Химка «на мокру»
Химка в лабораторії
Тест на тетрагидроканнабиол (ТГК)
Придатних для цієї мети розчинників дуже багато, і при виборі відповідного потрібно керуватися наступними факторами: доступністю, простотою використання, якістю екстракції і токсичністю. Ось короткий опис найбільш зручних і поширених розчинників:
Спирт етиловий (питної, медичний і т.д.) - дуже легко доступний (в аптеках, 96%). Практично нетоксичний, крім того набагато менша ймовірність збентежити сусідів різними дивними запахами. Основний недолік - спирт розчинник полярний, тому разом зі смолами захоплює неабияку кількість бруду. Це не страшно, але продукт більш смердючий.
Ацетон - дістати теж нескладно, але набагато більш смердючий. Випаровується набагато швидше спирту, але теж полярний - тому теж тягне всяку бруд. Роботу варто проводити в добре провітрюваному приміщенні, тому як нюхати його шкідливо.
Ефір петролейний (бензин «Зіппо», «Калоша») - зовсім інша справа. Відрізняється слабкою летючість, несильно смердить бензином, і, найголовніше - неполярний! Химка на ньому виходить хороша, але її треба довго і ретельно сушити. Інакше при палінні доведеться насолоджуватися бензиновим ароматом 🙂
Ефір наркозний (діетиловий, сірчаний, медичний) - штука досить небезпечна ... Дуже летючий, дуже смердючий і дуже вибухонебезпечний! При роботі з ним в приміщенні не повинно бути джерел відкритого вогню, не можна курити і потрібна хороша вентиляція. Але зате він дає найкращі результати, тому що подібно петролейний ефір є неполярних і зазвичай буває дуже чистий. Випаровується він навіть швидше ацетону.
Інші - звичайний бензин, побутові розчинники з номерами і т.д. використовувати не можна, в них дохрена бруду і вони повільно випаровуються. Розчинники типу толуолу та ін. Згадані в «лабораторному» процесі для домашнього вжитку не рекомендуються.
Підготовка трави до екстракції
По-перше, якщо ви робите Химку з слабенькою трави, то відразу повикидали лопухи, залишивши одні шишки. Якщо трава хороша, то можна пускати в справу і лопухи. Далі ретельно висушіть траву, якщо вона сира. Це особливо важливо при використанні неполярних розчинників типу ефіру - інакше дофіга каннабіола залишиться де і був, а при упарюванні розчину вийде не смола, а соплі 🙁 Непоганий, і, головне, швидкий метод сушіння - розігріти духовку, потім вимкнути її (!) І сунути туди драп, розкладання на деку. Якщо не висох - повторити доти, поки листя не стануть легко кришиться. Тепер траву потрібно подрібнити. Досить просто «перебити» її руками і просіяти - всякі екстремальні методи типу кавомолки абсолютно зайві. Тут є один тонкий момент - чим дрібніше трава, тим повніше екстракція і менше потрібно розчинника. З іншого боку, чим дрібніше трава, тим більша ймовірність що вона буде «булькати» при кип'ятінні (це коли замість нормального кипіння воно довго стоїть, а потім як «булькне» - і половина всієї бодяги вже на плиті). Природно, що для «холодного» процесу це особливої ролі не грає.
Пора нарешті визначиться, який саме процес будемо використовувати - «холодний» або «гарячий». Якщо холодний - то потрібна буде відповідного обсягу баночка з щільною кришкою. Для обсягу в кілька коробок драпу відмінно підходить бульбашка з-під «туссин» або «бронхолітин». Ви просто засинаєте туди траву, заливаєте розчинник (щоб над травою, коли вона осяде, залишалося 5 ... 10 мм розчинника). І протягом доби періодично інтенсивно збовтують ...
А ось так виглядає холодний метод із застосуванням магнітної мішалки. Екстрагуються квіти з диких чоловічих рослин в суміші медичного спирту і ефіру 2: 1. Про те, як зробити магнітну мішалку своїми руками буде розказано незабаром ...
Основна проблема гарячого методу - це поступове википання розчинника. Звичайно, для «лабораторного методу» це не актуально, там розчинник циркулює по колу і з апарату практично не йде ... Однак необхідне для таких приколів скло дорого і складно дістати. У спробі придумати щось простіше народилася ось така конструкція (зліва). Береться круглодонная колба, до неї підбирається гумова пробка. У пробці сверлится отвір і в нього пропускається скляна трубка діаметром близько 10 мм і довжиною 50-60 см. В колбу засипається сировину, заливається спирт, ацетон або бензин «Зіппо» (останній найкраще, тому що відмінно конденсується і майже не відлітає ) і колба занурюється в що стоїть на електроплитці масляну баню (тупо каструля з соняшниковою олією). Скляна трубка працює в ролі повітряного зворотного холодильника - пари розчинника конденсуються на ній і стікають назад. Такий холодильник працює набагато краще якщо поставити поруч вентилятор, який би на нього дув ... Газова плита не рекомендується, потік теплого повітря від полум'я зведе до нуля користь зворотного холодильника! Щоб колба не лопнула рівень масла повинен бути трохи нижче рівня бодяги всередині неї. Плитка повинна гріти так, щоб суміш в колбі потихеньку кипіла (якщо плитка занадто потужна, то можна підкласти під дно каструлі лист азбесту).
Особливих тонкощів тут немає, хоча засохатіть можна так само легко, як і на будь-який інший стадії процесу 🙂 Якщо використовувався невеликий обсяг драпу (максимум 1 ... 2 коробки) то віджимати найкраще двадцатікубовим одноразовим шприцом. Це виглядає так: спочатку зливаєш стільки розчинника, скільки можна, а що залишився мокрий макуха запихаєш в шприц і поршнем віджимаєш з усієї дурі. Для великих обсягів цей спосіб стає досить заебістим, і варто використовувати марлю, бавовняно-паперову (!) Тканину або сітку. Як віджимати через них напевно пояснювати не треба, майже всі колись молоко варили :))
Отгонка розчинника і сушка
Тут образ дій знову ж таки залежить від обсягу ... Якщо у вас вийшло до 10-15 мілілітрів екстракту, то можна сміливо виливати його в неглибоку посудину, включати фен в розетку і починати дути їм в чашку. Через п'ятнадцять хвилин на дні залишиться шар жирний зелено-коричневих масел. Якщо ж екстракту вийшло більше, то дихати потім цим розчинником буде вже шкідливо для здоров'я і стрьомно в сенсі паливо. Тому сміливо тягніть банку і фен на балкон, туди ж тягніть подовжувач щоб цей фен включити, і поїхали ...
Тут є один неприємний момент - масла виходять такими рідко-липкою-тягучими, що навіть вишкребти їх повністю з банки дуже важко. Є два можливих варіанти - або витирати їх з чашки тютюном, або додавати якийсь наповнювач перед початком відгону. Особисто я віддаю перевагу другому варіанту, причому в якості цього самого наповнювача найзручніше використовувати той самий макуха. 1/10 частина від усієї кількості макухи вбере в себе масла практично повністю і ті понти, які все-таки пристане до стінок посудини легко стираються їм же. Цікаво виходить, якщо то що вийде після цього скачати в кульку - дивитися приємно і зберігати зручніше :)) І головне - висушіть масло дійсно добре, тоді вони краще куряться і краще прут.
Ось вона, рідна 🙂 Близько 3 вагонів средненькой трави дрібно перебили, залили 60 мл метилового спирту і протягом доби воно перемішувалося на магнітній мішалці. Потім спирт злили, макуха віджали, вилили розчин в порцелянову чашку ... У розчин висипали тютюн з однієї сигарети і залишили на 3 доби. За цей час спирт повністю випарувався і отриманий результат цілком годився для куріння вп'ятьох.
Боротьба з Голяк
На Вас чекають дуже простий і зручний спосіб такої боротьби ... Коли настає повний голяк, візьміть сухий (або верх від мокрого) бульбик з досить довгим послужним списком. Закрутіть його кришкою, переверніть догори дригом і через «хапательное» отвір залийте 5 ... 10 кубиків спирту (не використовуйте інші розчинники, інакше цілком можливо що вам доведеться палити пластмасу). Якщо в роботі сухий - просто хвилин 10 поговоріть його так щоб спирт омивав найбільш «маслянисті» ділянки, якщо ж мокрий - потріть стінки зсередини пальцем, змочуючи його бовтається всередині спиртом. Коли стінки стануть прозорими, а спирт - чорним, вилийте його і переходите до пункту 5, тобто до сушіння масла.
Окремі методи приготування химки
Тут я приведу декілька методів, які не вкладаються в описану вище основну схему. Химка «по-домашньому» відрізняється надзвичайною простотою виготовлення, власне, це опис того як ми з Пітоном перший раз в житті робили Химку 🙂 Химка «на мокру» виходить зовсім за іншим принципом, сам я результати не пробував але народ каже що дуже путнього процес ... Основна його перевага - що використовується звичайна вода з-під крана і розрахований він на оче? ь великі обсяги. Химка «в лабораторії» передбачає наявність деяких лабораторних приладів і реактивів, але в підсумку виходить більше несуча каннабіола ніж його було в траві (!).
Беремо траву (краще сушену, бажано тільки верхівки). Потім беремо горілку (дешеву і галіму, аби тільки градуси були). Заливаємо траву горілкою і кип'ятимо годину, доливаючи в міру того, як вона буде википати. Потім розчин зливаємо, віджимаємо траву і ставимо розчин випаровуватися, а траву заливаємо свіжою горілкою і знову кип'ятимо годину. Потім знову зливаємо, віджимаємо, і отриману другу порцію розчину додаємо до частково випарується першому (головне, щоб перша порція до цього моменту не википіла повністю). Тепер уже випаровуємо майже до упору ... Поки воно не стане густим і в'язким (це краще робити на водяній бані). У цю густу гидоту засипаємо тютюну (трохи, обьем тютюну - половина обсягу розчину), добре перемішуємо - і в духовку. Запікати слід при температурі <200 C до консистенции пластилина. Главное — не пересушить! И — voila! — гаш готов. Правда, не такой сильный, как «фирменный», но очень даже неплохой.
p.s. За основу був узятий процес з «кухонної книги анархіста» Дж.Пауела, згодом сильно спрощений 🙂
Химка «на мокру»
... Дуже цікавий і простий процес. Ви, десь людини чотири, виїжджаєте на дєрєбан з каністрою води, прихопивши ще на кожну людину по відру. На дербаніть розливаєте воду по відрах, обкоциваете верхівки з трави і «перете» їх кожен в своєму відрі. Тобто робите те ж саме, як якщо б ви намагалися відіпрати з тканини пляма, тільки з травою ... Кожну порцію трави треба «прати» поки не побіліє, як можна ретельніше, потім брати іншу траву - і поступово в воду піде стільки корисних речовин, що вона потемніє і перестане розчиняти хоч що-небудь. Тоді згортати, заливаєте воду назад в каністру і їдете додому. Приїхали. Тепер дієте так: наливаєте в відро води (з корисними речовинами 🙂 майже доверху, ставите відро на плиту і чекаєте, поки воно не почне закипати. Коли почне - треба швидко збирати ложкою спливаючі пластівці піни зі смолами і відкидати в іншу ємність. До речі, то , що осідає на дно відра - теж цілком несуча річ 😉 Коли з усієї наявний води витягнули корисні речовини вони збираються разом, зливаються в ганчірочку і віджимаються. Тепер, якщо спресувати в двері залишився в тряпочку осад - вийде цілком пристойний гаш!
Отримання химки в лабораторії
Ось синтез з «Psychedelic Chemistry», M.V. Smith:
Delta-1 (6) THC from Cannabidiol HCA 52,1123 (1969)
Reflux 1g cannabidiol, 60 mg p-toluenesulfonic acid (or 0.003 M trifluoroacetic acid) in 50 ml benzene for 1 1/2 hours. Evaporate in vacuum to get about 0.7 g THC. Alternatively, add 1.8g cannabidiol to 100 ml 0.005N HCl and reflux four hours. Proceed as above to get about 0.5 g THC (cf. JACS 94,6159 (1972))
А ось адаптована російська версія з hyperlab.org:
У патрон прямоточного екстрактора завантажується ретельно (!) Висушений рослинний матеріал, в колбу заливається літр гептана і кидається грам 10 толуолсульфокіслоти. Зверху до патрона екстрактора пристиковується зворотний холодильник. Все це справа кип'ятиться до тих пір, поки що стікає екстракт має зеленувате забарвлення. Став безбарвним - міняй вміст патрона. Набридло - охолоджуючих, промивних содою щоб прибрати сульфокислоту, відганяй (краще під вакуумом водоструя) гептан. Кажуть, що таким чином з самого беспонтових Бутора виходить цілком забійний матеріал. А хімія тут така, що толуолсульфокіслоти - каталізатор викликає відщеплення гідроксильних груп від неактивних каннабідіола і ізомеризації продуктів відщеплення в високоактивні дельта-вісім і дельта-дев'ять-тетрагідроканнабіноли. Ось таким чином. Але до речі залишився невідміченим ще один факт. А саме - в колбі з киплячою витяжкою повинна бути постійно кисле середовище. А так як стікає екстракт потихеньку нейтралізує толуолсульфокіслоти, то періодично доводиться перевіряти pH і додавати нові порції сульфокислоти. Тока це, промити содою не забудь - толуолсульфокіслоти річ досить смердюча при палінні :))
Гептан ні спиртом, ні ацетоном замінювати не можна (вони змішуються з водою, в яку відразу ж перейде ТСК). Можна замінити октаном, ізооктаном, бензином. Найкраще толуол або ксилол (будь-який - і орто, пара, і мета, або сумішшю ізомерів). Загалом, будь-яким розчинником, який не змішується з водою (неполярних).
Тест на тетрагидроканнабиол (ТГК)
Говорячи іншими словами, цей тест дозволяє з'ясувати чи є ось ця зелена трава коноплями (і пре вона 🙂 ...
0.1 г подрібненої трави і 5 мл петролейного ефіру розтираються в ступці і залишаються на 15 хвилин. Відфільтруйте і обережно додайте 1 мл екстракту до 2 мл 15% розчину HCl в абсолютному етиловому спирті. Червоний колір на кордоні двох шарів показує наявність ТГК. Після збовтування верхній шар залишається безбарвним, а нижній стає рожево-помаранчевим. Нижній шар знебарвлюється після додавання 1 мл води. (Всі реактиви повинні бути безводними, інакше тест не покаже нічого!)
Можна вчинити інакше: випаруйте екстракт і додайте осад до 5% розчину KOH в етанолі. Фіолетове забарвлення показує наявність каннабиол. Останній тест простіше, але дає менш достовірні результати.