Кислоти галогензамещенние, характеристики якості - довідник хіміка 21

У міру того як ми знаходимо все нові типи з'єднань, здатних брати участь в Н-зв'язку, стає ясно, що ця взаємодія має важливе значення в великому розділі сучасної хімії. Оскільки вдається виявити Н-зв'язок з такими слабкими кислотами. як меркаптани, тіофеноли і галогензамещенние алкани. і такими слабкими підставами. як ароматичні вуглеводні. олефіни і тіоефіри, представляється доцільним звернути увагу на ще більш слабкі взаємодії. властивості яких схожі на властивості Н-зв'язку. Один приклад такої взаємодії був тільки що згаданий в розд. 12.2.1, а саме кристалічна структура ароматичних вуглеводнів, яка свідчить про існування тяжіння між протонами ароматичних груп С - Ні я-електронами прилеглих молекул. [C.292]







З амідом натрію 4) слабкі основні властивості піридину 5) реакційно-здатність 2- і 4-галогенпірідінов на противагу відносної інертності 3-галогензамещенних 6) нормально протікає діазотування 3-амінопіридинів і аномальний хід цієї реакції для 2- і 4-заміщених ізомерів 7) активність відрядив метильної групи а- і -піколінов, але не р-піколіну 8) багато близьких до цього факти, як, наприклад, наявність характерних карбонільних властивостей у 2- і 4-оксіпірідінов 9) легкість декарбоксилювання 2- і 4-піридинкарбонових кислот ( піколіновой і з Нікотин-вая кислоти). Ці дев'ять характерних властивостей зручно об'єднуються під загальним поняттям ароматичності положення 3 в ядрі піридину і аномального поведінки 2- і 4- (або а- і т-) положення. Всі перераховані вище властивості знаходяться в згоді з сучасною теорією органічної хімії. якщо ми візьмемо до уваги можливість зсуву електронів по подвійних зв'язках пиридинового ядра. яке носить в цій структурі (VII) специфічний характер завдяки особливим властивостям електронної пари. пов'язаної з атомом азоту. [C.313]

Токсична дія. Виражені наркотичні властивості С.Е. пов'язують з дією цілої молекули. В організмі під впливом ферментів (різних естераз) С.Е. гідролізуються, тому характер їх токсичної дії в значній мірі залежить від утворюються в процесі гідролізу кислот, в меншій мірі - від спирту. Характер, місце і сила дії залежать від швидкості гідролізу. Ефіри, при гідролізі яких утворюються сильні кислоти (вони гідролізуються швидко і звільняють велику кількість іонів водню), дратують переважно слизові оболонки дихальних шляхів. Типовим прикладом служать С.Е. галогензамещенних кислот (хлорму -равьіной або хлоругольной, галогенуксусних). Деякі з цих сполук мають і високою загальною токсичністю, обумовленої токсичністю продуктів розпаду. З іншого боку, С. Е. жирних кислот мають лише слабкими дратівливими властивостями. Внаслідок високого коефіцієнта розподілу парів накопичення в організмі до високих концентрацій при вдиханні С.Е. відбувається досить повільно, що і обумовлює слабкий наркотичний ефект. Тому небезпека раптових острьк отруєнь не так велика, як при вдиханні вуглеводнів. С.Е. кислот і ненасичених спиртів мають більш вираженньші дратівливими властивостями винилацетат більш вираженим, ніж етилацетат. Ще сильніше стає подразнюючий ефект при включенні в спиртову частина молекул С.Е. галогенів. Наявність подвійного зв'язку в кислотному радикала, мабуть, менше впливає на посилення дратівливих властивостей. Особливою токсичністю володіють С.Е. мурашиної кислоти і метилові ефіри. Особливістю С.Е. етиленгліколю є утворення в процесі метаболізму в організмі щавлевої кислоти. С.Е. ароматичних кислот порівняно менш небезпечні в зв'язку з низькою летючість. [C.643]








До меншим частотам, а її ширина і, особливо, інтенсивність збільшуються. Пізніше методом ІЧ-спектроскопії було встановлено, що Н-зв'язку за участю груп S-Н виникають в наступних системах HaS в основних розчинниках [тисяча шістьдесят сім], галогензамещенние тіофеноли [1056], тіофенол в розчинах [1058, 1 057], тіофенол в сульфоксид [2128 ], дітіо-фосфорні кислоти [1388, 27]. Згідно де Декенн і ін. [510], УФ-спектр поглинання цистеїну свідчить про утворення Н-зв'язку між групою S-Н і карбонільної або аминогруппой. Методом хроматографії Хойер виявив внутрішньо-молекулярні Н-зв'язок в 1-меркаптоантрахіноне [969]. Наявність Н-зв'язку позначається також на розчинність і теплоті змішання тіофеноли [одна тисяча триста п'ятьдесят одна, 434]. Таким чином. ясно, що група S-Н здатна асоціюватися з сильними основами. Відносна слабкість протонодоіорних властивостей групи S-Н може бути причиною відсутності Н-зв'язків в деяких системах. (Див. Також [343, 737, 896, 1795, 1470].) [C.175]

Кислоти галогензамещенние, характеристики якості - довідник хіміка 21

Галогензамещенние оіланов за своїми властивостями нагадують галогенангідриди і не тільки реагують з водою і лугами, до легко вступають в реакції з спиртами. карбоновими кислотами. амінами і т. п. [c.25]







Схожі статті