Медіатори - це

трансмітери (біол.), речовини, які здійснюють перенесення збудження з нервового закінчення на робочий орган і з однієї нервової клітини на іншу. Припущення, що передача збудження (Див. Порушення) пов'язана з утворенням якихось хімічних сполук, виникло на початку 20 століття; експериментальне обгрунтування воно отримало в роботах О. Льові (1921), який показав, що ефект дії блукаючого нерва на серце обумовлений утворенням так званого вагусного речовини (як встановлено пізніше, - Ацетилхолін а), а симпатичних нервів - симпатичні речовини (Норадреналин а). Подальші дослідження А. Ф. Самойлов а й Ч. Шеррингтон а показали, що перехід збудження з рухового нерва на поперечнополосатую м'яз відбувається за участю М. (ацетилхоліну). Наступним етапом стало відкриття хімічної передачі збудження з нейрона на нейрон як в периферичних нервових вузлах, так і в центральній нервовій системі. Електронномікроськопічеськие дослідження виявили в закінченнях нервів як в центральних, так і в периферичних синапсах (Див. Синапси) велика кількість бульбашок (везикул) величиною до 300 Å, що містять ацетилхолін. В процесі нервового збудження частина бульбашок лопається і їх вміст виливається в синаптичну щілину, взаємодіючи з чутливими до ацетилхоліну ділянками постсинаптичної мембрани - так званими холинорецепторами. Це призводить до різкого підвищення проникності мембрани; при цьому іони К виходять з клітини і розташовуються на її поверхні, а іони Na ​​в неї проникають. Негативний електричний заряд всередині клітини зменшується, і клітинна мембрана деполяризуется, що призводить до виникнення збудливого постсинаптичного потенціалу. Коли величина його досягає порогового, або критичного, рівня, виникає спайк - електричний імпульс збудження (див. Біоелектричні потенціали). Дія ацетилхоліну, що виділився в синаптичну щілину, припиняється під впливом ферменту ацетилхолінестерази, гідроліз ацетилхолін на фізіологічно малоактивні холін і оцтову кислоту. Відновлення нормального співвідношення іонів До і Na по обидві сторони мембрани відбувається за допомогою так званого натрій-калієвого насоса (активний транспорт іонів проти їх електрохімічних градієнтів).

Ацетилхолін міститься в закінченнях всіх парасимпатичних нервів і симпатичних нервів потових залоз; норадреналін - в закінченнях всіх симпатичних нервів, за винятком нервів потових залоз, дія останнього реалізується через специфічні сприймають прилади - так звані адренорецептори. Обидва М. виявлені також в нейронах і нервових волокнах. Залежно від характеру медіації різні нервові освіти вегетативної нервової системи (Див. Вегетативна нервова система) ділять на адренергічні і холінергічні. Участь деяких амінів біогенних (Див. Аміни біогенні) (серотоніну, гістаміну) в процесах медіації ймовірно, але не доведено. Не вирішено остаточно і питання про існування спеціальних М. гальмування (Див. Гальмування). Можливо, що будь-який М. залежно від сили і тривалості впливу, а також функціонального стану збудливою системи може викликати в ній або збудження, або гальмування.

У центральній нервовій системі, крім ацетилхоліну і норадреналіну, роль М. можуть грати дофамін, серотонін, гамма-аміномасляна кислота, гліцин, можливо, гістамін і ін.

Дія М. не обмежується здійсненням місцевих реакцій. Частина утворюються в тканинах (особливо нервової) М. не використаних в місці їх утворення і не зазнали інактивації, надходить в тканинну рідину і кров і викликає різноманітні вегетативні реакції, що зачіпають багато функцій організму. Тим самим М. беруть участь і в нейро-гуморальної регуляції (Див. Нейрогуморальна регуляція) функцій. Надмірна кількість ацетилхоліну руйнується тканинними і сироватковими холінестеразою, зв'язується еритроцитами і тканинними білками. Норадреналін піддається складним хімічним перетворенням, частково виводиться з організму, частково захоплюється з крові нервовими закінченнями або відкладається навколо нейронів (явище зворотного захоплення), частково виводиться з організму. Вчення про М. зіграло важливу роль в розвитку фізіології (Гуморальна регуляція), фармакології (синтез підсилюють і послаблюють діяльність центральної і вегетативної нервової системи препаратів - транквілізаторів, ганглиоблокаторов та інших), а також багатьох клінічних дисциплін - невропатології, психіатрії, акушерства та інших.

Літ .: Кібяков А. В. Хімічна передача нервового збудження, М. - Л. 1964; Катц Б. Нерв, м'яз і синапс, переклад з англійської, М. 1968; Манухин Б. Н. Фізіологія адренорецепторів, М. 1968: Додати Міхельсон М. Я. 3еймаль Е. В. Ацетилхолін, Л. 1970; Кассіль Г. Н. Соколінськая Р. А. Холинергическая активність крові людини при різних станах організму, «Фізіологічний журнал СРСР», 1971, т. 57, № 2; Екклс Дж. Гальмівні шляхи центральної нервової системи, переклад з англійської, М. один тисячі дев'ятсот сімдесят одна.

Велика Радянська Енциклопедія. - М. Радянська енциклопедія. 1969-1978.

Схожі статті