Виробник
ROTTAFARM S.p.A. Біологічний Італія Лабораторіез С.Р.Л. Біологічний Італія Лабораторіз С.Р.Л. / Роттафарм С.п. Гедеон Ріхтер ВАТ / "Гедеон Ріхтер-РУС", ЗАТ Мадаус ГмбХ Роттафарм Лтд. Роттафарм С.п.А. Фармінвест С.п.А. / Роттафарм С.п.А.
Країна походження
Німеччина Ірландія Італія
Група товарів
Протизапальні препарати (НПЗП)
Засіб, що впливає на обмін у хрящовій тканині.
форми випуску
- 1.5 г - пакетики (20) - пачки картонні. Розчин для ін'єкцій 200 мг / мл -по 2 мл в ампули світлозахисного скла - 6 шт (А) Розчинник - по 1 мл в ампули безбарвного скла - 6 шт (Б) упак 60 табл
Опис лікарської форми
- Порошок для приготування розчину для прийому всередину розчин А - безбарвна або світло-жовта, прозора рідина; розчин Б -бесцветная прозора рідина; розчин А плюс розчин Б - світло-жовта прозора рідина без зважених часток. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Фармакологічна дія
ДОНУ - має протизапальну і знеболюючу дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобного хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладання кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів в суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи суглобові болі.
Фармакокінетика
Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі становить 25% за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку). Найбільші концентрації глюкозаміну виявляються в печінці, нирках і суглобовому хрящі. Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді; частково - з калом. T1 / 2 складає 68 ч.
Особливі умови
При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю глюкози, з вираженою печінковою і нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль.
- глюкозамін (у формі сульфату) 750 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 68 мг, повідон К25 45 мг, кроскармелоза натрію 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магнію стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг. Склад плівкової оболонки: метакрилової кислоти і метилметакрилату сополімер [1: 1] (еудрагіт L 12.5) 1 мг, титану діоксид подрібнений 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилату, тріметіламмоніоетілметакрілата хлориду і етилакрилату сополимер [2: 0.2: 1] (еудрагіт RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг. Розчин А: кожна ампула (2 мл) містить: активна речовина: глюкозаміну сульфат кристалічний 502,5 мг (містить 400 мг глюкозаміну сульфату та 102,5 мг натрію хлориду); допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, вода для ін'єкцій до 2 мл. Розчин Б: ампула об'ємом (1 мл) містить: допоміжні речовини: діетаноламін - 24,0 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл.
ДОНУ показання до застосування
- Первинний і вторинний остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз, спондильоз, хондромаляція надколінка.
ДОНУ протипоказання
- Підвищена чутливість до глюкозаміну, фенілкетонурія (якщо до складу лікарського препарату входить аспартам), вагітність, лактація.
ДОНУ дозування
ДОНУ побічні дії
- Переносимість препарату хороша. В окремих випадках можливі: метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції - кропив'янка, свербіж. Через вміст у препараті лідокаїну можливі: нудота, блювота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, оніміння язика і слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація, порушення серцевої провідності.
лікарська взаємодія
Сумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом і глюкокортикостероїдами. Слід дотримуватися обережності при призначенні ін'єкцій препарату в поєднанні з бета-адреноблокаторами, дигітоксином, аймаліном, аміодароном, верапамілом, хінідином, новокаїнамідом, гексеналом або тіопенталом натрію, інгібіторами МАО, полимиксином-В, снодійними або седативними засобами, циметидином.
Передозування
Випадки передозування не відмічені.
Умови зберігання
- зберігати при кімнатній температурі 15-25 градусів
- берегти від дітей