Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Гострий і хронічний бронхіт; бронхоектатична хвороба; пневмонія; бронхіальна астма; для профілактики і лікування ускладнень після операцій на легенях; до і після бронхоскопії; при муковісцидозі легень.
Форма випуску
основні фізико-хімічні властивості: тверді капсули з прозорою кришечкою зеленувато-блакитного кольору і прозорим безбарвним корпусом, які містять пелети кремовато-білого кольору;
склад: 1 капсула містить амброксолу гідрохлориду у вигляді пелет з пролонгованим вивільненням у перерахунку на амброксолу гідрохлорид - 75 мг;
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
При пероральному застосуванні препарату амброксол поступово вивільняється з капсульної маси та повністю всмоктується, добре проникає в тканини легенів. Максимальна концентрація амброксолу в плазмі крові спостерігається через 9 годин після перорального застосування. Метаболізується в печінці. 90% виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до амброксолу. Перший триместр вагітності, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
Не рекомендується застосування Амбротарду 75 для лікування дітей молодше 12 років.
Побічна дія
Можливі алергічні реакції у вигляді шкірних висипань, кропив'янки, ангіоневротичного набряку. При тривалому використанні в великих дозах можуть спостерігатися біль в епігастральній ділянці, нудота, блювота.
Спосіб застосування та дози
Дорослим і дітям старше 12 років призначають внутрішньо по 1 капсулі на день вранці після їжі. Курс лікування становить від 4 до 14 днів залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Передозування
Передозування препарату може викликати розлад травлення у вигляді болю в епігастральній ділянці, нудоти, блювоти. Можливі алергічні реакції у вигляді шкірних висипань, кропив'янки, ангіоневротичного набряку.
Лікування: симптоматичне.
Взаємодії з іншими препаратами
Взаємодія препарату Амбротард 75 з:
- антибіотиками. При одночасному застосуванні з антибіотиками підвищується концентрація останніх у легеневій тканині та мокротинні;
- β-адреноблокаторами. Одночасне застосування не кардіоселективних β-адреноблокаторів (особливо) може погіршити відходження мокроти внаслідок бронхоспазму;
- β-адреноміметиками. Застосування селективних β2-адреноміметиків та амброксолу знижує прояв бронхообструкції, покращує бронхіальну прохідність;
- М-холіноблокатори. Застосування М-холіноблокаторів (за винятком М1-холіноблокаторів) знижує ефективність Амбротарду 75 шляхом зниження секреції слизу бронхіальнимизалозами і підвищення в'язкості мокротиння;
- М-холиномиметиками. При одночасному застосуванні можлива гіперсекреція слизу. При зниженому кашлевом рефлексі можлива обструкція бронхів слизом, що може вимагати активної аспірації слизу із бронхіального дерева;
- похідними метилксантину. Одночасне використання препаратів сприяє підвищенню відокремлення та покращанню виділення мокротиння;
- препаратами, що пригнічують кашльовий рефлекс. Одночасне використання препаратів може призвести до обструкції бронхів слизом, що може вимагати активної аспірації слизу із бронхіального дерева.
Особливі вказівки при прийомі
При призначенні препарату в період годування груддю слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови зберігання
Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.