Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Фармакологічна дія
Стимулює регенерацію хрящової тканини.
Глюкозамін і хондроїтину сульфат беруть участь в синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесів руйнування хряща і стимулюючи регенерацію тканини.
Введення екзогенного глюкозаміна підсилює вироблення хрящового матриксу і забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Глюкозамін у вигляді сульфатної солі є попередником гексозаміна, а сульфат-аніон необхідний для синтезу глікозаміногліканів. Іншою можливою функцією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається НПЗЗ і ГКС, а також власна помірна протизапальна дія.
Хондроїтину сульфат, незалежно від того, всмоктується він в интактной формі або ж у вигляді окремих компонентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронона, синтез протеогліканів і колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази) і від шкідливої дії вільних радикалів; підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща і пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання і зменшує потребу в нестероїдних протизапальних засобах.
Фармакокінетика
Біодоступність при пероральному прийомі - 25% (ефект першого проходження через печінку).
Розподіляється в тканинах: найбільші концентрації спостерігаються в печінці, нирках і суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривало персистують в кісткової і м'язової тканини.
Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді; частково - з калом. T1 / 2 - 68 ч.
При прийомі всередину одноразово в дозі 800 мг (або 2 рази / добу в дозі 400 мг) концентрація в плазмі різко зростає протягом 24 год. Абсолютна біодоступність - 12%. Близько 10 і 20% прийнятої дози абсорбується у вигляді високомолекулярних і низькомолекулярних похідних відповідно.
Vd, - близько 0.44 мл / г.
Метаболізується за допомогою десульфірування.
Виводиться з сечею. T1 / 2 - 310 хв.