цинку сульфат + діфенгідрамін + нафазолин
Лікарська форма:
- цинку сульфат - 10 мг
- дифенгидрамина гідрохлорид - 10 мг
- нафазолина гідрохлориду - 10 мг
Опис: прозора блакитна рідина.
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Окуметіл є комбінованим препаратом, що містить цинку сульфат, діфенгідрамін і нафазолин.
Цинку сульфат при місцевому застосуванні має в'яжучу, що підсушує, протизапальну і антисептичну дію.
Нафазолін - симпатомиметик. Надає швидке, виражене і тривале судинозвужувальну дію. При місцевому застосуванні зменшує набряклість і гіперемію слизових оболонок.
Дифенгидрамин - блокатор H1 - гістамінових рецепторів. При місцевому застосуванні зменшує проникність капілярів і запобігає набряк тканин.
Таким чином, Окуметіл надає антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію.
Фармакокінетика
При місцевому застосуванні піддається системної абсорбції. Відомостей про ступінь проникнення в різні тканини ока після місцевого застосування немає.
- хронічний неспецифічний кон'юнктивіт і блефарокон'юнктивіт;
- алергічний кон'юнктивіт та блефарокон'юнктивіт;
- ангулярних кон'юнктивіт;
- зменшення симптомів подразнення тканин ока (почервоніння, свербіж, відчуття стороннього тіла).
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- закритокутова глаукома;
- синдром «сухого ока»;
- вагітність;
- лактація;
- гіперплазія передміхурової залози, стенозуючих виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, стеноз шийки сечового міхура;
- бронхіальна астма;
- епілепсія;
- серцево-судинні захворювання (ІХС, артеріальна гіпертонія);
- феохромоцитома;
- гіперфункція щитовидної залози;
- цукровий діабет;
- виражений атеросклероз;
- дитячий вік до 2-х років.
З обережністю
Застосовують з обережністю у хворих, які приймають інгібітори МАО або інші лікарські засоби, що підвищують артеріальний тиск.
Спосіб застосування та дози
Місцево. Якщо немає інших призначень лікаря, то закопувати по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2-3 рази на день.
Якщо під час застосування препарату протягом 72 годин не спостерігається зменшення симптомів, слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Побічні ефекти
Після закапування можлива поява почуття легкого печіння, затуманення зору, ^ Р розвиток алергічних реакцій. При афакии можливий розвиток макулопатіі і поява центральної скотоми. У цьому випадку припинення вживання препарату веде до зворотного розвитку симптомів.
Після місцевого застосування нафазолина, що входить до складу Окуметіла, може виникнути реактивна гіперемія і набряк слизової оболонки очей, розширення зіниці, підвищення ВГД (внутрішньоочний тиск). При тривалому використанні явище роздратування тканин виникають найбільш часто.
Так як при місцевому застосуванні нафазолин надає загальнорезорбтивних дію, то можливий розвиток тахікардії, підвищення артеріального тиску, нудоти, головного болю. При місцевому застосуванні димедролу можливий розвиток побічних ефектів як місцевого, так і системного характеру: парез акомодації, фотосенсибілізація, сухість і оніміння слизової оболонки очей, сонливість, слабкість, зниження психомоторних реакцій і порушення координації рухів, запаморочення.
При тривалому застосуванні солей цинку можлива поява сухості слизової оболонки очей.
Передозування
Дані щодо передозування препарату відсутні.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Так як можливо взаємне зменшення ефектів дифенгидрамина і лікарських препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, не рекомендується застосування препарату Окуметіл у хворих, які використовують дані препарати.
Окуметіл не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО і протягом 10 днів після припинення їх прийому. В результаті спільного застосування бета-блокаторів, інгібіторів МАО з адреноміметиками, відбувається посилення дії останніх.
Нафазолін уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів, тому не рекомендується спільне застосування препарату Окуметіл з місцевими анестетиками, застосовуваними в офтальмології.
Сульфат цинку фармацевтичні несумісний з солями срібла, свинцю, хініном, ихтиолом, цитраль, протарголом, щелочнореагірующімі речовинами.
особливі вказівки
Протягом 10-15 хвилин після інсталяції можливе зниження гостроти зору, в зв'язку з чим необхідно дотримуватися обережності при водінні автомобіля і при роботі з механізмами. Щоб уникнути забруднення розчину, зберігайте флакон щільно закритим і уникайте зіткнення кінчика піпетки з будь-якої поверхнею.
Форма випуску
За 5 мл або 10 мл в пластикові флакони-крапельниці синьо-фіолетового кольору з контролем першого розкриття. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування поміщають в картонну пачку.
Термін придатності
3 роки. Після відкриття флакона слід використовувати протягом 1 місяця. Не застосовувати препарат після терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Список Б. При температурі 15-25 ° С, в захищеному від світла місці. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.