У період вагітності жінка кілька разів проходить процедуру УЗД. Найбільш цікава і інформативна ця процедура - на 20-му тижні, коли малюк ще настільки малий, що повністю поміщається на монітор апарата УЗД та вже настільки підріс, що чітко можна побачити його руху і помахи руками. Однак, буває так, що радісна зустріч з майбутнім малюком затьмарюється висновком лікаря з УЗД: «кіста головного мозку у плода». Як би страшно не звучав цей діагноз, засмучуватися не варто, це кіста судинних сплетінь (КСС), яка на даному терміні патологією не рахується і до моменту народження малюка, в нормі повинна розсмоктатися. У цій статті ми розберемося, що ж представляє із себе кіста мозку у плода.
Що таке кіста мозку
Кіста судинного сплетення (КСС) - це розташовані в судинних сплетеннях шлуночків мозку освіти, наповнені рідиною. Ці утворення бувають:
За місцем розташування:
На моніторі апарату УЗД кіста мозку виглядає як округла порожнина в бічних шлуночках мозку з чіткими краями.
Визначення кісти мозку у плода
КСС зазвичай виникають в період з 13 по 18 тиждень розвитку ембріона. Саме в цей час в судинній оболонці його мозку з'являється сітчаста структура, яка наповнюється рідиною і являє собою кісту округлої форми, яка добре помітна на УЗД.
Структура судинних сплетінь ембріона в міру його розвитку змінюється і вже на 27 тижні судинна сіточка заростає, і кіста сходить нанівець.
Зв'язок кісти мозку у плода з генетичними порушеннями
Кістозно-гліозні зміни головного мозку майбутнього чоловічка відносяться до непрямих ехографіческім ознаками генетично обумовлених хромосомних дефектів. З кожним ехографіческім симптомом, виявленим у плода, збільшує ризик можливої трисомії 18. В основному, КСС плода зустрічається при ураженні таких генетичних захворюваннях, як синдроми Едвардса, Дауна та Патау.
Незважаючи на те, що, іноді, при діагностиці кісти мозку у плода, народжуються здорові діти, ризик можливих аномалій хромосом у майбутньої дитини дуже великий.
Фахівці сходяться на думці, при поєднанні КСС з ще одним ехографіческім порушенням - інвазивне втручання обов'язково. Іншими словами, при виявленні у ембріона в мозку кісти, оцінюється наявність інших хромосомних патологій, і при позитивній оцінці проводиться пренатальне каріотипування. Ця процедура полягає в тому, що вагітній жінці проколюють під місцевою анестезією живіт і беруть пункцію хоріона, яку потім відправляють на дослідження.
Дане генетичне дослідження з великою вірогідністю вказує на наявність у плода хромосомних порушень.
До третього триместру вагітності більшість мозкових кіст у плода розсмоктується. Має місце єдиний випадок, коли кіста в головному мозку збереглася після народження здорової дитини.
Наукові дослідження підтверджують, що при відсутності хромосомних аномалій, кіста головного мозку у плода не робить вплив на його розвиток, а лише є показанням для поглибленого обстеження.