1. Імунна відповідь
2 курс, лікувальний факультет
2. План лекції
Мета: навчити студентів розуміння
механізмів імунної відповіді, особливостей
вродженого і адаптивного імунітету.
1. Імунна відповідь: визначення, види,
особливості вродженого і адаптивного
імунітету.
2. Характеристика клітин, що беруть участь в
реакціях вродженого і адаптивного
імунітету.
3. Адаптивний імунну відповідь, види, стадії,
особливості клітинного та гуморального
імунної відповіді.
3. Імунна відповідь
- процес розпізнавання пошкоджених
патогеном клітин факторами
вродженого і набутого
імунітету з метою деструкції і
елімінації їх з організму
Види імунної відповіді:
■ вроджений
■ придбаний (адаптивний) клітинний і гуморальний
4. Основні відмінності вродженого і набутого імунітету
природжений
імунітет
набутий
імунітет
Неспеціфічен по відношенню до
патогену
специфічний по
відношенню до патогену
Для активації не потрібні АПК і
процесинг антигену
Необхідні АПК і
процесинг антигену
У здійсненні функцій
Т, В-лімфоцити
вродженого імунітету беруть участь
ендотеліоцити, мф, нф, НК, система
комплементу
Відсутність клітин пам'яті
Освіта клітин
пам'яті
5. Типи адаптивного імунної відповіді
6. Основні етапи імунної відповіді
7. Тимчасова динаміка розвитку адаптивного імунітету
8. Динаміка імунної відповіді
1 ст. Процесинг антигену - переробка та подання
антигену на поверхні АПК в високоіммунной формі, в
комплексі з молекулою МНС II класу.
Активація АПК (ДК) супроводжується експресією молекул адгезії і
синтезом ІЛ-1, ІЛ-6, ФНП-α
2 ст. Активація Тх / інд (Тхо)
1 сигнал: експресія антигену на ЦПМ ДК в комплексі
з молекулою МНС II класу.
2 сигнал: секреція ІЛ-1, ФНП-α, ІЛ-6
3 ст. Вибір шляху імунної відповіді
Активація Тх1 - секреція ІЛ-12, освіту клону ЦТЛ
Активація Тх2 - секреція ІЛ-4, ІЛ-5, ІЛ-13 - проліферація,
дозрівання клону В-лімфоцитів, синтез антитіл.
4 ст. Формування імунологічної пам'яті
9. Форми імунної відповіді в залежності від локалізації патогена
10. антігенпрезентірующіх клітини в імунній відповіді
11. Процесинг антигену (ферментативна переробка антигенів на окремі пептиди, доступні для розпізнавання Т-лімфоцитам)
Етапи процесингу АГ:
1 стадія - ендоцитоз
2 стадія - розщеплення (процесинг)
3 стадія - експресія деградованих
частинок АГ на ЦПМ АПК в комплексі з
MHC I або II класу
4 стадія - подання АГ (Тхо)
12. Адаптивні субпопуляції Т-хелперів
Th1
• віднайдені ЦК - ІФН-γ. ІЛ-2, ФНП-α, ТФР-β
• клітини-партнери - МФ
(Захист від внутрішньоклітинних патогенів)
Th2
• віднайдені ЦК - ІЛ-4, ІЛ-5, ІЛ-6, ІЛ13, ІЛ-10
• клітини-партнери - По-лімф. ЕФ
(Захист від паразитів і позаклітинних патогенів)
Th17
• віднайдені ЦК - ІЛ-17, ІЛ-22, ІЛ-21
• клітини-партнери- нейтрофіли
(Захист від позаклітинних патогенів)
Тreg
• віднайдені ЦК - ТРФ-β, ІЛ-10
(Захист від аутоагресії)
13. Диференціація Т-хелперів
14. Th17- механізми дії і біологічні ефекти
15. Адаптивні субпопуляції Т-лімфоцитів (фізіологічні і патологічні ефекти)
16. Варіанти клітинної імунної відповіді
17. Цитотоксичний тип клітинної імунної відповіді
етапи:
1. Презентація ДК антигену CD8 + Т-лімфоцитів (активація)
2. ІЛ-2 залежна проліферація CD8 + Тклеток
3. Диференціація CD8 + Т-клітин в ЦТЛ
4. Цитоліз клітин-мішеней
18. Цитотоксичний тип імунної відповіді
19. Запальний тип клітинної імунної відповіді
етапи:
1. Презентація ДК антигену CD4 + Т-лімфоцитів, що призводить їх до активації
2. Розвиток CD4 + Т-хелперів 1 типу
3. Презентація антигену МФ раніше
сформованим Т-хелперів 1 типу, їх
взаємна активація і продукція цитокінів
4. Активація цитотоксичної активності
макрофагів
20. Клітинна імунна відповідь запального типу
21. ІФН-γ в реалізації функцій Т-хелперів
22. Гуморальний імунну відповідь, опосередкований В2-лімфоцитами
Гуморальну імунну відповідь, опосередкований В2лімфоцітамі
23. Гуморальний імунну відповідь
етапи:
• Прімірованіе наївних В-клітин (зв'язування АГ з
BCR)
• Поглинання АГ, процесинг, експресія пептиду з
МНС II класу на поверхні В-лімфоцити
• Розпізнавання пептиду з МНСII Тho
• Продукція Тho ІЛ-4, ІЛ-5, ІЛ-13
• Зв'язування CD40L (Тho) і CD40 (В-лімф.)
• Проліферація, диференціювання В-лімф. в
плазматичніклітини, синтез антитіл
• Формування клітин-пам'яті
24. Стадії антітелопродукцію
латентна
фаза
пік
фаза
зниження
25. Різновиди Т-незалежних антигенів
Т-незалежні АГ I типу - В-клітинні мітогени (ЛПС,
полісахариди)
Т-незалежні АГ II типу - молекули з повторюваними
епітопами, здатними до багатоточковому зв'язування з
поверхнею В клітини
26. Гуморальний імунну відповідь на Т-незалежний антиген
Гуморальну імунну відповідь на Тнезавісімий антиген
Тимус-незалежні антигени - це В-клітинні
мітогени або полісахариди бактеріальних стінок,
містять багато повторюваних структур,
здатні активувати тільки зрілі В-лімфоцитів
особливості:
1. Продукція Ig тільки одного класу - IgМ
2. Не формуються клітини-пам'яті
27. Гуморальний імунну відповідь, опосредуемий В1-лімфоцитами
28. Контроль і регуляція імунної відповіді
контроль імунної відповіді:
- генетичний
- нейро-ендокринний
регуляція імунної відповіді:
- ізотіпіческая
- ідіотіпіческіх
- супресорні цитокіни (ІЛ-10, ТФР-β)
- регуляторні Т-клітини
29. Регуляторні Т-клітини
Варіанти регуляторних Т-лімфоцитів:
• природні (природні) - спонтанно
розвиваються в тимусі (CD25 + CD8 + Foxp3 +)
Основна функція: супрессия аутоагрессивних клонів Т-лімфоцитів і підтримку толерантності до антигенів
плода при вагітності.
• адаптивні (індуковані) -формує
на периферії з зрілих Т-лімфоцитів після
антигенної стимуляції (Th3 і Tr1-клітини)
Основна функція: контроль імунної відповіді,
толерантності і придушення надлишкових імунних
процесів.
32. Література:
