Сергій шредер

Уже понад 15 років Сергій Шредер займається узі-діагностикою, володіє методикою раннього виявлення спадкових і вроджених захворювань плода. Ставши його клієнтом, будь-яка жінка вважає його богом. Він же переконаний, що сила людини - в його розумі. Наша бесіда про генетику, метафізиці, вадах, цнотливість, життя і її переривання.

Сергій шредер

Збої в генетиці

- Є така штука - генетичний код. Як він впливає на формування і розвиток людини?
- Генетичний код - це перш за все інформація, яка організовує органічну і неорганічну матерію. Генетичний код запускає механізм виникнення життя. У кожній клітинці нашого тіла міститься половинка від матері і від батька, і інформація всіх наших предків аж до Адама (60 тис. Років) і бактерій, які з'явилися 3 тисячі мільйонів років тому на нашій землі.

- Чи означає, що цей код є рамками, які обмежують розвиток людини. нібито «вище голови не стрибнеш?»
- Вище голови, при бажанні, стрибати завжди виходить, тому що, крім генів, у нас є розум, який живе в генетично детермінованому мозку. З мозком нам пощастило, саме його можливості, і перш за все вільнодумство, всю історію людства намагалися обмежувати.

- У чому природа генетичної мутації? Які тенденції її розвитку - активна динаміка або спад, і чим це викликано?
- Мутації - це помилки генетичного коду. Існує базовий рівень цих помилок, деякі помилки організму вдається ліквідувати, деякі залишаються і дозволяють жити далі, інші призводять до загибелі організму. Це життя і природний відбір. Частота мутацій підвищується при дії іонізуючого випромінювання і певних хімічних речовин. Визначити частоту мутацій можна у бактерій, а у людини мільярди клітин ... Причому пороки у людини - часто не результат мутації, а просто неправильний розвиток органів і систем органів. Доведено ж, що, наприклад, деякі ліки можуть призводити до відсутності кінцівок.

- Чи є взаємозв'язок між появою генномодифікованих продуктів і генетичною мутацією?
- Мутація випадкова, і важко визначити її по-слідства. Генна ж модифікація планується, це заплановане зміна генетичної інформації.

Треба боятися не генномодифікованих продуктів, а кулінарно модифікованих. А також гормонально нашпигованого м'яса, консервантів з добривами і підсилювачів смаку.

- Чи може людина володіти генетичною схильністю до ризику, до вбивства? Адже ми вже змирилися зі схильністю до повноти?
- Те, що можна випадково знайти в Інтернеті у американських, українських або белоукраінскіх дослідників, - це не факт. Подивіться, які наукові факти були 50 років тому, і уявіть, які будуть через 50 років. Наука сама себе постійно спростовує. Повнота - це не схильність, це відсутність адаптації нещасних людей до суперкалорійной і супераппетітной культурі харчування. Хто змирився і вірить вченим - той і страждає. Схильність до вбивства - тут не задіяні одні гени, є ще мозок, культура, сім'я і просто випадок. І Фрейд теж виявився не правий. Світ не чорно-білий, він багатобарвний, з безліччю відтінків. Людський розум схильний до генералізації і знаходженню однієї причини і сенсу. Йому часто важко змиритися з багатогранністю сенсу і багатопричинне подій.

Сергій шредер

проблема каліцтва

- Як правильно розглядати проблему каліцтва - як явище метафізичне або генетичне? У чому його причина?
- Справа в тому, що в 95% пороки є випадковими подіями, непередбачуваними і не мають певних причин, як і більшість мутацій. Це величезне поле для метафізичних питань і забобонних відповідей. Генетика допомагає в разі каліцтва визначити прогноз для життя. Генетики вивчають ці хвороби і намагаються їх лікувати, а також можуть запобігати деякі вади, консультуючи сім'ї (близькоспоріднені шлюби, пари зі спадковими захворюваннями). Наприклад, призначення фолієвої кислоти при плануванні вагітності дозволило значно знизити частоту вад нервової системи. Також генетики інформують населення про ризик синдрому Дауна в різному віці.

- Чи можуть проблеми генної мутації проявлятися через покоління?
- Можуть і через три, і через десять. Найчастіше виникає проблема, коли зустрічаються партнери з однаковою мутацією. Результат - генетика. Чому зустрілися - метафізика.

- Чи варто давати життя плодам зі свідомо відомими відхиленнями?
- Ця проблема знаходиться в полі культури суспільства. Інвалід в сім'ї - це зовсім інша сім'я. Це займає час, гроші і душу. Є пороки, не сумісні з життям, і діти гинуть відразу після народження навіть при стані сучасної медицини.

Є пороки, з якими можна жити тільки при інтенсивній терапії. Бувають каліцтва з нормальним розумовим розвитком.

Тому лікарі-генетики інформують і дають прогноз, а сім'я і суспільство здійснюють, чи давати життя з вадами. Кожна ситуація завжди унікальна.

- Ваша думка: чи має право жінка сама вирішувати, народжувати чи не народжувати? Чи не можна розцінити цю дію як певного роду вбивство в разі, якщо плід здоровий?
- Найкраще - це планувати і правильно оберігатися. Навіть якщо це дає 99%, вже добре.

Сергій шредер

- Зараз багато говорять про телегонії, називаючи її наукою про невинності, яка проповідує цнотливість? Як на цей напрям думки дивиться практик в області допологової діагностики?
- Це марновірство і модна красива фантазія. Був просто красивий міф. Про телегонії говорять з часів стародавніх греків. Ну не знали греки, що є гени і мутації, які можуть призводити до появи у потомства ознак, відсутніх у батьків. Міфи пояснювали каліцтва. Генетика - дуже складна наука навіть для лікарів-негенетіков. А для простої людини - це непрохідний ліс.

Цнотливість не врятує від пороків, але так як пороки - рідкісне явище, то цнотливість буде працювати і людина буде думати, що здорові діти з'явилися завдяки цнотливості.

- В основу телегонії поставлена ​​ідея про те, що плід, перебуваючи в утробі матері, впливає на інші яйцеклітини, що знаходяться в яєчниках, які через це набувають рис батька. Значить, ці яйцеклітини, запліднені сперматозоїдами іншого чоловіка, можуть мати риси першого і частково відбитися на дитині?
- Це типове ворожіння на кавовій гущі. У мене на прийомі жінки при УЗД примудряються розглянути риси чоловіка у плода, а для мене вони всі схожі. Плоди, як китайці, все на одну особу, особливо на ранньому терміні. Вони більше на інопланетян схожі. до речі, хороша ідея для чергової фантазії.

- Як ви дивитеся на захоплення церквою феноменом телегонії, адже саме цим фактом служителі підкріплюють відоме «Не чини перелюбу»?
- У нашому світі дуже багато підкріплень, і ми в своєму житті цим постійно користуємося. Треба змиритися з множинністю культур, поглядів і думок. Нам не потрібно вірити, що 2х2 = 4, віра необхідна при 2х2 = 5.

- Ви згодні з тим, що генетику треба вивчати не тільки практично, але і метафізично?
- Будь-яка наука проходить стадію міфу. Спочатку виникають питання, потім з'являються знання.

Будь-яка наука починається з великих неможливих питань, а це і є метафізика. Хто ми, звідки ми і куди ми йдемо. Тому розвиток генетики як науки без метафізичних питань неможливо.

- Чи варто замислюватися про народження дитини заздалегідь і підлаштовувати під це свій спосіб життя? Адже наші предки планували тільки урожай, а ми у них непогано вийшли. Чи не стало планування дитини ще однією сферою підприємницької діяльності?
- Наші предки будували храми богам родючості і приносили там жертви. Але найголовніше, що вони робили, - працювали на землі навесні, доглядали влітку і прибирали урожай.У 90-95% пар народяться здорові діти і без планування, планувати потрібно при певних медичних ситуаціях, приблизно в 5-10%. Підприємництвом як раз таки зручно займатися з цими 90-95%.

- Як людина, що спостерігає зародження життя регулярно, скажіть, що таке життя і в чому її сенс?
- Життя нам дістається випадково, а сенс ми надаємо їй самі, все залежить лише від змістотворних сили нашого розуму.

фото:
  • Тетяна Давиденко

Схожі статті