Необхідність сертифікації косметичної продукції для продажу в країнах єс

Необхідність сертифікації косметичної продукції для продажу в країнах ЄС

Компанія виробляє косметичну продукцію в РФ, продукція має відповідні декларації про відповідність.

Компанія планує продавати продукцію в країнах ЄС (Іспанія, Італія і т.д.).

Чи потрібна обов'язкова сертифікація продукції відповідно до регламентів та процедур ЄС, або вона добровільна? Чи необхідна маркування знаком "ЄС" для продажу продукції в країнах ЄС? (В відкритих джерелах інформація суперечлива)

Відповіді юристів (9)

Компанія виробляє косметичну продукцію в РФ, продукція має відповідні декларації про відповідність.

Це у Вас документи про підтвердження відповідності обов'язковим вимогам ЄАЕС. А Ви плануєте імпортувати в ЄС. Там свої вимоги.

Компанія планує продавати продукцію в країнах ЄС (Іспанія, Італія і т.д.).
Чи потрібна обов'язкова сертифікація продукції відповідно до регламентів та процедур ЄС, або вона добровільна? Чи необхідна маркування знаком «ЄС» для продажу продукції в країнах ЄС? (В відкритих джерелах інформація суперечлива)

Щоб відповісти на ці питання, треба копатися в законодавстві ЄС Спробую Вам допомогти, потрібно буде трохи часу.

Є питання до юриста?

На підставі ст. 3 косметична продукція, надана на ринок (ринок ЄС), повинна бути безпечною для здоров'я населення при її використанні в нормальних або розумно передбачуваних умовах, беручи до уваги, зокрема наступне:
a) опис продукції, включаючи її відповідність Директиві ЄС 87/357 / ЄЕС;
b) маркування;
c) інструкції з її використання та видалення після використання;
d) будь-які інші вказівки або інформацію, що надається відповідальною особою, визначеним у статті 4.

У ст. 4 встановлено, що розміщення на ринку підлягає тільки косметична продукція, для якої в якості «відповідальної особи» визначено юридична або фізична особа в межах Співтовариства. Тобто Ви, як російське ЮЛ, не можете реалізувати косметику без представника-резидента в ЄС.

В силу ч.5 ст.4 -. Для імпортованої косметичної продукції кожен імпортер є відповідальною особою за певний вид косметичної продукції, яку він розміщує на ринку. Імпортер може письмовим розпорядженням в якості відповідальної особи призначити особу, зареєстровану в межах Співтовариства, яке підтверджує свою згоду на це в письмовій формі.

імпортер означає фізичні або юридичні особи, зареєстроване в межах Співтовариства, яке розміщує косметичну продукцію з третьої країни на ринку Співтовариства.

На підставі ст. 10 для доказу того, що косметична продукція відповідає вимогам статті 3, відповідальна особа до її розміщення на ринку має забезпечити те, що оцінка безпеки косметичної продукції проведена на основі необхідної інформації і що звіт про оцінку її безпеки винесено відповідно до Додатку I до цього Регламенту .

Таким чином, перш за все, Вам потрібен імпортер в ЄС. І він вже зробить всі необхідні процедури. Самі Ви косметика не ввезе.

уточнення клієнта

Ігор, добрий день

Цей документ я уважно вивчив. Ні в вашій цитаті, ні в іншому документі нічого не сказано про сертифікацію, про яку я поставив запитання.

Привіт Сергій. У відповідності з вказаними колегою

сертифікації косметичної продукції в країнах ЄС не потрібно. Повністю текст Регламенту у вкладенні. Вимоги до маркування в главі 6.

сертифікації косметичної продукції в країнах ЄС не потрібно.

Так у них там все одно оцінка є. На безпеку. «Просто так» ніхто знак «СЕ» Вам не поставить на продукцію.

уточнення клієнта

Ігор, мені потрібен більш фахову відповідь

Так у них там все одно оцінка є. На безпеку. «Просто так» ніхто знак «СЕ» Вам не поставить на продукцію.
Юрлов Ігор Олексійович

Швидше за звіт про косметичної безпеки і оцінка ризику косметичної продукції (додаток №1), але як Ви правильно вказали, це проблеми імпортера.

Ні в вашій цитаті, ні в іншому документі нічого не сказано про сертифікацію, про яку я поставив запитання. Дякуємо

Сертифікації немає, а оцінка на відповідність вимогам безопасностт є. Не потрібно тут буквально все шукати. Якщо не згадується слово «сертифікація», то це не означає, що в ЄС немає оцінки відповідності. Просто називається вона по-іншому.

Ігор, мені потрібен більш фахову відповідь

Більш професійну відповідь Вам швидше дадуть в ЄС, ніж тут. Тут все-таки по російському праву консультують.

Чи потрібна обов'язкова сертифікація продукції відповідно до регламентів та процедур ЄС, або вона добровільна? Чи необхідна маркування знаком «ЄС» для продажу продукції в країнах ЄС? (В відкритих джерелах інформація суперечлива)
Сергій

Даним регламентом передбачається для виходу на ринок ЄС проходження

акредитації з видачею атестата.

Національні органи акредитації можуть опинитися в умовах
конкуренції на ринках третіх країн, але це не повинно впливати на їх
діяльність у межах Співтовариства або на співпрацю і паритетне
оцінювання, організовується органом, який визнається згідно з цим
Регламенту.

(20) Щоб уникнути повторних акредитацій, з метою прийняття та визнання
атестатів акредитації та проведення ефективного моніторингу
акредитованих органів з оцінки відповідності органи з оцінки
відповідності повинні подавати заявку на проведення акредитації в
національний орган акредитації держави-члена, в якому вони
діють. Проте, необхідно передбачити, щоб орган з оцінки
відповідності має можливість запросити акредитацію в іншому
державі-члені за відсутності національного органу з акредитації в своїй державі-члені або в тих випадках, коли національний орган з акредитації не компетентний надавати запитувані послуги з
акредитації. У таких випадках має бути організовано необхідне
взаємодія і обмін інформацією між національними органами з акредитації. (21) Щоб переконатися в тому, що національні органи з акредитації
виконують вимоги і обов'язки, передбачені цим
Регламентом, важливо, щоб держави-члени підтримували правильне
функціонування системи акредитації, регулярно контролювали свої
національні органи з акредитації та в разі необхідності брали
відповідні коригувальні заходи в розумні терміни. (23) Цей Регламент передбачає визнання єдиної
організації на європейському рівні, що виконує певні функції в
області акредитації. Європейська організація з акредитації (далі - «ЕА»), організація, основним завданням якої є забезпечення
функціонування прозорої та якісної системи оцінювання
компетентності органів з оцінки відповідності в Європі, здійснює
керівництво системою паритетних оцінок серед національних органів по
акредитації держав-членів та інших європейських країн. Дана система
довела свою ефективність і заснована на взаємній довірі.
Тому ЕА покликана стати першим органом, визнаним відповідно до цього Регламенту, і держави-члени повинні забезпечити прагнення і отримання своїми національними органами з акредитації членства в ЕА
до тих пір, поки вона буде користуватися таким визнанням. В той же час
повинна бути передбачена можливість заміни відповідного органу,
визнаного за цим Регламентом у тому випадку, якщо це
буде потрібно в майбутньому.

Акредитація - це трохи інше, до виробника вона ніякого відношення не має. Акредитація - це дозвіл органам, що здійснюють контроль за дотриманням вимог до безпеки продукції, на проведення перевірочних заходів - випробувань, досліджень тощо ... А ці органи в свою чергу це проводять відносно продукції.

Даним регламентом передбачається для виходу на ринок ЄС проходження
акредитації з видачею атестата.

«Атестат» цей потрібен не виробнику, а органу, який здійснює оцінку відповідності.

Так що до даного питання акредитація відношення не має.

Шукаєте відповідь?
Запитати юриста простіше!

Задайте питання нашим юристам - це набагато швидше, ніж шукати рішення.

Схожі статті