Лікар Галина Данільцева
Але на цьому пригоди хлопчика не закінчилися. Років у вісім Саша став кульгати.
- Хірурги-ортопеди лікували нас примочками, - згадує Світлана. - А він кульгає все сильніше і сильніше, ходить і спотикається. Тоді нам сказали: а ви робили знімок тазостегнового суглоба? Зробили. І виявилося, що у сина - підвивих головки правого стегна.
Сашу прооперували в ННІІТО, цілий рік він ходив з металоконструкцією в нозі. На думку Світлани, у втручанні не було сенсу: зараз одна нога Саші коротша за іншу на три сантиметри, і він продовжує кульгати.
- Але, - додає вона, - лікарі кажуть: якби не операція, він взагалі міг бути прикутий до інвалідного крісла.
Від реанімації до реанімації
Однак всі ці проблеми зі здоров'ям були, якщо можна так сказати, квіточками. Два роки тому на стільниковий Світлані подзвонив її батько: терміново біжи додому, Саша почав задихатися, його відвезли в реанімацію.
- Це був перший епілептичний напад, - розповідає жінка.
Сашу поклали в дитячу обласну лікарню. Але через тиждень після виписки напад повторився. І знову хлопчика відвезли в реанімацію.
- Після цього нам виписали ліки, - каже Світлана. - Напади тривали, але до реанімації вже не доходило. Викликали швидку, робили уколи.
А потім, коли Сашу знову поклали на обстеження в дитячу обласну, у нього стався настільки сильний епілептичний напад, що він провів у реанімації п'ять днів!
Коли Сашко прийняв МРТ, лікарі ахнули.
- Ми виявили в мозку хлопчика специфічні зміни, які дозволили переглянути його діагноз, - каже Галина Данільцева, завідуюча відділенням для дітей з ураженням нервової системи та порушенням психіки дитячої обласної клінічної лікарні. - Ми зрозуміли, що у пацієнта - хронічний прогресуючий процес головного мозку - енцефаліт Расмуссена. Це дуже рідкісне захворювання, яке в основному вражає дітей до 15 років і характеризується вкрай резистентної до лікування на епілепсію, залученням одного з півкуль мозку і прогресуючої його атрофією.
Лікарям стало зрозуміло, чому традиційне протиепілептичне лікування не дає ефекту - енцефаліт Расмуссена до них резистентний. Щоб зупинити прогресування хвороби, потрібні високотехнологічні імпортні ліки.
- Нас направили в Москву і прокапали імпортними імуноглобулінами, - згадує Світлана.
Зараз, з появою біопрепаратів, пацієнтам з енцефалітом Расмуссена призначають високотітрованний імуноглобуліни, - розповідає Галина Данільцева. - Саші вони явно пішли на користь.
«Він буде вчитися і працювати!»
Зараз, після повернення з Москви, хлопчикові належить піврічний курс високотітрованний імуноглобулінів. Але це лікування коштує недешево.
- У Саші виникла проблема із забезпеченням високотітрованний імуноглобуліном, - інформує Галина Данільцева. - Думаю, що врешті-решт його забезпечуватимуть препаратом за місцем проживання, але ліки Саші потрібно вже зараз.
Поки у хлопця є препарат, і він без нагадувань приймає ліки вранці і ввечері. Нападів у нього майже немає.
- Після того, як я почав приймати таблетки, я відчув, що став міцнішим, здоровішим, - каже Саша. - Мрію повністю одужати.
Зараз хлопчик знаходиться на домашньому навчанні, вчиться на четвірки. Улюблені предмети - алгебра, історія Росії і географія. У вільний час допомагає мамі вирощувати домашні квіти і захоплено грає з котом Пушком. А ще Саші подобається спілкуватися з однолітками:
- У мене багато друзів, з якими я зустрічаюся на вулиці. Мені потрібно багато гуляти, дихати свіжим повітрям, щоб не знову не почала крутитися голова.
Позбутися від енцефаліту Расмуссена неможливо, але на якісно хороше життя у Саші є всі шанси, - резюмує Галина Данільцева - Він зовсім збережений інтелектуально, вчиться і буде вчитися, працювати. Щоб хвороба не давала про себе знати, потрібно, мабуть, одне - качественнний медикаментозна підтримка.
Фото Вікторії Істоміна
Омський цирк програв суд сім'ї дівчинки-інваліда, яку не пустили в зал
Комсомольська правда Омський цирк програв суд сім'ї дівчинки-інваліда, яку не пустили в зал Комсомольская правда. Михайлова вважають справжньою перемогою. Цю, нехай і невелику суму, сім'я передасть на порятунок іншої дитини - Олі Гусаров. Дівчинка страждає страшним прогресуючим захворюванням - енцефалітом Расмуссена. - Ми на цьому зупинятися не мають наміру: доведеться ще.
Омський фотограф влаштував розіграш фотосесії заради збору коштів хворій дитині
Найвражаючі випадки порятунку життя лікарями
"Я не дурак! Просто хворію ... »
Комсомольська правда Я не дурень! Просто хворію Комсомольская правда Доктора поставили діагноз - енцефаліт Расмуссена - і засудили до швидкої смерті. - Це дуже важкий вид епілепсії і необхідна термінова операція на мозку! сказав професор, вивчивши знімки Максима, - Тільки так є шанс вижити. Так Максим опинився на операційному.
Британську дівчинку видалили половину мозку. ФОТО
Британську дівчинку видалили половину мозку. ФОТО Аргументи і факти Дев'ятирічна Кемерон Мотт страждала енцефалітом Расмуссена рідкісним запальне захворювання головного мозку. Воно в основному вражає дітей до 15 років і характеризується вкрай резистентної до лікування на епілепсію, залученням одного з півкуль мозку і.
Люди Рі Рамуссен Люди Закінчивши кіношколу як сценарист-режисер, Расмуссен зробила потужний ривок в кіноіндустрії завдяки зйомці в ролі Вероніки в еротичному трилері Брайана Де Пальми "Фатальна жінка", зіркою якого була супермодель Ребекка Ромін. До речі, Ребекку Ромин вона.
Чи можна жити з половиною мозку?
медичний портал Здоров'я України можна жити з половиною мозку? медичний портал Здоров'я України можна жити з половиною мозку? Відповідь так. і американка Мішель Мек (Michelle Mack) цього підтвердження. Ще в утробі матері вона перенесла інсульт, який буквально знищив половину її мозку. Незважаючи на деякі труднощі з інтелектуальним розвитком.
- Translate:
- Головна
- Мої книги
- Бійся, я з тобою
- няка
- девіанти
- Друга найдавніша.
- Статті за темами:
- розслідування
- політика
- бізнес
- Наука, освіта
- Медицина, здоров'я
- Культура, шоу-бізнес
- Ринок праці
- комуналка
- криза
- Спорт, фітнес
- релігія
- Подорожі, туризм
- Хобі, колекції
- Історії про кохання
- Звірина моє
- Диваки
- події