У моєї двоюрідної сестрички цей діагноз, дівчинці вже 14 років.І у вас в роду у когось була ця хвороба? Хто його знає раніше ж не обстежили. Але я грішу на чоловіка.
Привіт А я ось тільки вчора зіткнулася з цим. А нам уже майже два роки (залишився один день). У синочка і так проблеми, а тут ще й це. Поки особливою інформацією не володію, та й слова лікаря ще не вляглися в моїй голові. Одне тільки знаю, що на основний наш діагноз (ДЦП) целіакія може впливати і не дуже з хорошого боку. А чим годувати, і як лікувати поки особливо не розумію. хоча лікар цілий список надав.
Діагноз нам поставили на підставі результатів дослідження крові на антитіла до гліадину і трансглутаміназе, а на біопсію ми поки не згодні, та й не знаю поки де в нашому місті можна це зробити, причому не зашкодивши дитині За посилання - спасибі, обов'язково все вивчу
Зрозуміло. А ми зараз все-таки збираємося біопсію робити, тому що трансглутамінази і при алергії може бути.
Ми б теж зробили всі необхідні обстеження, якби довіряли лікарям на 100%. Цей діагноз звалився на голову раптово і поки ми особливо не готові до серйозних процедур - треба все обдумати, а не кидатися відразу. Два роки ніхто й не підозрював, а тут таке Хоча, мені здається з цим можна впоратися А щодо алергії, то це теж не на останньому місці - ми ось з нею боролися (за порадами лікарів), а виявилося не від того лікувалися, і не то зовсім елі.Еслі будете проходити обстеження, то обов'язково напишіть як і що. І, взагалі, дуже хочеться дізнатися як у вас це відбувається, ніж лікуєтеся, ніж харчуєтеся.
Дарина, я не впевнена, що у нас саме целіакія. На користь її говорять антитіла до тканинної трансглутаміназе. Але, проблеми у нас з народження, тому або це не целіакія, або не тільки целіакія. Коли обстежимося, обов'язково відзвітуюся.