називають нормою реакції

Норма реакції - амплітуда можливої
мінливості онтогенезу організму з
конкретним незмінним генотипом

13. Генотипическая мінливість - спадкова, обумовлена ​​змінами в генотипі, що виникають при статевому розмноженні

Генотипическая мінливість в
Залежно від причини виникнення
(Мутації або їх комбінації) буває двох
типів: мутационная і комбинативная

14. Комбинативная мінливість Механізми комбинативной мінливості:

• 1) Кроссинговер;
• 2) Незалежне розбіжність
гомологічниххромосом в І
мейотичному поділі;
• 3) Випадкове злиття гамет;
• 4) Випадковий добір батьківських пар

15. Мутації - успадковані зміни генетичного матеріалу, що призводять до зміни ознак організму

16. Основні положення мутаційної теорії:


мутації виникають раптово, стрибкоподібно, без
переходів;
нові форми успадковуються і зберігаються в
потомство;
мутації ненаправленим, виникають випадково, в
будь-якому локусі, викликаючи нейтральні для
організму, корисні або шкідливі мутації;
одні і ті ж мутації можуть виникати повторно;
Виявлення мутацій залежить від кількості
обстежених особин (вибірки).

17. Для організму, що посяде ознаки, мутації бувають корисні, шкідливі і нейтральні 2. З причин появи мутацій: спонтанні (самопроі

1.
Для організму, що посяде ознаки,
мутації бувають корисні, шкідливі і
нейтральні
2. З причин появи мутацій:
спонтанні (мимовільні),
що виникають без явних зовнішніх причин, і
індуковані - штучно викликані
впливом певних факторів)
3. За місцем виникнення розрізняють
статеві (генеративні) мутації,
що виникають в статевих клітинах і
передаються у спадок, і соматичні
мутації, що відбуваються у всіх інших
клітинах і передаються нащадкам тільки при
вегетативного розмноження.

18. Фактор, що викликає мутації, називається мутагенів, а процес утворення мутацій - мутагенезу.

19. Залежно від рівня організації спадкового матеріалу і характеру змін в генотипі розрізняють генні, хромосомні і геномні

Залежно від рівня
організації спадкового
матеріалу і характеру
змін в генотипі розрізняють
генні, хромосомні і
геномні мутації

Положення мутаційної теорії
де Фріза
сучасні уточнення
1
Мутації виникають раптово, без всяких переходів.
існує особливий тип мутацій, що накопичуються протягом ряду
поколінь (прогресуюча ампліфікація в інтрони).
2
Успіх у виявленні мутацій залежить від числа
проаналізованих особин.
без змін
3
Мутантні форми цілком стійкі.
за умови 100% -ної пенетрантности (мутантному генотипу
відповідає мутантний фенотип) і 100% -ної експресивності
(Одна і та ж мутація проявляється у різних особин в рівній
ступеня)
4
Мутації характеризуються дискретністю
(Переривчастістю); це якісні зміни, які не
утворюють безперервних рядів, що не групуються навколо
середнього типу (моди).
Існують ликів мутації, в результаті яких відбувається
незначна зміна характеристик кінцевого продукту
5
Одні і ті ж мутації можуть виникати повторно.
це стосується генних мутацій; хромосомніаберації унікальні і
неповторні
6
Мутації виникають в різних напрямках, вони можуть бути
шкідливими і корисними.
самі по собі мутації не носять адаптивний характер; тільки в ході
еволюції, в ході відбору оцінюється «корисність»,
«Нейтральність» або «шкідливість» мутацій в певних
умовах; при цьому «шкідливість» і «корисність» мутацій залежить від
генотипической середовища

21. Мутації - це якісні зміни генетичного матеріалу, що призводять до зміни тих чи інших ознак організму

22. Мутації: геномні, хромосомні і генні

• Геномні мутації - збільшення
(Подвоєння, потроєння) всього числа хромосом в
геномі (поліплоїдія), вона може виникати
через нерозходження хромосом в мітозі або
мейозе
• Хромосомні мутації - зміна числа
окремих хромосом в геномі (анеуплоїдія)
або цілісності хромосом (перебудови)
• Генні мутації є
стрибкоподібними змінами окремих
локусів хромосом - генів

23. Основні закономірності передачі ознак

24. Важливо, що Мендель вибрав для дослідження ознаки, реєстрація яких була гранично простий. Це ознаки дискретні і альтернативні

• дискретні (переривчасті) ознаки:
дана ознака або присутній,
або відсутній
• альтернативні ознаки: одне
стан якого виключає наявність
іншогостану

25. Три закони спадковості (три закони Менделя)


Закон одноманітності гібридів першого
покоління або законом домінування.
Моногибридное схрещування
Закон «розщеплення»
Закон незалежного комбінування
ознак

26. I закон Менделя

• При схрещуванні
гомозиготних особин,
відрізняються один від
друга по одній парі
альтернативних
ознак, все
потомство в першому
поколінні
одноманітно як по
фенотипу, так і по
генотипу

А
А
а
Аа
Аа
Аа
Аа

а

27. II закон Менделя чи закон «розщеплення».

II закон Менделя чи закон «розщеплення»
При схрещуванні двох
гетерозиготних особин
(Гібридів), що відрізняються
однією парою
альтернативних
ознак, серед нащадків
відбувається розщеплення в
відношенні
3: 1 по
фенотипу і 1: 2: 1 по
генотипу.
.

А
а
А
АА
Аа
Аа
аа

а

28. Гіпотеза чистоти гамет

при утворенні статевих клітин в
кожну гамет потрапляє лише один
ген з алельних пари

29. Ш закон - закон незалежного комбінування ознак

30. зчеплене успадкування

-повне зчеплення з підлогою
- неповне зчеплення з підлогою
-голандріческое спадкування

31. Еволюційна значення зчепленого успадкування

онтогенетическая адаптація,
забезпечує виживання і
репродукцію організмів іноді навіть
при значних змінах зовнішнього
середовища

32. Закон гомологічних рядів в спадкової мінливості

«Види і пологи, генетично близькі,
характеризуються подібними рядами
спадкової мінливості з
такою правильністю, що, знаючи ряд
форм в межах одного виду, можна
передбачити існування
паралельних форм у інших видів і
пологів »

33. Селекція (лат. Selectio - вибір, відбір, від seligo - вибираю, відбираю)

• 1) наука про методи створення сортів і
гібридів рослин, порід тварин,
схрещування і розмноження рослин і
тварин під контролем людини, зазвичай
з метою поліпшення сорту або породи.
• 2) галузь с.-г. виробництва,
що займається виведенням сортів і
гібридів с.-г. культур, порід тварин

34. Основні методи, що застосовуються в селекції

• відбір,
• гібридизація з використанням
гетерозису і цитоплазматичної
чоловічої стерильності,
• полиплоидия
• мутагенезу.

35. Гетерозис, або гібридна потужність, - це явище підвищеної життєздатності та продуктивності гібридів першого покоління в порівнянні з

Гетерозис, або гібридна
потужність, - це явище
підвищеної життєздатності та
продуктивності гібридів першого
покоління в порівнянні з обома
батьківськими формами

36. Інбридинг і лінійне розведення Штучний мутагенез Кроссбрідінг і міжлінійні схрещування

37. Генна інженерія

В результаті перенесення гена одного
організму в інший, званого
трансформацією, виходить
трансгенні рослини або тварина
з «чужим» геном, який в
Надалі буде передаватися
нащадкам.

38. ВІДТВОРЕННЯ І ІНДИВІДУАЛЬНЕ РОЗВИТОК ЖИВИХ СИСТЕМ

39. Індивідуальний розвиток організму, або онтогенез, - це сукупність послідовних морфологічних, фізіологічних і біохімічних п

Індивідуальний розвиток організму, або онтогенез,
- це сукупність послідовних
морфологічних, фізіологічних і
біохімічних перетворень, що зазнають
організмом від моменту його зародження до смерті.
• В онтогенезі виділяють два основних періоди -
ембріональний і постембріональний.
• В ембріональному у тварин формується
ембріон, у якого закладаються основні
системи органів. У постембріональному періоді
завершуються формообразовательние процеси,
відбувається статеве дозрівання, розмноження,
старіння і смерть.

40. Початкові стадії розвитку ланцетника: а - дроблення (стадія двох, чотирьох, восьми, шістнадцяти бластомерів); б - бластула; в - гаструляция;

Початкові стадії розвитку ланцетника: а - дроблення (стадія двох, чотирьох, восьми,
шістнадцяти бластомерів); б - бластула; в - гаструляция; г - схематичний
поперечний розріз через зародок ланцетника ;. - ектодерма; 2 - вегетативний полюс
бластули; 3 - ентодерми; 4 - бластогель; 5 - рот гаструли (бластопор); 6,7 - спинна і
черевна губи бластопора; 8 - утворення нервової трубки; 9 - освіту хорди; 10 -
освіту мезодерми.

41. Подальша диференціювання клітин кожного зародкового листка призводить до утворення тканин (гістогенез) і формування органів (органоген

подальша диференціювання
клітин кожного зародкового
листка призводить до утворення
тканин (гістогенез) і
формування органів
(Органогенез).

42. Схема зародкових оболонок: 1 - зародок; 2 - амніон і його порожнину (3), заповнена амніотичної рідиною; 4 - хоріон з ворсинками, образующіейся

Схема зародкових оболонок: 1 - зародок; 2 - амніон і його порожнину (3), заповнена
амніотичної рідиною; 4 - хоріон з ворсинками, що утворюють дитяче місце (5); 6
- пупковий або жовтковий міхур; 7 - аллантоіс; 8 - пуповина.

43. Послідовні стадії (1 -6) метаморфоза амфібій (жаба)

44. Метаморфоз у метелики агрусового п'ядуна: 1-доросла особина, 2-гусениця, 3-лялечка

45. Старіння - в біології процес поступового порушення і втрати важливих функцій організму або його частин, зокрема здатності до розмножити

Старіння - в біології процес поступового
порушення і втрати важливих функцій організму
або його частин, зокрема здатності до
розмноженню і регенерації
найбільш плодовиті організми
старіють набагато швидше, ніж менш
плодовиті

46. ​​Спасибі за увагу!

Спадковість і мінливість як основа здатності до розвитку і еволюції - online presentation
online

Схожі статті