ендокринний заліза гіпоталамус гіпофіз
Гіпофіз - компонент єдиної гіпоталомофізарной системи організму. Виробляє гормони, які регулюють функцію багатьох залоз внутрішньої секреції і здійснює зв'язок з центральною нервовою системою. Розташований він в гіпофізарної ямці турецького сідла клиноподібної кістки черепа; має бобовидную форму і дуже невелику масу. Так, у великої рогатої худоби воно близько 4 г, а у свиней менше - 0,4 м
Розвивається гіпофіз з двох ембріональних зачатків, що ростуть назустріч один одному. Перший зачаток - гіпофізарний кишеню - утворюється з даху первинної ротової порожнини і спрямований в бік головного мозку. Це епітеліальний зачаток, з якого в подальшому розвивається аденогипофиз.
Другий зачаток - випинання дна мозкового шлуночка, тому він є мозковим кишенею і з нього утворюється нейрогипофиз (рис. 4 додатка)
Ембріогенез зумовив будова органу - гіпофіз складається з двох частин: аденогипофиза і нейрогипофиза (рис. 5, 6 додатка).
До складу аденогіпофіза входять передня, проміжна і туберальная частини. Передня частина побудована з епітеліальних клітин - аденоціти, які формують тяжі (трабекули) і розмежованих синусоїдними капілярами вторинної судинної мережі. Первинна судинна мережа розташована в медіальній еміненції. Сполучнотканинна строма аденогипофиза розвинена слабо.
Аденоціти по-різному сприймають барвники: клітини, добре забарвлюються, називають хромофільнимі, а погано фарбувальні - хромофобная (б). Хромофільние аденоціти можуть сприймати або кислі барвники або основні, тому перші називають ацидофільними (в), другі - базофільними (г).
Ацидофільні клітини складають 30-35% всіх клітин передньої частини гіпофіза. Вони мають округлу або овальну форму, крупніше хромофобних і дрібніше базофільних аденоціти. У цитоплазмі ацідофіла містяться гранули, які фарбуються еозином; ядро розташоване в центрі клітини. До нього прилягають комплекс Гольджі, незначна кількість великих мітохондрій, добре розвинена зерниста ендоплазматична сітка, що свідчить про інтенсивний синтезі білка.
У зв'язку з різною гормонообразовательной функцією і будовою, цитоплазматичної зернистістю розрізняють три різновиди ацидофільних аденоціти: соматотропоціти, лактотропоціти, Кортикотропоцити. Соматотропоціти продукують соматотропний гормон, що стимулює ріст тканин і всього організму в цілому. Лактотропоціти утворюють пролактин (лактотропного гормон), який регулює процес лактації та функціональний стан жовтого тіла яєчника. Кортикотропоцити виробляють кортикотропін, що підвищує гормонообразовательной функцію кори надниркових залоз.
Секреторні гранули соматотропоціти кулястої форми, в діаметрі від 200 до 400 нм (рис. 7 додатка). Лактотропоціти мають більші секреторні гранули овальної форми з довжиною 500-600 нм, шириною 100-120 нм. Секреторні гранули Кортикотропоцити зовні покриті мембраною пухирчастої форми щільною серцевиною.
Базофільні аденоціти складають 4-10% всіх клітин передньої частини гіпофіза. Це найбільші клітини аденогіпофіза. Їх секреторні гранули мають глікопротеідний характер, тому фарбуються основними барвниками. Розрізняють два різновиди цих клітин: гонадотропні і тіротропного. Гонадотропні клітини продукують фолікулостимулюючий гормон, що регулює розвиток жіночих і чоловічих статевих клітин, секрецію статевих органів самки і лютеїнізуючого гормону, що стимулює зростання і розвиток жовтого тіла в яєчниках і інтерстиціальних клітин в сім'яниках (рис. 8 додатка). У центральній зоні гонадотропного базофила знаходиться макули. Це розширена порожнину комплексу Гольджі, відтісняють ядро, численні дрібні мітохондрії, мембрани ендоплазматичної мережі на периферію клітини. Базофільні гонадотропоціти містять зернистість, рівну близько 200-300 нм в діаметрі.
При недостатності статевих гормонів в організмі діаметр зернистості збільшується. Після кастрації тварин базофільні гонадотропоціти перетворюються в клітини кастрації: велика вакуоль займає всю центральну частину клітини. Остання набуває кільцеподібної форми.
Тиреотропні базофіли (рис. 9 додатка) - незграбні клітини з дрібної (80-150 нм) заповнює всю цитоплазму зернистістю. Якщо організм відчуває нестачу гормонів щитовидної залози, то розвиваються клітини тіреодектоміі. Вони збільшені в розмірі, з розширеними цистернами ендоплазматичної мережі, тому цитоплазма має пористий вигляд, більші гранули секрету.
Хромофобние клітини складають 60-70% всіх клітин передньої частини гіпофіза. Це збірна група, так як в її склад входять різні за значенням клітини: камбіальні, клітини по різній стадії диференціації; не назбирав ще специфічну зернистість; клітини виділили секрет. З камбіальних клітин в подальшому розвиваються ацидофільні і базофільні аденоціти.
Проміжна частина аденогіпофіза представлена кількома рядами слабобазофільне клітин. Продукується аденоціти секрет накопичується в проміжках між клітинами, що сприяє утворенню фоллікулоподобних структур. Клітини проміжної частини аденогіпофіза полігональної форми, містять дрібні глікопротеідние гранули розміром 200-300 нм. У проміжній зоні синтезується меланотропін, який регулює пігментний обмін, і ліпотропін- стимулятор жирового обміну.
Туберальна частина аденогіпофіза за своєю структурою схожа з проміжною частиною. Вона прилягає до гіпофізарної ніжці і медіальної еміненції. Клітини цієї зони характеризуються слабкою базофілія ітрабекулярние розташуванням. Функція туберальной частини остаточно не з'ясована.
Вище йшлося про те, що гормонообразовательной функція аденогіпофіза регулюється гіпоталамусом, з яким він утворює єдину гіпоталамоаденогіпофізарную систему. Морфофункціональний цей зв'язок проявляється в наступному: верхня гіпофізарна артерія в медіальній еміненції утворює первинну капілярну сітку. Аксони дрібних нейросекреторних клітин ядер медіобазального гіпоталамуса на судинах первинної капілярної мережі утворює аксоваскулярние синапси. Нейрогармони, які продукують цими нейросекреторну клітинами, на їхню аксонам переміщаються в медіальну еміненції. Тут вони накопичуються, а потім через аксоваскулярние синапси надходять в капіляри первинної судинної мережі. Останні збираються в портальні вени, які прямують уздовж гіпофізарної ніжки в аденогіпофіз. Потім знову вони розпадаються і утворюють вторинну капілярну мережу. Синусоїдного капіляри цієї мережі обплітають трабекули секретуючих аденоціти.
Кров, відтікає по венах від вторинної судинної мережі, містить аденогіпофізарной гормони, які через загальний кровотік, тобто гуморальним способом, регулюють функції ендокринних залоз периферичної ланки.
Нейрогіпофіз (задня частка) розвивається з мозкової кишені, тому він побудований з нейроглії. Його клітини - пітуіціти веретенообразной або отростчатой форми. Відростки пітуіцітов контактують з кровоносними судинами. В задню частку входять великі пучки нервових волокон, утворені аксонами нейросекреторну клітин паравентрикулярного і супраоптичних ядер передньої зони гіпоталамуса. Нейросекрет, що утворився цими клітинами, переміщається уздовж аксонів в нейрогипофиз у вигляді секреторних крапель. Тут вони осідають у вигляді накопичувальних тілець, або терміналі, які контактують з капілярами.
Отже, гормони нейрогипофиза - окситоцин і вазопресин синтезуються не структура нейрогипофиза, а в паравентрікулярних і супраоптичних ядрах. Потім, як говорилося вище - по нервових волокнах гормони надходять в нейрогипофиз, де вони накопичуються і звідки надходять у кров'яне русло. Тому нейрогипофиз і гіпоталамус тісно пов'язані і формують єдину гіпоталамонейрогіпофізарную систему.
Окситоцин стимулює функцію гладких м'язів матки, цим сприяє виділенню секрету маткових залоз; при пологах викликає сильне скорочення м'язової оболонки стінки матки; регулює скорочення м'язових елементів молочної залози.
Вазопресин звужує просвіт кровоносних судин і підвищує кров'яний тиск; регульований водний обмін, так як впливає на зворотне всмоктування (реабсорбцію) води в канальцях нирки.