Офор (ofor) інструкція із застосування, опис препарату

Найменування

Фармакологічна дія

Офор - комбінований препарат, який надає протимікробну і антипротозойну вплив. Фармакологічні ефекти досягаються завдяки комбінації офлоксацину і орнідазолу.






Офлоксацин вважається представником першого покоління фторхінолонів, має високу бактерицидну активність. Бактерицидний результат пов'язаний з впливом на ген ДНК-гідразу і топомеразу, що викликає пригнічення поділу клітини з розвитком структурних змін. Має антибактеріальну активність відносно грам (+) і грам (-) бактерій: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, збудник гонореї, збудник хламідіозу, мікоплазма, золотистий стафілокок. Надає активність до штамів резистентних до інших антибіотиків і до сульфаніламідних препаратів.
Орнідазол відноситься до групи похідних 5-нітроімідазолу (5-НІМЗ). Особливістю ліки вважається наявність в ньому вільного радикала - атома хлору, який проникає в мікробний агент шляхом активного і пасивного транспорту. Проникаючи в клітину нітроімідазол утворює комплекси з ДНК, викликаючи її дегенерацію. І як наслідок порушуються процеси реплікації ДНК, що викликає загибель бактерії.
Нітроімідазол надає одночасно цитотоксичну вплив на клітину і порушує процеси клітинного дихання. Вважається протимікробним засобом системної дії, що впливає на грам (+) і грам (-) анаеробних бактерії і найпростіших: бактероїди, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридії, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонади, дизентерійної амеби, балантидії, лямблії, лейшмании.
Офлоксацин швидко абсорбується шлунково-кишкового тракту. Біодоступність офлоксацину дорівнює 96% після первинного використання. Прийом їжі незначно затримує абсорбцію, проте не змінює його концентрацію в крові. Період Т ½ становить 5-8 годин. 25% ліків знаходиться в зв'язаному стані з альбуміном. Елімінується офлоксацин незміненим із сечею протягом 24-48 годин. Оскільки елімінація відбувається нирками, то при хронічній нирковій недостатності значно змінюється його фармакокінетика.
Нормально проникає в грудне молоко і через матково-плацентарний бар'єр. Активно розподіляється в біологічних середовищах організму, проникаючи в жовч, слину, простату, бронхіальний секрет, асцитичної рідини, кісткову тканину.
Орнідазол досягає біодоступності після перорального прийому до 100%. З мах спостерігається через 3 години. Період Т ½ дорівнює 10-14 годин. Зв'язок з білками крові незначна - до 15%. Нормально проникає в спинномозкову рідину і ін. Біологічні середовища організму. Елімінується сечею до 65%, з калом до 25%. 85% орнідазолу виводиться перші п'ять діб від моменту першого прийому.

Показання до застосування

- Захворювання урогенітального тракту з мікробними агентами, піддаються лікуванню компонентами ліків (в тому числі простатит, викликаний E. coli.);
- інфекційні хвороби статевих органів (гонорея, хламідіоз, трихомоніаз);
- інфекційні захворювання дихальної системи;
- інфекційні захворювання шлунково-кишкового тракту і жовчовивідної системи (амебіаз, лямбліоз);






- інфекційні процеси шкірних покривів і м'яких тканин;
- передопераційна антибіотикопрофілактика.

Спосіб застосування

Офор рекомендований для перорального застосування. Приймається всередину після вживання їжі.
Амебіаз: по 1 таб. два рази в день 5 днів.
Амебна дизентерія: по 1 таб. три рази в день 3 дні.
Лямбліоз: по 1 таб. три рази в день 1-2 дня.
Трихомоніаз: по 1 таб. два рази в день 5 днів.
Бактеріальний вагіноз: 3 таб. одномоментно. Лише один раз.
При інших захворюваннях дозування розраховується індивідуально в залежності від виду збудника і тяжкості процесу.

Побічна дія

Частота народження негативних ефектів збільшується при недотриманні среднетерапевтических доз.
Зміни шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, порушення апетиту, порушення стільця, металевий або гіркий присмак у роті, здуття кишечника, болі в животі, слиновиділення підвищений.
Зміни дихальної системи: біль у грудях і в носовій порожнині, фарингіт.
Зміни нервової системи: головний біль, слабкість, непритомність, порушення координації, сплутаність свідомості, сонливість, занепокоєння, нейропатія, відчуття жару.
Зміни крові: зниження нейтрофілів, медуллярная аплазія.
Зміни по типу вагініту, свербіння геніталій у жінок. Алергічні прояви у вигляді шкірних висипань та свербежу.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість складових ліки.
Вагітність.
Лактація.
Дитяча вікова група до 16 років.

вагітність

Офор не використовується у вагітних і при лактації. При вагітності лікування виправдане лише в разі високої ймовірності користі для матері. На час лікування препаратом рекомендовано припинення лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Чи не рекомендовано споживання алкоголю на період лікування Офорі.
Антикоагулянти, що застосовуються одночасно з Офорі збільшують ймовірність крововиливів і кровотеч.
Антацидні засоби в основі яких міститься магній, кальцій або алюміній, препарати з дво- або тривалентними катіонами (залізо), полівітаміни, що містять цинк приймаються з інтервалом два години між вживанням Офорі.
Циметидин при одночасному прийомі з Офорі викликає збільшення періоду Т 1/2 і рівня ліки в крові, наприклад його компонента - офлоксацину.
Офлоксацин, що міститься в препараті пригнічує активність Р450, що може підвищувати період напіввиведення для засобів, які метаболізуються цією системою (циклоспорин, теофілін, варфарин, метилксантин).
НПЗЗ на тлі прийому Офорі підвищують ймовірність появи судомних нападів, як ефект збудження ЦНС.
Пробенецид і Офорі взаємно знижують елімінацію один одного, що викликає розвиток негативних ефектів ліків.
Теофілін на тлі Офорі збільшує свою біодоступність і період Т 1/2, що здатне спровокувати прояви передозування теофіліном.
Офор при одночасному прийомі з варфарином змінює час згортання крові і протромбіновий час.
Цукрознижувальні препарати на тлі лікування Офорі змінюють свою біодоступність і спостерігаються зміни показників глюкози крові, частіше гіпоглікемії. Пропонується проводити більш ретельний контроль перебігу діабету на тлі лікування Офорі.

Передозування

При передозуванні препаратом характерно розвиток виражених побічних ефектів.
У ролі лікування використовується симптоматична терапія. При судомному синдромі використовується діазепам. Гемодіаліз, перитонеальний діаліз дещо зменшують концентрацію ліків в крові.

Форма випуску

Таблетки п / о № 10.
Упаковка картонна №10.

Умови зберігання

Температурний режим не більше 25 градусів Цельсія.

Офлоксацин - 200 мг.
Орнідазол - 500 мг.
Допоміжні речовини: Na кроскармелоза, повідон, магній стеариновокислий, кукурудзяний крохмаль, кремнію діоксид колоїдний безводний, опадрай білий 31G58920 (гіпромелоза, лактоза, поліетиленгліколь, Titanium Dioxide, моногідрат, тальк) тальк очищений, барвник (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171 ), поліетиленгліколь 6000.

додатково

При захворюваннях ЦНС відзначається більш виражена схильність до проявів негативних ефектів. Обережно призначати у осіб з епілепсією, розсіяним склерозом, ураженням головного мозку, атеросклеротичним процесом мозкових артерій.
На період лікування Офорі рекомендовано уникати інсоляції. Жирна їжа уповільнює всмоктування офлоксацину.
Для зменшення проявів кристалурії під час лікування Офорі потрібно вживати рідину в достатній кількості.
Чи не предлогается керування транспортними засобами під час лікування Офорі, тому що спостерігається зниження швидкості психомоторних реакцій.







Схожі статті