Основні поняття про вірус імунодефіциту людини (ВІЛ).
Що таке ВІЛ і СНІД
Абревіатура ВІЛ означає вірус імунодефіциту людини, який викликає ВІЛ-інфекцію. СНІД розшифровується як синдром набутого імунодефіциту. СНІД є найбільш просунутій стадії ВІЛ-інфекції.
ВІЛ атакують і руйнують борються з інфекцією CD4 клітини імунної системи. Втрата імунних клітин зводить нанівець боротьбу організму з інфекціями і деякими видами раку. Без лікування ВІЛ руйнує імунну систему і інфекція переходить до СНІДу.
Піту поширення ВІЛ
ВІЛ поширюється через контакт з певними рідинами організму від людини інфікованої ВІЛ.
Ці рідини організму включають в себе: кров, сперму, насінну рідину, вагінальну рідину, ректальну рідина, грудне молоко. Передача ВІЛ-інфекції може відбуватися як від людини до людини, так і від матері до дитини.
Яке лікування ВІЛ-інфекції
На даний момент існує антиретровірусна терапія (АРТ). АРТ включає в себе прийом комбінації препаратів для лікування ВІЛ кожен день. АРТ сприяє запобіганню збільшення кількості ВІЛ в організмі. Меньшое кількість ВІЛ в організмі дає певний захист імунній системі, як наслідок не дає просуванню СНІДу. АРТ не може вилікувати ВІЛ. але він може допомогти людям інфікованим ВІЛ, жити довше і більш здоровим життям.
(За даними ВООЗ)
Вакцини (щеплення) стимулюють імунну систему організму, щоб забезпечити захист від інфекцій або хвороб. Вакцини проти ВІЛ в даний час немає, вони розробляються, і знаходяться на різних стадіях клінічних випробувань.
Важливо провести клінічні дослідження і знайти ефективну вакцину, так як:
Наявність безпечної, високоефективної і доступною вакцини для профілактики ВІЛ-інфекції буде цінним доповненням до інших профілактичних заходів, вносячи значний внесок в переривання ланцюжка передачі ВІЛ-інфекції.
Дослідження профілактичних вакцин проти ВІЛ надає нову інформацію про можливе використання вакцин в якості терапевтичних засобів, які будуть використовуватися в поєднанні з антиретровірусною терапією.
Перша і друга фаза клінічних досліджень надають дані про безпеку вакцин-кандидатів і на їх здатність викликати імунні реакції, специфічні для ВІЛ. Ці випробування проводяться серед невеликого числа добровольців (50-200 осіб). Якщо вакцина кандидат показує хороші результати, вона переходить на великомасштабну третю фазу клінічних випробувань для отримання остаточних даних про ефективність захисту від ВІЛ інфекції. Третя фаза клінічних випробувань проводиться в групах населення (за участю тисяч добровольців) з високим рівнем захворюваності на ВІЛ-інфекцію.
З 1987 року понад 30 вакцин-кандидатів ВІЛ були протестовані в приблизно 60 клінічних випробувань, з участю більш ніж 10 000 здорових добровольців.
Більшість з цих досліджень були проведені в Сполучених Штатах і Європі, але деякі з них також були проведені в країнах, що розвиваються (Бразилія, Китай, Куба, Гаїті, Кенія, Перу, Таїланд, Тринідад і Уганда). Результати підтвердили безпеку вакцин, а також надали важливу наукову інформацію для розробки нових поколінь вакцин-кандидатів з кращою здатністю індукувати ВІЛ-специфічні імунні реакції.
Препарат AMD-070 (AMD-11070)
AMD-070 являє собою низькомолекулярні з'єднання. цей препарат-кандитат відноситься до нового досліджуваного класу антіеретровірусних препаратів, відомих як інгібітори злиття. Препарат AMD-070 орієнтований на рецептор ВІЛ CXCR4, який відповідає за проникнення вірусу в клітину мішень. AMD-070 розглядається як наступного покоління препаратів проти ВІЛ з потенціалом для значного поступу в терапії ВІЛ-інфекції.
Препарат AMD-070 на даний момент проходить I і II стадію клінічних досліджень.
Розробкою препарату AMD-070 займається компанія Genzyme Corporation.
Препарат PRO-140 (PA14)
PRO-140 є досліджуваним препаратом, який в даний час вивчається для лікування ВІЛ-інфекції. PRO-140 також належить до класу інгібіторів злиття. Препарат блокує потрапляння ВІЛ в клітини імунної системи. Це не дозволяє ВІЛ розмножуватися і може зменшити кількість ВІЛ в організмі. PRO-140 працює шляхом приєднання до білка на поверхні імунних клітин. Білок має назву CCR5 ко-рецептор.
Препарат PRO-140 на даний момент проходить III стадію клінічних досліджень.
Розробкою препарату PRO-140 займається компанія CytoDyn Inc. (OTC: CYDY).