Громов І.М. Ербаева М.А. Ссавці фауни Росії і суміжних територій. Зайцеподібні і гризуни. Загін Гризуни. ПІДЗАГІН Sciuromorpha. Сімейство Білячі. Підродина Наземні білячі. Рід Бабаки. Степовий бабак, або байбак
ЗАГІН ГРИЗУНИ - RODENTIA Bowdich, 1821
1. ПІДЗАГІН SCIUROMORPHA Brandt, 1855
2. родини білячих - SCIURIDAE Fischer, 1817
3. підсівши. НАЗЕМНІ Біличі - MARMOTINAE Pocock
3. РІД бабака - MARMOTA Blumenbach, 1779
1. Степовий бабак, або байбак - Marmota bobak Muller, 1776
Мал. 62. Степовий бабак (Marmota bobak)
Фото Н.Д. Митрофанова
Довжина тіла до 585 мм, хвоста - до 145 мм (в середньому бл. 20% довжини тіла). Вага нажіровавшіхся перед сплячкою самців може досягати 5.7 кг. Шерсть порівняно коротка і м'яка, піщано-жовта з чорною або темно-бурого брижами, нижня поверхня ледь темніше і руде боків, або їх забарвлення не відрізняється. Потемніння забарвлення на верхній поверхні голови розвинене слабше, ніж у інших видів, переважно в передньому її відділі, а у светлоокрашенних особин, особливо в весняному хутрі, зберігається лише в передній частині чола і над носовою дзеркальцем. Щоки світлі в їх задньому відділі, а в передньому і під очима поцятковані бурими або чорними волоссям. Область губних вибрисс однієї забарвлення з тулубом або руде. Вушні раковини світлі, зазвичай без рудих тонів. Облямівка губ біле; на підборідді нерідко є звернене вершиною назад клиновидное біла пляма, хвіст темніше, а часто і руде верху, з темним кінцем і іноді з чорною смужкою уздовж верхньої поверхні. У каріотипі 2n = 38.
Череп (рис. 63) порівняно шірокоскулое; виличні дуги розходяться в напрямку назад сильніше, ніж у інших видів; Заочноямкові горби, здуття в передньо-верхньому кутку очниці і напівзамкнуті надочноямкові отвори добре розвинені. Верхні краї очниць досить сильно підняті, а кінці надочноямкових відростків помітно опущені. Слізна кістка порівняно довга; найбільша висота її над слізним отвором менше (нерідко в 2 і більше разів) найменшої відстані між слізним і предкриловим отворами; обидва вони (особливо друге) порівняно дрібні. Задній край слізної кістки не менше ніж у 80% особин по всій довжині з'єднується швом з переднім краєм орбітальних крил верхньощелепних кісток. Ці останні великі, в передній частині утворюють прямокутний або шірокотреугольние виріст, здебільшого помітно підноситься над верхнім краєм слізної кістки (див. Рис. 60, 1). Передній верхній предкоренной (Р3) відносно крупніше, ніж у інших видів, а нижній (Р4) має 1 задній корінь, зазвичай з добре помітним слідом зрощення по всій його довжині.
Мал. 63. Череп степового бабака (Marmota bobak)
вщ - верхні, НЩ - нижні щічні зуби
У Казахському мелкосопочнике в області вторинного накладення ареалів байбака і рівнинній форми сірого бабака (М. baibacina Kastsch.) Ознаки першого виявляються менш чітко вираженими, особливо в змішаних (можливо, гібридних) популяціях. У цих випадках досить стійко зберігається наступна сукупність зовнішніх ознак байбака: більш дрібні і сильніше оволосіння вушні раковини, коротші губні вібриси, відносно короткий хвіст (у сірого бабака до 25% довжини тіла), а також менш пишний і короткий хутряний покрив при відсутності виражених рудувато-вохристих тонів у забарвленні нижньої поверхні, що особливо чітко виражено у перелінявшіх особин. У тому ж регіоні байбак добре діагностується по ряду особливостей будови черепа, в т. Ч. Слухових кісточок, деяких деталей будови великих трубчастих кісток, а також бакулюм.
Викопні рештки бабаків, велика частина яких належить байбак або близькою предковой формі, достовірно відомі з середнього плейстоцену, в т. Ч. І для території центральної частини Зап. Європи. На території колишнього СРСР, за межами кордонів ареалу історичного часу, знахідки відомі з Полісся, Підмосков'я, верхів'їв Чусовой (найбільш північне знаходження), передгірного Криму, західній частині Великого Кавказу, де дожив до пізнього голоцену (печера Талинг-Легета в Південній Осетії).
Плейстоценовими історія байбака на території європейсько-зауральських степів було досить складною. У періоди найбільшого похолодання, мабуть, був відсутній в місцях розвитку многолетнемерзлих грунтів, зберігаючись лише на височинах (Среднерусской, Приволзької, Загальний Сирт і ін.). Однак і під час межледниковий на півдні в пустельних перигляціальних степах ( "зона жовтої пеструшки") умови для його існування, у всякому разі на вододільних ділянках, були, мабуть, менш сприятливі, ніж в зоні "леммінгових фаун" заходу центральних районів. Несприятливим для існування і розселення повинен був опинитися і період среднеголоценового олу-говіння степової зони, і лише розвинуте скотарство, поки воно не супроводжувалося інтенсивною оранкою, створило для них сприятливі умови.
Оранка і інтенсивний промисел істотно підірвали запаси байбака на більшій частині території європейських степів. Ще на початку століття він був широко поширений по всій степовій зоні і серед остеповані ділянок лісостепу, від Поділля до іртишських лівобережжя, населяючи переважно різнотравні і злаково-різнотравні степи, а також північну частину ковилових степів. Однак до 40-х років під впливом оранки і нерегульованого промислу європейська частина ареалу розпалася на окремі ділянки, і збереглися лише ізольовані поселення на так званих * "незручних" землях і серед заповідних ділянок цілинних степів. Найбільші з них знаходилися в Саратовському, Ульяновському та Самарському Поволжі, особливо на території Приволзької возв. в заповідниках "Кам'яна степ" (Воронежская обл.) і "Стрілецький степ" (Луганська обл.), а також місцями в Харківській, Луганській і Ростовській обл. Заборона полювання і охорона запобігли подальше падіння чисельності, і з 60-х років почався помітний її зростання. Так, з Великобурлуцького р-ну Харківської обл. бабаки розселилися в 5 прилеглих районів і проникли до Бєлгородської обл. а з Біловодського р-ну Луганської обл. - в 3 райони, причому виник при цьому вогнище сомкнулся з уже існуючим на північному заході Ростовської. У 70-х роках ця природна тенденція була підтримана заходами по штучному розселенню звіряток в Татарії, Саратовської і Бєлгородської обл. де за 6 років було випущено майже 4 тис. звірів. В результаті чисельність європейського бабака, в порівнянні з 1976 р збільшилася майже в 20 разів і до 1982 р досягла приблизно 100 тис.
У Заволжя весь час був більш численний, в т. Ч. В Південно-Сх. Татарії, Півд. і Південно-Сх. Башкирії, на території Уральської, Оренбурзької, південних частин Челябінській і Тюменській обл. У Казахстані після оранки цілинних степів чисельність степового бабака скоротилася, особливо в його північних районах, тоді як в центральних і зараз ще зберігаються осередки високої щільності - до 100 особин на 1 км2, в т. Ч. В Кустанайській, Карагандинської і Акмолинської обл. На сході, по північній околиці Казахського мелкосопочника, ареал стикається з областю поширення сірого бабака. Тут у байбаків, що заселяють гірські групи Ерментау, Желтау, Куу, Каркаралінськие і деякі інші, відзначені ознаки сірого бабака, а в більш південних гірських групах - ознаки байбака у сірих бабаків. Такі перехідні популяції повинні були виникнути при пульсації і, можливо, неодноразовому налягання ареалів обох видів.
Спосіб життя і значення для людини
Селяться сім'ями; ділянка перебування сім'ї залежить від її величини і кор-мності угідь і доходить до 2.5 га. Тваринки мітять його екскрементами і виділеннями заочноямкових залоз, що залишають на стінках ямок-прікопок. Нори досягають 4-5 м глибини; колониальность їх розміщення в значній мірі залежить від характеру рельєфу і менш виражена в одноманітних природних умовах. Серед нор розрізняють тимчасові і постійні, а серед останніх (переважно на заході області поширення) - зимівельних і літні. Постійні нори досягають великої складності і служать з року в рік багатьом поколінням. Число отворів в таких норах може доходити до 12-15 (зазвичай 5-6). Літні нори служать для проживання дорослих самців і самок, а також статевонезрілих звірків приплоду минулого року, однак на більшій частині Казахстану літніх нір не буває, і вся сім'я залишається на літо в зимівельних норі. Тимчасові нори, число яких може доходити до 10 на одну постійну, використовуються при переміщеннях членів сімейної групи в межах кормового ділянки. Викиди землі біля вхідних отворів утворюють сурчини ( "бутан"), що використовуються звірками в якості "спостережних пунктів". Рослинність на них добре відрізняється від навколишнього протягом довгого часу після того, як звірята кинуть нори і зникнуть сліди вхідних отворів, незважаючи на те, що річний приріст сурчини становить не більше 0,2-0,3 м3, т. К. Частина землі йде на забивання отнорков, деякі сурчини в старих колоніях можуть займати площу в 30 м2 і більше. Вплив на почвообразовательний процес в степу подібно з таким ховрахів (див. С. 124) і ще в недавні часи було досить істотним.
За характером пасовиську активності звірята належать до "ощіпивате-лям". Вони скусивают рослини на значній площі, але в силу вибіркового їх поїдання не порушують рослинного покриву, як це спостерігається у копитних, що належать до "срезивателям". Їжа пережовується порівняно слабо, і в шлунку постійно зустрічаються досить великі шматки рослин. Потреба в кормі складає до 1 кг зеленої маси на добу, переважно різнотрав'я і, в меншій мірі, злаків. Сезонна зміна кормів добре виражена. Тваринки дуже чутливі до змісту вологи в їжі: після степових пожеж спостерігалося масове залягання в сплячку задовго до настання її природних термінів. Склад рослинного корму також має велике значення: вони виявилися серед розораних ділянок бабаки лише обмежений час можуть існувати за рахунок навколишнього культурної рослинності і через деякий час откочевивают з полів або гинуть.
Істотне промислове значення зберігає тільки в Казахстані; за деякими даними заготовки тут можна довести до 150 тис. шкурок на рік. На території європейських степів чисельність поступово відновлюється, і місцями дозволений ліцензійний промисел. Обговорювалася можливість введення обмеженого промислу на Україні.
Природний носій збудника кліщового риккетсиоза (Казахстан). У недавньому минулому на півдні європейської частини Росії і на Україні був одним з основних носіїв збудника чуми; в Казахстані в цій іпостасі ніким не відзначався.
Географічна мінливість і підвиди
Розміри, мабуть, зростають, а відносна довжина хвоста зменшується в напрямку на схід, забарвлення світлішає.
1. М. b. bobak Muller, 1776. Найбільш невеликий. Забарвлення порівняно темна внаслідок значного розвитку темних решт остьовіволосся; слізна кістка помітно витягнута в довжину. Поширення: європейська частина Росії, Україна. Внесений до Червоної книги Росії.
2. М. b. kozlovi Fokanov, 1966. Трохи крупніше номинативного. На відміну від інших підвидів задні горбки на долонях і підошвах у більшості особин злиті. Число зубчиків на лівому краї передньої лопаті бакулюм редуцировано до одного. Поширення: правобережне Саратовське Поволжі.
3. М. b. schaganensis Bazhanov, 1930. Збільшити обох інших підвидів. Темні закінчення остьовіволосся розвинені слабко, забарвлення світло-жовта. Слізна кістка порівняно слабо витягнута в довжину. Поширення: від приуральских степів і возв. Загальний Сирт (?) До північно-східних і східних меж поширення виду.