Нуклеокапсид - довідник хіміка 21


Білок структурується навколо вірусної нуклеїнової кислоти (генома) у вигляді оболонки і називається капсидом Форма віріона визначається його капсидом Разом з нуклеїнової кислотою капсид утворює нуклеокапсид [c.26]







Вірус тютюнової мозаїки. Це типовий приклад вірусу зі спіральною симетрією. Його легко виділити з вичавленого соку заражених рослин. Частинки є палички товщиною 18 нм (рис. 4.4, А). Цей палочковидний нуклеокапсид складається приблизно з 2100 капсомеров. Вони розташовані по гвинтовий лінії і утворюють порожнистий циліндр. Кожен капсомер складається з одного поліпептидного ланцюга (158 амінокислот, послідовність яких визначена). У стінці порожнього циліндра між капсомерами поміщається ланцюг РНК, яка теж йде по гвинтовий лінії (рис. 4.4, Б). [C.138]

Розмноження вірусу не приводить к. Лізису клітини. Нуклеокапсид утворюється всередині клітини. переміщається потім до плазматичної мембрани і виходить назовні, одягнений в оболонку з цієї мембрани. Інтегрована ДНК ретровируса реплицируется разом з геномом клітини-господаря і тому міститься в кожній клітині пухлини (саркоми). Пухлинний ріст клітин обумовлений експресією вірусного гена 5гс. Цей ген кодує білок, який, мабуть, являє собою киназу, фосфорилюється білки. Можна думати, що ця кіназа бере участь в перетворенні диференційованої клітини в клітину ембріонального типу. [C.154]

Нуклеокапсид головки фага має кубічний тип симетрії, а відросток - спіральний тип, т. Е. Бактеріофаги мають змішаний тип симетрії. [C.23]

Являє собою сферичну частинку. що складається з нуклеокапсида, окрз енного білково-ліпідної оболонкою. Розмір віріона- 80 нм. РНК має зони, які кодують синтез структурних і неструктурних білків вірусу. Синтез структурних білків кодують С і Е зони РНК, а синтез неструктурних білків вірусу кодують N8-1, N8-2, N8-3, N8-4 і N8-5 зони РНК. [C.148]


А. ВІРУСИ зі спіральним Нуклеокапсид [c.140]

Загальні принципи організації типових спіральних і ізометричних вірусів були викладені в двох попередніх розділах. Деякі фізичні та хімічні властивості простих РНК і ДНК-вірусів підсумовані в табл. 7-9. Ті ж самі принципи лежать і в основі організації більш складно влаштованих вірусів, що відрізняються лише великим числом білкових оболонок. побудованих з капсомеров (термін нуклеокапсид втрачає своє значення в цьому випадку), або ж наявністю зовнішньої оболонки або відростка та інших органел. Структурний і особливо важливе біологічне значення цієї зростаючої складності розглядається в наступних розділах. В першу чергу ми розглянемо віруси, що містять білки більш ніж одного типу, потім перейдемо до вірусів, які мають більше однієї молекули нуклеїнової кислоти потім - до вірусів, що складається з частинок більш ніж одного типу, до частинок з зовнішніми оболонками і різними органелами потім до вірусів, які не мають зовсім ніякої частки і, нарешті, до утворень, зовсім вже не є вірусами. [C.153]

Віріон бакуловірусів має циліндричний нуклеокапсид, в якому міститься його ДНК. Потрапивши в ядро ​​інфікованої клітини. бакуло- [c.342]

Будова вірусів. Вірусна частка. звана також вирионом. складається з нуклеїнової кислоти (ДНК або РНК), оточеної білковою оболонкою. Цю оболонку називають капсидом. Така одиниця (капсид ь + нуклеїнова кислота = нуклеокапсид) може бути голою. а в інших випадках оточена оболонкою (рис. 4,2 і 4.3). Голими нуклеокапсида-ми є, наприклад, частинки вірусу тютюнової мозаїки. вірусу, що викликає бородавки, і аденовірусу. Додаткова оболонка оточує віруси грипу і герпесу. [C.136]

Нуклеокапсид сложноорганізованних віріонів покритий зовнішньою оболонкою - зсуперкапсідом, яка може включати в себе безліч функціонально різних ліпідних, білкових, вуглеводних структур. [C.25]

Вірус грипу має сферичну форму. діаметр 80-120 нм. Нуклеокапсид спіральної симетрії. є рибо-нуклеопротеіновий тяж (білок МР), укладений у вигляді подвійної спіралі, яка становить серцевину віріона. З нею пов'язані РНК-полімераза і ендонуклеази. Серцевина оточена мембраною, що складається з білка М, який з'єднує рібонуклеопротеі-новий тяж з подвійним ліпідним шаром внещніх оболонки. Серед білків суперкапсідной оболонки велике значення мають два [c.119]

Віріони мають сферичну форму діаметром 150-200 нм. У центрі віріона розташований нуклеокапсид зі спіральним типом симетрії, оточений зовнішньою оболонкою з шиповидними відростками. Вірусна РНК представлена ​​односпіральной мі-нус-ниткою. Нуклеокапсид покритий матриксних білком. який складається з двох ліпідних шарів і трьох вірусних специфічних білків. [C.127]

Вірусна оболонка складається з подвійного ліпідного шару. що включає в себе зовнішні поверхневі глікопротеїнові з фуктури. Мембрану утворюють поверхневий глікопротеїн (О) і два неглікозильовані білка (М, і М2). Нуклеокапсид доповнюють численні копії протеїну серцевини (НР) і кілька копій вірусної транскриптази останню утворюють великий (Ь) і малий (N8) протеїни. [C.141]








Відноситься до сімейства Нерайпттйае. Це ікосаедральние, оболонкові ДНК-віруси, що викликають гепатити у різних тварин і людини. Г Еном утворює неповна (з розривом одного ланцюга) кільцева двухнітевая молекула ДНК. До складу нуклеокапсида входять праймерпий білок і ДНК полімераза, асоційована з ДНК. [C.146]

Діаметри нуклеокапсидов миксовирусов і парамиксовирусов рівні) У нещодавно проведених дослідженнях було показано, що віруси, [c.30]

Все, що ми вже розглянули, відносилося переважно до міксовірусів - одним з найбільш добре вивчених вірусів. мають оболонку. Судячи з наявних даних, обидва пухлинних РНК-містять вірусу (віруси лейкозів) - віруси птахів і мишей - містять велику кількість ліпідів (30-35% мабуть, різний у різних частинок одного вірусу) і мало вуглеводів. Для білка (або білків), що входить до складу оболонок цих вірусів, характерна штаммо- (илн тіно-) специфічний-ність на відміну від внутрішніх білків нуклеокапсида, що розрізняються тільки у різних груп вірусів (группоспеціфічние), білок (або білки) оболонки виявляє [ c.138]

Розглянемо параміксовіруси (фіг. 36). За своїм зовнішнім виглядом це як би абсолютно особливий клас вірусів. що складається переважно з приблизно сферичних частинок. Проте їх нуклеокапсиди теж виявляють спіральний тип будови. У цих великих вірусів (до них відносяться вірус ньюкаслської хвороби, вірус свинки. Вірус кору і вірус парагрипу) є складна зовнішня оболонка. містить декілька активних білків, ліпідів і вуглеводів (див. гл. VII). Однак їх нуклеокапсид є гнучкою нуклеонротеідную паличку таких же розмірів, як і нуклеокапсид ВТМ (18 нм в діаметрі) [219, 220, 553] що стосується миксовирусов, то спіральне будова їх паличковидних капсидов (7-9 нм в діаметрі) точно не доведено (див. фіг. 32). [C.148]

X 80 нм розривається, і в результаті утворюються фраг-стрічки, довжина яких в основному дорівнює 170 і 90 нм. РПК вірусу везикулярного стоматиту служить частиною правильно побудованого нуклеокапсида діаметром 5 нм. [C.149]

Інша група вірусів, що містять кілька білків (принаймні 9), представлена ​​аденовірусами, віріони яких мають дуже складну структуру. Однак в ДНК цих вірусів, молекулярна вага якої становить 23-10. закладено достатню кількість інформації. щоб забезпечити таке складну будову. Майже нічого не відомо щодо трьох білків, що утворюють власне нуклеокапсид аденовірусів [408], і трьох інших більш низькомолекулярних компонентів віріона, за винятком лише того, що вони мають сильно основними властивостями, а також їх приблизних молекулярних ваг і часткового складу. Пояснюється це частково тим, що основна увага дослідників привертали естетичні та кількісні аспекти вивчення зовнішньої оболонки цих вірусів, побудованої з трьох різних і незвичайних за своєю структурою білкових компонентів. Один з цих компонентів складається з 240 гексоній, кожен з яких межує з шістьма сусідніми другий компонент складають 12 пептонов, розташованих у вершинах багатогранника таким чином. що кожен Пентон межує з 5 суміжними гексоній, [c.159]

Найбільш складною будовою мають віруси групи віспи, і це не дивно адже за своїми розмірами вони перевершують багато мікроорганізмів. У цих вірусів виявлені настільки чіткі морфологічні особливості. що їх можна класифікувати за цими ознаками [341, 551]. Частинки вірусів групи натуральної віспи (вірус осповакціни. Вірус міксоми і т. Д.) Являють собою довгасті, схожі на цеглинки тіла, розмірами приблизно 100 X 200 X 300 нм. Серцевина частки. напомінаюш, а за формою гантель, складається, по-видимому, з нуклеокапсида і так звані мого бокового тіла. Компоненти ці оточені кількома шарами чітко відомих мембран (фіг. 45). [C.182]

Ті, хто має оболонку віруси тварин, геном яких укладено в мембрану з ліпідного бішару (див розд. 5.5.2), надзвичайно ефективно використовують компартментацію клітини. Простежити життєвий цикл такого вірусу - значить здійснити подорож по клітці. Добре вивченим прикладом є вірус лісу Семлики. геном якого представлений РНК, оточеної капсілом. що складається з правильно побудованої ікосаедріческой (20-гранной) білкової оболонки. Білок оболонки називається С-білком. Нуклеокапсид (геном + капсид) оточений тісно прилеглим ліпідним бішару. що містить всього три білка (що позначаються як Е1, Е2 і ЕЗ). Ці білки (білки оболонки) представляють собою глікопротеіпи, що пронизують ліпідний бішар і зв'язуючі разом мембрану і нуклеокапсид (рис. 8-80, А). Глікозшіфроваппие частини білків оболонки завжди знаходяться поза ліпідного бішару. і комплекси цих білків утворюють на поверхні вірусної частки шипи. які можна побачити в електронному мікроскопі (рис. 8-80. Б). [C.79]

Білки оболонки і капсида проходять в клітці різні шляхи. Білки оболонки. подібно нормальним клітинним глікопротеїну, синтезуються на рибосомах, пов'язаних з ЕР, білок капсида, як звичайний білок цитозоля, синтезується на вільних рибосомах. Знову сіптезіроваппий білок капсида зв'язується з тільки що реплікованих вірусної РНК, утворюючи новий нуклеокапсид. Навпаки, білки оболонки вбудовуються в мембрану ЕР, де вони гліколізіруются, транспортуються до апарату Г ольджі (там модифікуються їх олігосахариди), і потім доставляються до клітинної мембрани. [C.79]

В копиці решт вірусні нуклеокапсиди і білки оболонки зустрічаються на плазматичній мембрані (див. Рис. 8-81). В результаті специфічної взаємодії з кластером білків оболонки нуклео -капсід загортається в плазматичну мембрану, утворюючи нирку. мембрана якої сильно збагачена вірусними білками оболонки. але містить ліпіди клітини -хозяіпа. Нарешті, ця нирка отшпуровивается, і вільна вірусна частка відділяється від клітини. Кластеризації білків оболонки в ліпідному Бієль можна розглядати як модель сегрегації специфічних мембранних білків при утворенні облямованих бульбашок. [C.80]

У інших вірусів білки оболонки несуть інші сигнали сортування. Наприклад, вірус герпесу є ДНК-вірус, який реплікується в клітинному ядрі. там же відбувається збірка його нуклеокапсида. Потім цей вірус набуває оболонку, отпочковиваясь від внутрішньої ядерної мембрани в порожнину ЕР. Таким чином. білки його оболонки повинні бути доставлені з мембрани ЕР у внутрішню ядерну мембрану. Навпаки, флавивирусов відгалужується прямо в порожнину ЕР. а бун'явірус - всередину апарату Гольджі це означає, що білки їх оболонки несуть сигнали, які утримують їх в мембрані ЕР і апарату Гольджі відповідно. Частинки вірусу герпесу, флавіві-руса і буньявірусов розчиняються в порожнині ЕР і апарату Г ольджі, і рухаються у напрямку до клітинної поверхні в точності так, як якщо б вони були секретується білками в транс-мережі Гольджі вони включаються в транспортні пухирці і виводяться з клітки по шляху конститувною секреції. [C.81]

B. Сегмент 5 РНК структура білка нуклеокапсида Г. Сегмент 6 РНК структура і властивості нейрамінідази. [C.6]

Хімія і біологія вірусів (1972) - [c.153]







Схожі статті