бромной водою і з розчином перманганату калію (КМп04). на-
кличте продукти реакцій за міжнародною номенклатурою.
Алкінілу (ацетиленові ВУГЛЕВОДНІ) СпН2п-2
Ацетиленові вуглеводні містять між двома вугле- рідними атомами потрійну зв'язок. Серед трьох зв'язків, соеди няющих атоми вуглецю, одна о-зв'язок і дві тт-зв'язку, завдяки чому Алкіни хімічно активні.
Хімічні властивості алкінів
1. Ацетиленові вуглеводні горять з виділенням большо-
го кількості тепла, що використовують під час зварювання та різання мета- лов:
2С2Н2 + 502 - »4С02 + 2Н20.
З цим пов'язано застосування ацетилену при зварюванні металів.
2. Окислення в м'яких умовах. Ацетилен, як і етилен, взаємодіє з перманганатом калію:
Ацетилен -М П02; -КОН
Гомологи ацетилену утворюють суміш карбонових кислот з
розривом вуглецевого ланцюга по кратному зв'язку:
СН3-СНС-СН2-СН3 -------- ► СНЗ-СООН + ноос-СН2-СН3.
ПИТАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ
1. З яких з'єднань в одну стадію можна отримати етан? Напишіть рівняння реакцій.
2. В одній пробірці знаходиться вазелінове масло, в іншій
- рослинне. За допомогою яких реакцій їх можна відрізнити?
3. З якого спирту можна отримати Пента-2? Напишіть
4. Що таке гідрування? За яких умов відбувається гідрування алкенів?
5. Які реакції є якісними на кратну (не-
6. За допомогою яких реакцій можна відрізнити етан від етена; етан від Етін; етен від Етін? Напишіть рівняння реакції,
7. З якою метою використовується реакція Вагнера? Чи можна з
її допомогою відрізнити пропен від пропіну? Напишіть рівняння реакцій.
8. Напишіть рівняння реакції окислення бутена-2 водним
розчином перманганату калію в холодному водному розчині.
9. За допомогою яких реакцій можна відрізнити пентін-1 від
10. За допомогою яких реакцій можна відрізнити ацетилен від
11. Що таке кето-енольна таутомерія?
12. Що таке «кипелки» і для чого їх використовують?
Лабораторна робота № 3
АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ. галогенопроїзводниє УГЛЕВОДОРОДОВ
А р е н и (а р о м а т и ч е с к и ї у г л е в о д о р о д и) СпН2п.б
Ароматичні вуглеводні відносять до циклічних вугле- водню. Арени відносяться до ароматичних вуглеводнів, тому що в них присутня плоска циклічна система; є
сполучення; число п-електронів узгоджується з правилом Хюккеля (ароматичної може бути лише система, яка містить в
кільці 4п + 2 електронів (де п = 1, 2. N)):
Найважливіші властивості ароматичних вуглеводнів - реакції заміщення, що йдуть легше, ніж реакції приєднання, і
велика міцність бензольного ядра. У гомологів бензолу
властивості бензольного ядра наближаються до властивостей самого бензолу, а властивості бічних ланцюгів - до властивостей граничних вуглеводнів.
1. Ароматичні вуглеводні добре горять:
2С6Н6 + 1502 - "12С02 + 6Н20.
2. Бензол окислюється тільки в жорстких умовах і не окислюється типовими лабораторними окислювачами (КМп04, К2Сг20 7 та ін.). При дії лабораторних окислювачів на го- Молога бензолу ядро бензолу, що не окислюється, а бічні ланцюги
окислюються з утворенням тільки ароматичних кислот:
Водень в бензольному ядрі заміщається на нітрогрупу, сульфогруппу, галогени, алкіл, ацил тощо.
3. Реакція нітрування - взаємодія з азотною кисло
тієї. У присутності концентрованої сірчаної кислоти бензол
взаємодіє з концентрованою азотною кислотою: