Аніліновий чорний - складний діазіновий барвник. одержуваний окисленням аніліну безпосередньо на волокні. Утримується на волокні в першу чергу за рахунок нерастворимости, пов'язаної з високою молекулярною масою. Надає тканини (частіше - бавовняної) дуже глибокий, «соковитий» чорний колір, на фоні якого особливо яскраво виглядають забарвлення іншими барвниками. Забарвлення високо стійкі до світла і пранні, недостатньо стійкі до прасуванню. До того ж, в процесі окисного фарбування волокно втрачає міцність. Необхідність використання токсичного аніліну також є великим недоліком процесу. Рибальські мережі, пофарбовані аніліновими чорним. стійкі до гниття.
Пігмент глибоко-чорний (він же Aniline Black. Pigment Black 1; CAS 13007-86-8) - барвник той же по суті, але вже використовується в вигляді пігменту для фарбування пластмас, виготовлення копіювального паперу, фарби для стрічок друкарських машин і інших цілей . Відкрито в 1860-му році і, імовірно, є найстарішим з відомих сінтетітескіх пігментів. [1] Даний пігмент характеризується високою фарбувальний здатністю і слабо розсіює світло, але обмежується у використанні у випадках, коли суворі вимоги до фізіологічної безпеки.
- Окислювальне фарбування, тобто отримання анілінові чорного. полягає у взаємодії аніліну в кислому середовищі з біхроматом або хлоратом натрію. Зазвичай в присутності каталізаторів: з'єднань міді. заліза. ванадію або інших.
Окислення надзвичайно полегшується добавкою п -фенілендіаміна, який легко окислюється до відповідного хінондіімін, який відновлюється назад в диамин за рахунок енергійного окислення аніліну.
- Для отримання Пігменту глибоко-чорного розбавлений розчин гідрохлориду аніліну обробляють біхроматом в присутності сірчаної кислоти і CuSO4 при 25-30 ° C. Роль окислювача може грати повітря, якщо вести окислення в присутності п -фенілендіаміна (до 15% від маси аніліну) і CuSO4 при 70 ° C і pH близько 2.
схема перетворень
Освіта анілінові чорного (Пігменту глибоко-чорного) проходить через ряд стадій: освіту індаміна з двох молекул аніліну, подальше «подвоєння» в чотирьохядерний індамін і з'єднання двох молекул останнього в восьміядерний індамін з одним хіноїдному ядром (фіолетовий Протоемеральдін).
Окисленням ще одного ядра в хіноїдному виходить синій Емеральдін. окисленням третього ядра - темно-синій Нігранілін. четвертого - зеленіючий чорний Пернігранілін.
Останній етап - приєднання трьох молекул аніліну з утворенням незеленеющего барвника, в молекулі якого є три залишку N-фенілфеназонія.
Залежно від умов проведення процесу можуть вийти і продукти подальшого окислення, в яких останнім ядро має хіноїдному будова, причому місце кінцевий іміногрупи може зайняти атом кисню. Всі стадії зміни забарвлення добре простежуються в ході окислення.
Схема хімічних перетворень в ході освіти анілінові чорного (Пігменту глибоко-чорного)