Гемофілія висловухих кішок
Поряд з іншими генетичними аномаліями пов'язаними з геном вислоухости існує така патологія, як гемофілія. За подібністю з подібним захворюванням у людей, гемофілія викликає порушення згортання крові, збільшення часу кровотеч.
Навіть від незначної ранки кровотеча може не зупинятися дуже довго. Кровотечі та крововиливи можуть виникати навіть від дуже легких травм або спонтанно. Синці та гематоми локалізуються не тільки в підшкірній клітковині і під слизовими оболонками, але і в м'язах і інших частинах тіла тварини. Важливо своєчасно здатися ветеринарного лікаря. У деяких випадках коту доведеться бути під наглядом ветеринарного фахівця якийсь час.
При виявленні даної патології кота слід оберігати від усіляких травм. Краще якщо такий котик НЕ буде гуляти на вулиці, а залишиться суто домашнім квартирним вихованцем, щоб уникати бійок і різних травм. В квартирі повинні бути сітки на всіх вікнах, оскільки виживання таких котів після падіння з висоти невелика.
Шотландського висловухого котика, який живе в приватному секторі і має вільний вигул, довелося оперувати. Невідомо які травми він отримав, але у нього збільшувалися закриті хворобливі гематоми, від яких у нього пропав апетит і піднімалася температура. Ніякі терапевтичні процедури не допомагали цьому пацієнтові, і тільки після хірургічного лікування і різних комплексних процедур йому надовго полегшало.
Гострі курячі та рибні кістки, розгризання різних іграшок і потрапляння в шлунково-кишковий тракт можуть спровокувати внутрішні кровотечі і загибель тварини. Різні інфекційні та паразитарні захворювання, які викликають у звичайних котиків геморагічні гастрити, ентерити і т.п. будуть переноситься тваринами з гемофілією набагато важче. Для них небезпечніше кровоточать пухлини. Ниркова недостатність, проблема характерна для більшості старіючих кішок, на певній стадії викликає кровоточивість слизових оболонок, а значить теж небезпечніше для кота з гемофілією.
Ці порушення, як і у людини, зчеплені з підлогою і успадковуються за рецесивним або полудомінантному типу. Аллели hma і Hmb, що визначають два варіанти гемофілії, розташовані в локусах, локалізованих на Х-хромосомі. Недостатність фактора згортання крові, подібна за прояву з гемофілією, визначається локалізованим в одній з аутосом геном hag і успадковується як рецесивна ознака.
Діагноз ставиться на підставі підвищеної кровоточивості, зумовленої тривалою затримкою згортання крові. Характерним для гемофілії є нормальна кількість тромбоцитів, уповільнення згортання крові при негативній пробі на ламкість капілярів і нормальна кількість протромбіну.
Диференціюють гемофілії від гіповітамінозу К, С, Р, тромбоцитопенії, апластичної анемії і алергії.
Для профілактики виникнення таких захворювань не допускають близькоспорідненого розведення. Хворих на гемофілію тварин не використовують в розведенні.