Лабораторія уродинамических досліджень (Центр по діагностиці та лікуванню розладів сечовипускання)
Лабораторія уродинамических досліджень НДІ урології здійснює свою діяльність відповідно до стандартів ICS.
Всі лікарі лабораторії мають сертифікат GCP /
- Діти з денним і нічним нетриманням сечі (енурез);
- Діти з нейрогенними дисфункциями сечовипускання, міхурово-сечовідний рефлюкс (ПМР);
- Жінки і чоловіки з нетриманням сечі при позиві, при фізичному навантаженні;
- Пацієнти з розладами сечовипускання після різних оперативних втручань (в т.ч. нетриманням сечі);
- Пацієнти з утрудненим випорожненням сечового міхура;
- Пацієнти похилого віку з різними розладами сечовипускання.
Застосовуються різні методи лікування:
- медикаментозне;
- Тренування сечового міхура;
- Тренування м'язів тазового дна;
- Терапія біологічним зворотним зв'язком;
- Фізіотерапевтичні процедури (зовнішня, ректальна, вагінальна, тибіальних стимуляція, стимуляція на кріслі для електромагнітного впливу "Неотонус");
- Використання "зовнішніх коштів";
- Оперативні втручання (в т.ч. корекція нетримання щадними методиками).
Відділ андрології та репродукції людини
Висококваліфіковані співробітники відділу андрології та репродукції людини успішно здійснюють роботу в наступних областях:
Центр дистанційної літотрипсії
Центр заснований в 1988 році на базі відділу сечокам'яної хвороби НДІ урології.
Співробітники центру стояли біля витоків впровадження методу дистанційної ударно-хвильової літотрипсії в колишньому СРСР.
У центрі за 20 років проліковано понад 23 тисяч хворих з різними формами сечокам'яної хвороби. Серед цих пацієнтів 1,5 тисячі дітей у віці від 7 місяців до 14 років, які були позбавлені каменів дистанційній літотрипсією. У центрі проводяться амбулаторні, екстрені і планові дроблення каменів нирці і сечоводів.
Вперше в центрі на підставі вивчення порушень обміну речовин і хімічного складу конкрементів розроблена індивідуальна схема профілактики та метафілактики різних форм сечокам'яної хвороби.
Висококваліфіковані фахівці Російського центру дистанційної літотрипсії володіють усіма виду відкритих втручань, а центр оснащений обладнанням для проведення висококваліфікованої діагностики та лікування різних форм сечокам'яної хвороби.
Літотріптор Dornier Lithotripter S II:
Літотріптор Dornier Lithotripter S II являє собою багатофункціональний урологічне робоче місце для екстракорпоральної ударно-хвильової літотрипсії та ендоурології, відмітними особливостями якого є висока ефективність, широкий спектр застосування і просте управління.
патанатомічна лабораторія
Лабораторія патологічної анатомії більше 20 років працює в області морфологічної діагностики патологічних процесів, що знаходяться в області інтересів урології.
Досвід, накопичений її співробітниками за період її існування і заснований на дослідженні більш ніж двохсот тисяч біопсій, в поєднанні з високим методичним рівнем роботи, дозволяють досягати високої ефективності морфологічної діагностики при різних захворюваннях сечової і чоловічої репродуківной систем.
Співробітники лабораторії мають величезний досвід в морфологічної діагностики пухлин нирки, сечоводу, сечового міхура, передміхурової залози, уретри, статевого члена, яєчок і їх придатків.
Широкі методичні можливості лабораторії, що включають крім светооптічеекого Електронномікроскопіческое, цитоспектрофотометрическому (як для визначення різних біохімічних субстанцій, так і для визначення плоїдності), иммуноморфологических і морфологічний, дозволяють з достатнім ступенем вірогідності діагностувати різні варіанти запальних, дісрегенераторних і ряд інших патологічних процесів сечової і чоловічої репродуктивної систем, в тому числі різних варіантів чоловічого безпліддя.
Можливості патанатомічна лабораторії:
Генетичні порушення при безплідді у чоловіків
Аналіз мікроделецій Y-хромосоми по 9 STS-маркерами
нализ найбільш частих мутацій в гені CFTR ( «важкі» F508del, CFTRdel2,3 (21kb), I507del, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, W1282X, G542X, N1303K, R334W і «м'які» R117H, 5Т)
Аналіз довжини CAG-повтору в гені AR
ДНК-діагностика спадкових онкологічних синдромів, при яких розвиваються пухлини нирки
Синдром Хиппеля-Ліндау (секвенування екзонів гена VHL)
Спадкова папиллярная карцинома 1-го типу (секвенування екзонів 15-21 гена МЕТ)
Синдром Берта-Хогга-Дьюб (секвенування екзонів 4-14 гена FLCN)
Спадковий лейоміоматоз і нирково-клітинний рак (секвенування екзонів гена FH)
Діагностика спадкових синдромів, пов'язаних з аномаліями розвитку сечовидільної системи
Порушення диференціювання статі (аналіз локусів SRY, AMGX, AMGY)
Синдром Нунан (пошук мутацій в екзонах 3, 7, 13 гена PTPN11)
Адреногенітальний синдром (аналіз найбільш частих мутацій в гені CYP21A2)
Синдром Сміта-Лемлі-Опіца (пошук мутації в гені DHCR7)
Синдром Аарского-Скотта (пошук мутацій в гені FGD1)
Синдром Альпорта і хвороба тонких базальних мембран (пошук мутацій в генах COL4A3-5)
Аутосомно-рецесивний спадковий полікістоз нирок (секвенування екзонів гена PKHD1)
Аутосомно-домінантний спадковий полікістоз нирок (секвенування екзонів генів PKD1 і PKD2)
ДНК-діагностика при пухлинах передміхурової залози, сечового міхура і нирки
Аналіз експресії теломерази при діагностиці раку передміхурової залози
Аналіз делеции в мтДНК при діагностиці раку передміхурової залози
Аналіз експресії химерного онкогена TMRSS2 / ERG4 при діагностиці раку передміхурової залози
Аналіз мутацій в гені FGFR3 як прогностичний критерій при раку сечового міхура
Аналіз аллельного дисбалансу по 30 STR-маркерів (хромосоми 1, 2, 6, 7, 10, 13, 17, Y) при диференціальної діагностики хромофобная карциноми і Онкоцитома
Генотипування по поліморфізму CYP3A5, CYP1A1, ABCB1, ABCG2, NR1I3, FLT3, VEGFR2 / 3 для віднесення до групи ризику по побічних ефектів при таргетной терапії сунітінібом у пацієнтів з метастатичним раком нирки
Дослідження молекулярно-генетичних маркерів, що впливають на ефективність протипухлинних препаратів
Визначення мутацій в 12 і 13 кодонах гена KRAS і мутації V600E гена BRAF перед терапією колоректального раку і недрібноклітинного раку легені.
Виявлення делеций в екзоні 19 і міссенс-мутації L858R гена EGFR перед терапією Іресса або Тарцева
Аналіз мутацій в генах BRCA1, BRCA2 і CHEK2 (1100delC) при діагностиці спадкового раку молочної залози і яєчників
Визначення поліморфізму G735A гена DPYD перед хіміотерапією 5-фторурацилом (Кселодою)
Виконання окремих етапів молекулярно-генетичних досліджень