Існує два види ЕПР. Мембрани «шорсткого», або шорсткого, ретикулума усіяні рибосомами, необхідними клітці для синтезу секретується нею білкових речовин. Велика кількість елементів шорсткого ретикулума в цитоплазмі нейронів характеризує їх як клітини з дуже інтенсивною секреторною діяльністю. Білки, призначені тільки для внутрішньоклітинного використання, синтезуються на численних рибосомах, що не прикріплених до мембран ретикулума, а знаходяться в цитоплазмі у вільному стані. Інший вид ЕПР називають «гладким». Органели, побудовані з мембран гладкого ретикулума, упаковують продукти, призначені для секреції, в «мішечки» з таких мембран для подальшого перенесення їх до поверхні клітини, де вони виводяться назовні. Гладкий ендоплазматичнийретикулум називають також апаратом Гольджі, на ім'я італійця Еміліо Гольджі, який вперше розробив метод забарвлення цієї внутрішньої структури, яка зробила можливим її мікроскопічне вивчення. У центрі цитоплазми знаходиться клітинне ядро. Тут у нейронів, як і у всіх клітин з ядрами, міститься генетична інформація, закодована в хімічній структурі генів. Відповідно до цієї інформацією повністю сформована клітина синтезує специфічні речовини, які визначають форму, хімізм і функції цієї клітини. На відміну від більшості інших клітин тіла зрілі нейрони не можуть ділитися, і генетично обумовлені продукти будь-якого нейрона повинні забезпечувати збереження і зміна його функцій протягом усього його життя.
Інші відростки нейрона називаються дендритами. Цей термін, що походить від грецького слова dendron - «дерево», означає, що вони мають деревоподібну форму. На дендритах і на поверхні центральної частини нейрона, що оточує ядро (і званої перікаріона, або тілом клітини), знаходяться вхідні синапси, утворені аксонами інших нейронів. Завдяки цьому кожен нейрон виявляється ланкою тієї чи іншої нейронної мережі.
У різних ділянках цитоплазми нейрона містяться різні набори спеціальних молекулярних продуктів і органел. Шорсткий ендоплазматичнийретикулум і вільні рибосоми виявлені тільки в цитоплазмі тіла клітини і в дендритах. В аксонах ці органели відсутні, і тому синтез білка тут неможливий. Закінчення аксонів містять органели, звані синоптичними бульбашками, в яких знаходяться молекули медіатора, що виділяється нейроном. Вважають, що кожен синаптический бульбашка несе в собі тисячі молекул речовини, що використовується нейроном для передачі сигналів іншим нейронам
- Будова і функції дендритів, плазматична мембрана дендритів, рецептивної полі нейронів.
Дендрити - як правило, короткі і сильно розгалужені відростки, службовці головним місцем освіти впливають на нейрон збуджуючих і гальмівних синапсів (різні нейрони мають різне співвідношення довжини аксона і дендритів). Нейрон може мати кілька дендритів і зазвичай тільки один аксон. Один нейрон може мати зв'язки з багатьма (до 20-и тисяч) іншими нейронами.
Дендрити діляться дихотомічний, аксони ж дають колатералі. У вузлах розгалуження зазвичай зосереджені мітохондрії.
Основні характерні риси дендрита, які виділяють його на електронно-мікроскопічних зрізах:
1) відсутність мієлінової оболонки,
- наявність правильної системи мікротрубочок,
3) наявність на них активних зон синапсів з чітко висловленої електронної щільністю цитоплазми дендрита,
4) відходження від загального стовбура дендрита шипиків,
5) спеціально організовані зони вузлів розгалужень, 6) вкраплення рибосом,
7) наявність в проксимальних ділянках гранульованого і не гранульованого ЕПР.
Кілька дендритів знаходяться біля тіла клітини, вони порівняно широкі і утворюють велику кількість синапсів. Синапс - це місце, де відбувається контакт двох нервових клітин або контакт між ефекторних клітиною і нейроном. Його функція - це передача нервового імпульсу від однієї клітини до іншої, він також відповідає за частоту і амплітуду сигналу.
Дендрити можуть з'єднуватися дуже маленькими тонкими відростками, які називають колатералі. Дендрити утворюють гіллясте дерево навколо тіла нервової клітини. Завдяки дендритам виникає фізична поверхню, по якій йдуть імпульси до даного нейрона. В основному нервовий сигнал рухається в одному напрямку: до тіла клітини за кількома дендритам і від нього по аксону до інших клітин до м'язів, органу або до сусіднього дендрити.
Мембрана дендритів, як і мембрана тіла нейронів, містить значну кількість білкових молекул, що виконують функцію хімічних рецепторів. що володіють специфічною чутливістю до певних хімічних речовин. Ці речовини беруть участь у передачі сигналів з клітки на клітку і є медіаторами синаптического збудження і гальмування.
ецептівное поле - область, яку займає сукупністю всіх рецепторів, стимуляція яких призводить до зміни активності певного елемента: аферентного волокна (Р. п. нерва) або сенсорного нейрона (Р. п. нейрона). Останнє виявляється більш складним, особливо для центральних нейронів, оскільки в залежності від конкретних характеристик стимулу Р. п. Може виявитися різним. Поняття Р. п. Використовується і для позначення зони розташування чутливих елементів, стимуляція яких призводить до виникнення спеціалізованого рефлексу, - Р. п. Рефлексу, або рефлексогенні зона (наприклад, интероцептивні рефлекси серцево-судинної системи розвиваються як наслідок активації синокаротидной зони, барорецепторной зони дуги аорти і т.д.).
- Особливості будови і функції аксонів, аксоплазматичний транспорт.
Аксон - нейрит, осьовий циліндр, відросток нервової клітини, за яким нервові імпульси йдуть від тіла клітини (соми) до иннервируемой органам і іншим нервовим клітинам.
Нейрон складається з одного аксона, тіла і декількох дендритів. в залежності від числа яких нервові клітини діляться на уніполярні, біполярні, мультиполярні. Передача нервового імпульсу відбувається від дендритів (або від тіла клітини) до аксону, а потім згенерований потенціал дії від початкового сегмента аксона передається назад до дендритам. Якщо аксон в нервовій тканині з'єднується з тілом наступної нервової клітини, такий контакт називається аксо-соматичним, з дендритами - аксо-дендрітіческіе, з іншим аксоном - аксо-аксональний (рідкісний тип з'єднання, зустрічається в ЦНС).
У місці з'єднання аксона з тілом нейрона у найбільш великих пірамідних клітин 5-ого шару кори знаходиться аксонний горбок. Раніше передбачалося, що тут відбувається перетворення постсинаптичного потенціалу нейрона в нервові імпульси, але експериментальні дані це не підтвердили. Реєстрація електричних потенціалів виявила, що нервовий імпульс генерується в самому аксоні, а саме в початковому сегменті на відстані
50 мкм від тіла нейрона. Для генерації потенціалу дії в початковому сегменті аксона потрібна підвищена концентрація натрієвих каналів (до ста разів у порівнянні з тілом нейрона [3]).
Харчування і зростання аксона залежать від тіла нейрона: при перерезке аксона його периферична частина відмирає, а центральна зберігає життєздатність. При діаметрі в кілька мікронів довжина аксона може досягати у великих тварин 1 метра і більше (наприклад, аксони, що йдуть від нейронів спинного мозку в кінцівки). У багатьох тварин (кальмарів. Риб. Кільчастих хробаків. Форонід. Ракоподібних) зустрічаються гігантські аксони товщиною в сотні мкм (у кальмарів - до 2-3 мм). Зазвичай такі аксони відповідають за проведення сигналів до м'язів. забезпечує «реакцію втечі» (втягування в нірку, швидке плавання і ін.). За інших рівних умов зі збільшенням діаметра аксона збільшується швидкість проведення по ньому нервових імпульсів.
У протоплазмі аксона - аксоплазме - є найтонші волоконця - нейрофібрили. а також мікротрубочки. мітохондрії і гладкий (гладка) ендоплазматична сітка. Залежно від того, покриті чи аксони мієлінової (мякотной) оболонкою або позбавлені її, вони утворюють мозкових або безмякотние нервові волокна.
Мієлінова оболонка аксонів є тільки у хребетних. Її утворюють «накручуються» на аксон спеціальні шванновские клітини. між якими залишаються вільні від мієлінової оболонки ділянки - перехоплення Ранвье. Тільки на перехоплення присутні потенціал-залежні натрієві канали і заново виникає потенціал дії. При цьому нервовий імпульс поширюється по міелінізірованним волокнам східчасто, що в кілька разів підвищує швидкість його поширення.
Кінцеві ділянки аксона - термінали - розгалужуються і контактують з іншими нервовими, м'язовими або залозистими клітинами. На кінці аксона знаходиться синаптічеськоє закінчення - кінцева ділянка термінали, що контактує з кліткою-мішенню. Разом з постсинаптичною мембраною клітини-мішені синаптічеськоє закінчення утворює синапс. Через синапси передається збудження.
Специфічна функція аксона - проведення потенціалу дії від тіла клітини до інших клітин або периферичних органів. Інша його функція - аксоплазматичний транспорт речовин.
Крім своєї специфічної функції в якості провідника потенціалів дії аксон є каналом для транспорту речовин.
Аксоплазматичний транспорт - це переміщення речовин по аксону. Білки, синтезовані в тілі клітини, синаптичні медіаторні речовини і низькомолекулярні сполуки переміщаються по аксону разом з клітинними органелами, зокрема, мітохондріями. Для більшості речовин і органел виявлений також транспорт в зворотному напрямку. Віруси і токсини можуть проникати в аксон на його периферії і переміщатися по ньому. Аксоплазматичний транспорт - активний процес.
Аксоплазматичний транспорт залежить від достатнього постачання енергією, при зниженні рівня АТФ вдвічі аксоплазматичний транспорт блокується, при відновленні доступу енергії - відновлюється.
Білки цитоскелета доставляються з тіла клітини, рухаючись по аксону зі швидкістю від 1 до 5 мм на добу. Це повільний аксоплазматичний транспорт (схожий на нього транспорт є і в дендритах). Багато ферменти і інші білки цитозоля також переносяться за допомогою цього типу транспорту.
Нецітозольние матеріали, які необхідні в синапсі, такі як секретуються білки і мембранозв'язані молекули, рухаються по аксону з набагато більшою швидкістю. Ці речовини переносяться з місця їх синтезу, ЕПР, до апарату Гольджі, який часто розташовується біля основи аксона. Потім ці молекули, упаковані в мембранні пухирці, переносяться вздовж рейок-микротрубочек шляхом швидкого аксонного транспорту зі швидкістю до 400 мм на добу. Таким чином по аксону транспортуються мітохондрії, різні білки, включаючи нейропептиди (нейромедіатори пептидної природи), непептідние нейромедіатори.
Транспорт матеріалів від тіла нейрона до синапси називається антероградного. а в зворотному напрямку - ретроградним.
Використовуючи матеріали даного сайту, ви можете підвищити рівень своїх знань і з легкістю написати свої студентські роботи!
Нагадуємо, що видача документів інших користувачів як свої власні є плагіатом. Просимо вас не робити цього ніколи!