Хімія і хімічна технологія
Вона вважає, що в камбіального шарі існує рівновага між процесами окислення і відновлення, і що це рівновага запобігає появі продуктів окислення поліфенолів в камбіальних клітинах. Коли ці клітини відмирають, рівновагу зсувається в бік процесів окислення і при цьому відкладаються продукти окислення фенолів у вигляді лігніну. [C.759]
НИЯ вони з'ясовують розміри тієї клітинної маси. частиною якої вони є. Коли розмір клітинної маси досяг необхідної граничної величини. що визначається за результатом відповідної проби, клітини повинні проводити подальші тести, за допомогою яких вони з'ясовують характер майбутньої їм спеціалізації. Відповідно до програми, наведеної на фіг. 216, клітини повинні визначити спочатку, чи знаходяться вони в поверхневому шарі тканини чи ні. Якщо вони розташовані в поверхневому шарі. то перетворюються в епідермальні клітини. Решта клітини визначають. чи не знаходяться вони в самому центрі маси тканини. Ті, які дійсно виявляються в центрі, перетворюються в ксилему. Решта клітини з'ясовують, чи не розташовані вони в наступному за епідермісом шарі. Якщо так воно і є, то ці клітини диференціюються в клітини флоеми. а що залишилися продовжують ділитися, т. е. поводяться як камбіальні клітини. Камбіальні клітини періодично повторюють тести, для того щоб знати, коли вони повинні перетворитися в клітини ксилеми або флоеми. [C.530]
Однією з причин, що визначають неоднакове ставлення однодольних і дводольних рослин до гербіциду 2,4-Д, є відмінність в анатомічній будові. Так, у дводольних рослин незабаром після появи сходів в тканинах стебла і кореня утворюється шар камбію, т. Е. Освітньої тканини, в результаті поділу якої виникають вторинні тканини стебла і кореня - луб і деревина. У камбіальні клітини надходять вода і розчинні в ній солі, а разом з ними і гербіцид. Останній вступає у взаємодію з вмістом камбіальних клітин і стимулює їх діяльність. [C.114]
Мікрофотографія на рис. 7. зображає камбий веймутової сосни в поздовжньому тангенціальному розрізі, показує, що в камбії є тільки два види зародкових клітин. Це твердження вірне для всіх дерев безвідносно до того, чи належать вони до м'яким хвойним або твердим листяним породам. Клітини зростаючого дерева, V яких довгі осі спрямовані вгору, мають звужуються кінці. Їх називають веретеноподібними зародковими клітинами. або веретеноподібними камбіальними клітинами до шару цих клітин можна простежити всі поздовжні елементи деревини. Менші клітини, згруповані у вигляді серцевинних променів. які видно в поперечному розрізі. є променевими зародковими клітинами. або променевими материнськими клітинами. Вони сприяють продовженню флоемниє променя до зовнішнього шару і забезпечують подальшу освіту додаткового ксі-лярного променя всередині деревини ці дві структури в сукупності утворюють повний (судинний) промінь, який на рис. 7, Б видно проходять через камбій. [C.42]
З появою справжніх листків у корені відбуваються зміни. характерні для вторинної будови його. У центральному циліндрі під первинним лубом формуються камбіальні клітини. які в подальшому перетворюються в камбіальні кільця. Вони у напрямку до центру утворюють вторинну деревину. а з периферії кореня вторинний луб. Останній формує вторинну кору, яка, розростаючись, розриває первинну кору і епідерму. Ці зміни призводять до линяння кореня. [C.12]
Перехід до третинного будовою кореня цукрового буряка пов'язаний з утворенням в паренхімі вторинної кори клітин другого камбіального кільця. Камбіальні клітини. відклавши всередину в внде окремих пучків елементи деревини і назовні кільця елементи лубу, незабаром припиняють свою діяльність. На зміну йому з'являється третє кільце, потім четверте, п'яте і т. Д. [C.139]
Завдяки відносно простому будовою деякі тканини рослин служать зручним об'єктом вивчення процесу диференціювання. Шар камбію в стеблі (рис. 1-12) постійно диференціюється з утворенням флоеми з зовнішньо розташованих клітин і ксилеми з клітин, розташованих з боку серцевини стебла. У той же час частина камбіальних клітин зберігається недиференційованими. Фактично при кожному клітинному розподілі одна дочірня клітина піддається диференціювання, тоді як інша залишається малодиференційовані камбіальні кліткою. Такий спосіб постійної диференціювання стовбурових клітин, що зберігають постійні властивості. широко поширений як у рослин, так і у тварин. Мабуть, напрямок диференціювання камбіальних клітин залежить від хімічної природи сигналів, які йдуть від клітин, прилеглих до камбію з зовнішньої або внутрішньої сторони. Відомо, що до числа факторів. індукують диференціювання, відносяться сахароза, ауксин і цитокініни. [C.354]
Присутність гідролази (р-глюкозидази) в лігніфіцірующіхся клітинах і її відсутність в нелігніфіцірующіхся камбіальних клітинах було підтверджено гістохімічним методом з використанням індікановой кольорової реакції [81]. Однак лише недавно вдалося виділити і охарактеризувати цю глюкозидази з сіянців ялини [183, 184]. Механізм транспорту коніферіна через плазматичні мембрани до глюкозидаз клітинної стінки ще невідомий, хоча деякі досвідчені дані наводять на думку про участь тілець Гольджі [2281 (див. 6.2.3). [C.107]
Вивчаючи анатомічне та фізіологічне стан дерев в зв'язку з проблемою щорічного плодоношення, І. А. Коломієць дав обгрунтування необхідності укорочення гілок в зоні їх сильного зростання. т. е. там, де річний приріст досягає довжини 35-45 см. Він встановив, що різні по довжині прирости мають неоднакове внутрішню будову. У коротких приростів слабо розвинені провідні судини. Це ускладнює сокодвижение, і тому камбіальні клітини слаборослих приростів навіть у весняний період не забезпечуються в достатній кількості водою. Обрізка гілок на такі прирости хоча і сприяє поліпшенню водообеспе-ченности конусів наростання. але не в такій мірі, щоб забезпечити нормальний ріст дерев і помірну закладку плодових бруньок. [C.35]
Незабаром починається поділ клітин однсслойнсго камбію. Камбіального клітина ділиться на дві частини тангенциальной перегородкою, в результаті чого з кожної камбіальні клітини утворюються дві дочірні клітини. одна з яких продовжує функціонувати в якості камбіальні материнської клітини. а інша стає частиною деревини (якщо вона розташована з внутрішнього боку камбію) або частиною лубу (якщо вона розташована з зовнішнього боку камбію). [C.42]
Втор і ч ве ладі н і е до р-н я. Вторинні зміни в корені збігаються з появою перших справжніх листків. Спочатку в паренхімних клітинах центрального ціліідра під первинним лубом формуються камбіальні клітини у вигляді двох дуг, які потім перетворюються в камбіального кільце. [C.139]
Дивитися сторінки де згадується термін Камбіальні клітини. [C.193] [c.11] [c.39] [c.11] [c.94] Молекулярна біологія клітини Том5 (1987) - [c.170]