Мейоз зводиться до 2 послід контрольними позначками, причому тільки один з них сопровож подвоєнням ДНК.
М1: Профаза: 1) ст лептотени. 2) ст зиготи. 3) ст пахітени. 4) ст діплотени. 5) ст діакінеза. Метафаза 1 .анафаза1 .телофаза1.
М2: Профаза2; метафаза2; анафаза2; телофаза2; профази.
1) Ст лептотени (стадія тонких ниток). хромосомою виходить з интерфазного стану і починається спирализация і мають вигляд тонких ниток, кінці к-их фіксовані на внутр.поверх ядер. Мембрани в хром.есть більш компактні ділянки хромомери.2.) Ст зіготеми (стадія зливаються ниток): відбувається попарне об'єднання гомологічниххромосом або кон'югація. Коньюгація гомологічниххромосом досягає молекулярного рівня точності, тобто при об'єднанні гомологічниххромосом навпаки певного гена однієї гомологічної хромосоми розташовується відповідний ген іншої гомологіяной хромосоми. Важливу роль відіграє сінаптонемальний комплекс - це болковая структура, що нагадує мотузяну драбину. Уздовж сінептанемального комплексу розташовуються рекомбінаційні бульбашки (в них знаходяться ферменти необхідні для кросинговеру); 3) ст пахітени (стадія товсті ниток): Кл можна спостерігати в 2 рази уменьш.чісло хромосом, але це лише здаються явл., Так як гомологічні хромосоми так щільно коньюгіруют, що виглядають у вигляді 1 елемента-бивалента. При цьому кожна ГОМОЛЬ хромосома сост. з 2 сестринських хроматид. Так там4 хроматиди, то це тетради.Кл на цій ст перебуває довго, відбувається кросинговер-розрив і подальша рекомбінація, к-ая супроводжується обміном ділянками між гомологічен хромосомами. Цей процес відбувається лише в тих ділянках, де уздовж сінаптонемального комплексу розташовувалися рекомбінаційні бульбашки. При кроссинговере відбувається перекомбінація спадкового матеріалу. При кроссинговере відбувається розрив подвійної спіралі ДНК і возз'єднання наперекрест.У людини може відбуватися в 2-3 точках на гомолго.пару. в кінці стадії пахітени сінаптонемальний комплекс руйнується. 4) ст дітотени (стадія подвійних ниток): гомологічні хромосоми починають відходити одна від друга.но залишаються ще пов'язаними в місцях кроссінговера.еті місця-хіазми.5) ст діакінеза: гомологічні хромосом ще більше відштовхуються одна від одної, хіазми зміщуються на кінці хромосом . У профазу мейозу 1 центриоли зміщуються до різних полюсів, утворюється Веретін поділу, руйнується ядро і ядерна оболонка. Біваленти починають рух до екватора клітини. Метафаза1: біваленте розташовуються в області екватора клеткі.В отл від мітозу кінетохор нитки при мейозі спрямовані в одну сторону від центромери до полюсів клітини. Анафаза1: проіс. розбіжність ГОМОЛЬ хр.Проісх.незавісімое розподіл ГОМОЛЬ хр.между полюсами кл (для цього необходими нитки Веретін ділення і енергія АТФ). Як. тільки досягає полюсів кл починається телофаза1. формую ядро, ядерн обол-ка.деспіралізація хр., зник веретено ділення, ділиться цитоплазма і утворюються 2 клітини-гаметоцити 2 порядки (1н2с). Після короткої інтерфази настає мейоз 2 (зрівняльний розподіл), він йде як мітоз. Після мейоза2 закінчується формування прегамет (1н1с). Значення мітозу. 1) забезпечує сталість каріотипу в ряду поколінь 2) кроссинговер і незаісімое розбіжність гомологічних хромосом в анафазу мейоза1 лежать в основі комбинативной мінливості, яка забезпечує генетичну різноманітність особин в межах виду. що важливо для природного відбору і еволюції.