Напишіть відгук або Оцініть препарат
Інструкція по застосуванню та дози
Дітям старше 5 років і дорослим препарат призначають при полінозу з різними клінічними проявами, атопічний бронхіальної астми, рецидивуючих формах кропив'янки і набряку Квінке, аллергодерматозах. Препарат вводять по 2 мл (2 дози) внутрішньом'язово в зовнішній верхній квадрант сідничного м'яза або в передненаружную область стегна. Курс лікування складається з п'яти ін'єкцій з інтервалом 4 діб.
Дітям від 1 року до 5 років. страждаючим легкими формами атипического дерматиту, дермо-респіраторного синдрому при давності захворювання не більше 1 року, препарат вводять по 1 мл (1 доза) внутрішньом'язово в передненаружную область стегна, 5 разів з інтервалом 4 діб. При атопічної бронхіальній астмі, полінозу, атопічний дерматит і дермореспіраторном синдромі середньої тяжкості і при давності захворювання більше 1 року препарат вводять по 2 мл (2 дози) за тією ж схемою.
Повторний курс лікування проводять через 4-5 місяців. При поллинозах лікування проводять 1 раз в рік, за 1-2 місяці до сезонного загострення.
Перед ін'єкцією ампулу з препаратом витримують при температурі від 18 до 22 ° С. Розтин ампул і процедуру введення здійснюють при суворому дотриманні правил асептики і антисептики. З огляду на підвищену в'язкість препарату, щоб уникнути утворення піни імуноглобулін набирають в шприц голкою з широким просвітом, для ін'єкції використовують іншу голку. Препарат в розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Не придатний до застосування препарат в ампулах з порушеною цілісністю або маркуванням, при зміні фізичних властивостей (зміна кольору, помутніння розчину, наявність не розбиваються пластівців), при порушенні температурного режиму зберігання.
Увага! Не варто керуватися даними цього розділу для самостійно лікування! Це повинен зробити лікар з урахуванням індивідуальних особливостей вашого організму.
- комплексне лікування алергічних захворювань (полінози, атонічний дерматит, атопічна бронхіальна астма, дермореспіраторний синдром) у дорослих і дітей.
Протипоказання
- алергічні реакції (в анамнезі) на ведення імуноглобуліну або інших препаратів з крові людини;
- грип, гострі респіраторні захворювання;
- дитячий вік до 1 року.
З обережністю. при введенні препарату хворим з полівалентною сенсибілізацією.
Розчин для в / м введення прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або зі слабо-жовтим забарвленням; в процесі зберігання допускається поява незначного осаду, що зникає при легкому струшуванні.
імуноглобулін людини G, що володіє протиалергічною активністю, від загальної маси білка
[PRING] гліцин (стабілізатор) 22.5 ± 7.5 мг.
1 мл (1 доза) - ампули (10) - пачки картонні.
2 мл (2 дози) - ампули (10) - пачки картонні.
Розчин для в / м введення прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або зі слабо-жовтим забарвленням; в процесі зберігання допускається поява незначного осаду, що зникає при легкому струшуванні.
імуноглобулін людини G, що володіє протиалергічною активністю, від загальної маси білка
Допоміжні речовини: гліцин (стабілізатор) 22.5 ± 7.5 мг.
1 мл (1 доза) - ампули (10) - пачки картонні.
2 мл (2 дози) - ампули (10) - пачки картонні.
Передозування
Випадки передозування не описані.
додаткова інформація
фармокологическое дію
Препарат являє собою концентрований розчин очищеної фракції імуноглобулінів, виділеної методом фракціонування етиловим спиртом з плазми крові здорових донорів. Фракція імуноглобулінів становить не менше 97% від загального білка.
Препарат не містить поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) і антитіл до вірусу гепатиту С та вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), а також антиген ВІЛ-1 р24. Препарат не містить консервантів і антибіотиків.
Початком препарату є імуноглобулін G, який надає виражену протиалергічну дію при алергічних захворюваннях негайного (атопічного) типу.
лікарська взаємодія
Препарат можна використовувати в комплексі з іншими лікарськими засобами за умови введення його у вигляді окремої ін'єкції, не змішуючи з іншими препаратами.
Введення препарату може знижувати ефективність живих вірусних вакцин (проти кору, епідемічного паротиту та краснухи), в зв'язку з чим вакцинацію живими вірусними вакцинами проводять не раніше, ніж через 3 міс після закінчення курсу лікування.
Це важлива інформація, від якої залежить ефективність лікування. Пам'ятайте, що одночасний прийом декількох лікарських засобів може привести або до обопільного посилення лікувальних властивостей (що загрожує появою побічних ефектів або симптомів передозування), або до гнітючого дії один на одного (наслідок цього - відсутність ефекту від лікування).
Побічна дія
В процесі лікування у деяких хворих може наступити незначне і короткочасне загострення основного захворювання, в рідкісних випадках протягом першої доби після введення можуть виникнути місцеві реакції у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37 ° С, що не є підставою для припинення введення препарату.
При появі виражених загальних реакцій (зниження артеріального тиску, слабкість, нудота, запаморочення), а також вираженого загострення основного захворювання, лікування препаратом припиняють. Скасовується лікування імуноглобуліном при розвитку інтеркурентних захворювань (грип, гострі респіраторні захворювання).
Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність інформування лікаря про всі випадки негативних реакцій, які розвинулися протягом курсу лікування препаратом.
Небажані ефекти, які може надати ліки на організм людини. Частота і вираженість таких проявів зростає при тривалому вживанні лікарських препаратів, прийом високих доз. Виникнення побічних ефектів має бути приводом звернутися до лікаря для зменшення дозування або припинення застосування препарату.
Умови зберігання
Транспортувати відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8 ° С. Заморожування не допускається.
Зберігати відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 8 ° С в недоступному для дітей місці. Заморожування не допускається.
Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
особливі вказівки
Запобіжні заходи при застосуванні.
З огляду на можливість виникнення анафілактичних реакцій у особливо чутливих осіб, необхідно забезпечити після введення препарату медичний нагляд за хворими протягом 1 ч. При появі симптомів алергічної реакції негайно проводиться відповідна терапія.
Введення імуноглобуліну реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням назви препарату, номери серії, терміну придатності, підприємства-виробника, дати введення, дози і характеру реакції на введення.
Відомості про можливий вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами, а також діяльність, що вимагає підвищеної концентрацією уваги і швидкої реакції.
Зверніть увагу на інформацію про можливості керування транспортним засобом, роботи з механізмами та інших особливостях, пов'язаних з прийомом препарату.
Інформація надана довідником лікарських засобів «Відаль».