Кетотифен Софарма таблетки інструкція із застосування, анотація препарату

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, крохмаль пшеничний, магнію стеарат.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.

Опис препарату базується на офіційній інструкції по застосуванню і затверджено компанією-виробником.

Фармакологічна дія

Кетотифен належить до групи ціклогептатіофенонов і має виражену антигістамінну ефектом. Не відноситься до бронходілатірующим протиастматичні засоби. Механізм дії пов'язаний з гальмуванням вивільнення гістаміну та інших медіаторів із стовбурових клітин, блокуванням гістамінових H1-рецепторів і пригніченням ферменту фосфодіестерази, в результаті чого підвищується рівень цАМФ (циклічний аденозинмонофосфат) в огрядних клітках. Пригнічує ефекти PAF (тромбоцито-активуючого фактора). При самостійному застосуванні не купірує астматичні напади, а запобігає їх поява і веде до зменшення їх тривалості та інтенсивності, причому в деяких випадках вони повністю зникають. Сприятливо впливає на виділення мокротиння.

Фармакокінетика

Майже повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50% через ефект "першого проходження" через печінку. Cmax в плазмі досягається між 2-4 год. Зв'язування з білками плазми становить близько 75%. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр, проникає в грудне молоко. Обсяг розподілу - 2.7 л / кг.

Близько 60% прийнятої дози метаболізується в печінці трьома шляхами: деметилювання, N-окислення, N-глюкурокон'югація, до наступних метаболітів: кетотифен-N-глюкуронід (фармакологічно неактивний), норкетотіфен (з фармакологічної активності, подібної активності кетотифену), N-оксид кетотифен і 10-гідрокси-кетотифен (з невідомої фармакологічної активності).

Виводиться нирками - близько 70% у вигляді неактивних метаболітів), 0,8% - в незміненому вигляді. Виведення - двофазне: T1 / 2 першої фази становить 3 - 5 ч. Другій - близько 21 год.

- атопічна бронхіальна астма (у складі комплексної терапії);

- алергічний риніт, кон'юнктивіт.

режим дозування

Дорослі: по 1 таблетці (1 мг) 2 рази на день, вранці і ввечері, під час їди. Для пацієнтів, у яких спостерігається значний седативний ефект, рекомендується повільне підвищення дози протягом першого тижня, починаючи з 0,5 мг ввечері перед сном, до поступового досягнення терапевтичної дози.

Діти старше 3 років: по 1 таблетці (1 мг) 2 рази на день, вранці і ввечері, під час їди.

Лікування є тривалим, терапевтичний ефект досягається після декількох тижнів терапії. Лікування необхідно проводити протягом не менше 2-3 місяців, особливо у пацієнтів, у яких не спостерігався ефект в перші тижні.

Припиняти лікування кетотифеном слід поступово, протягом 2-4 тижнів.

Побічна дія

Часто: седативний ефект, сонливість, запаморочення, уповільнення швидкості реакції і відчуття втоми (зникають через кілька днів терапії), сухість у роті, нудота, блювота, біль у шлунку, запор, збільшення маси тіла внаслідок підвищення апетиту.

Рідко: алергічні реакції; симптоми порушення, дратівливість, безсоння, неспокій та судоми (особливо у дітей); дизурія; тромбоцитопенія.

Дуже рідко: цистит, сеча темного кольору, гепатит, підвищення активності печінкових ферментів, жовтяниця.

В окремих випадках. багатоформова еритема, синдром Стівенса-Джонсона.

Протипоказання

- вагітність, період лактації;

- дитячий вік до 3 років (для даної лікарської форми);

З обережністю: епілепсія, епізоди судом в анамнезі, печінкова недостатність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

При необхідності застосування кетотифену в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

В період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції. Чи не призначається для купірування нападу бронхіальної астми. На початку лікування кетотифеном не можна різко припиняти терапію іншими протиастматичними препаратами, особливо системними глюкокортикостероїдами. У пацієнтів із стероїдною залежністю може спостерігатися розвиток надниркової недостатності.

Після присоеденения до терапії кетотифену, скасування попереднього лікування проводять протягом мінімум 2 тижні, поступово знижуючи дози.

Кетотифен знижує поріг судомної активності, тому його необхідно призначати з особливою обережністю пацієнтам з епізодами судом в анамнезі.

Особам, чутливим до седативного дії, в перші два тижні препарат призначають малими дозами.

У пацієнтів, які одночасно приймають пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, слід контролювати кількість тромбоцитів периферичної крові.

Пацієнтам з целіакію (глютеновою ентеропатією) слід враховувати, що до складу таблетки входить пшеничний крохмаль.

Передозування

Симптоми: сонливість, сплутаність свідомості, запаморочення, дезорієнтація, бради- або тахікардія, гіпотензія, нудота, блювота, задишка, ціаноз, підвищена збудливість, кома, у дітей можлива поява судом.

Лікування: промивання шлунка (якщо пройшло небагато часу з моменту прийому), симптоматичне лікування, при розвитку судомного синдрому -барбітурати або бензодіазепіни. Діаліз неефективний.

лікарська взаємодія

Підсилює дію снодійних, антигістамінних препаратів, етанолу. У поєднанні з гіпоглікемічними препаратами збільшується ймовірність розвитку тромбоцитопенії.

Умови та термін зберігання

Умови та термін зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці! Термін придатності - 4 роки.

Схожі статті