Аденозиндифосфат - технічний словник те vi

Помітна зміна спостерігається в складі фракції органічного фосфату, осаждаемой барієм; в іншому матеріалі в цій фракції знаходили аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, фосфо-гліцеринову кислоту, фітинову кислоту, гексозодіфосфат і неорганічний фосфат. Ця фракція була розділена після 7-хвилинного гідролізу на лабільну і стійку частини. За відсутності двоокису вуглецю відносна кількість сталого фосфору велике в темряві, але зменшується при освітленні, наприклад від 38% стійкого фосфору в темряві до 10% на світлі від загального вмісту фосфору.






При посиленою функції будь-якого органу або тканини зростає інтенсивність процесів метаболізму і підвищується концентрація продуктів обміну - двоокису вуглецю та вугільної кислоти, аденозиндифосфата, аденозинмонофосфата, фосфорної і молочної кислот та інших речовин. Збільшується осмотичний тиск (внаслідок появи значної кількості низькомолекулярних продуктів), зменшується величина рН в результаті накопичення водневих іонів. Все це і ряд інших факторів призводять до розширення судин в працюючому органі. Гладка мускулатура судинної стінки дуже чутлива до дії цих продуктів обміну.
Рушійною силою м'язового скорочення є висока здатність АТФ переходити в більш стабільний стан, в даному випадку в кілька менш багате енергією з'єднання - аденозиндифосфат (АДФ) і фосфат-іон. При м'язовому скороченні витрачається АТФ.
Залежність швидкості гідролізу аденозинтрифосфату, що каталізує миозином, від концентрації аденозинтрифосфату в координатах v, v / s (за даними Лейд-лера. Як приклад реакції, що каталізується ферментами, на рис. 76 наведена в координатах v, v / s залежність початкової швидкості гідролізу аденозинтрифосфату до аденозиндифосфату і ортофосфата, катализируемого ферментом миозином.
Цей механізм був підтверджений тим, що при дослідженні даної реакції в воді, насиченій НаО18 -, мічений кисень не був виявлений ні в аденозиндифосфатом (АДФ), ні в глюкозо-6 - фосфаті.
Інший приклад, в якому перенесення групи до ферменту, мабуть, не спостерігається, дає ацетокіназа, яка каталізує перенесення фосфату між ацетатом і аденозинтрифосфатом (АТФ) з утворенням аденозиндифосфату (АДФ) і ацетілфосфата.
Хоча окремі проміжні продукти окисного розпаду цукру і не настільки добре вивчені, як проміжні продукти його анаеробного розщеплення, проте можливість перенесення в процесі тканинного дихання фосфатних груп з фосфорілірованний уламків вуглеводу на аденозиндифосфат не викликає сумніву.
Для цього ферменту, так само як і для інших ферментів того ж типу, абсолютно необхідний кофактор, роль якого грає іон двовалентного металу (Mg2, Мп2 або Са2); метал взаємодіє з аденозиндифосфатом або адено- зінтріфосфатом і утворює реакційноздатні комплекс.
Z - донор електронів для ФС II, Peso - енергетична пастка і реакційний центр ФС II (светособірающая антена цього центру включає молекули хлорофілу а, хлорофілу видання, ксантофилл), Q - первинний акцептор електронів в ФС II, АДФ - аденозиндифосфат, Ряеорг.
Позначення: К-5-Р - ксилулозо-5 - фосфат; Риб-5 - Р - рибоза-5 - ф осфат; Рібул-5 - Р - рибулозо-5 - фосфат; Рібул-2 - Р - рібулозодіфосфат; ДОА-Р - діоксіацетодфосфат; - Ф-1, 6 - Р - фруктозо-1 6-дифосфат, Ф-6-Р - фруктозо-6 - фос-фат; З-1, 7 - Р - седогептулезо-1 7-дифосфат; З-7-Р - седогепту-лезо-7 - фосфат; Е-4-Р - еритроза-4 - фосфат; ФГК - фосфоглів-церіновая кислота; Рнеорг - неорганічний фосфат; АДФ - аденозиндифосфат; АТФ - аденозинтрифосфат; ТПН - нико-тінамідаденіндінуклеотідфосфат; ТПН-Н-його відновлена ​​форма; ф - фосфатаза; ТФД - тріозофосфатдегідрогеназа; кд - карбоксідісмутаза; тк - транскетолаза; Альд - альдолаза.






Аденозиндифосфат (ADP) не можна відокремити від 5 -урідінмоно-фосфату (UMP), а цітідіндіфосфат (CDP) в якійсь мірі перекриває зони цих двох з'єднань. Цей елюат дозволяє домогтися кращого дозволу СТР, UDP, ATP, GTP і UTP, хоча плями в якійсь мірі перекриваються. Дайер [44] використовував двустадийному елюювання для поділу гуанілова, урі-ДИЛОВА, адениловой і цітіділовой кислот - продуктів лужного гідролізу рибонуклеїнової кислоти.
Аденозинтрифосфату (аденозінтрі-фосфорна кислота, АТФ), нуклеотид, утворений аденозином і з'єднаними між собою 3 залишками ортофосфорної кислоти. Утворюється з аденозиндифосфату (АДФ) і ортофосфата системами фотосинтетичного (в хлоропластах) і дихального (в мітохондріях) фосфорилювання, при перенесенні фосфорильної залишку з ін. Макроергіч. У клітці зазвичай утворює комплекс з іонами Mg2, в складі якого і служить донором фосфату.
АТФ виступає в ролі коферменту, який бере участь спільно з певними ферментами в каталізі біохімічних реакцій. Близький до нього кофермент аденозиндифосфат, АДФ, володіє такою ж структурою, як і АТФ, але містить на одну фосфатну групу менше.
Термін багатий енергією був прийнятий биохимиками з наступних причин. При гідролізі АТФ до аденозиндифосфату (АДФ) і неорганічного фосфату величина стандартної вільної енергії зменшується в більшій мірі, ніж це спостерігається при гідролізі багатьох інших (званих бідними енергією) ефірів фосфорної кислоти. Зміни стандартної вільної енергії, як і зміни теплосодержания, адитивні.

Якщо в якості субстрату використовують аденозиндифосфат (АДФ), то утворюється полімер являє собою рібополінуклеотід, що містить тільки одну підставу - аденін. Зазвичай він позначається як поли - А.
Будова АТФ (два способи зображення. На рис. 9.2 представлені два способи зображення структури АТФ. АМФ (АМФ), аденозиндифосфат (АДФ) і аденозин-трифосфат (АТФ) відносяться до класу сполук, які називаються нуклеотидами. Молекула нук-леотіда складається з пятиуглеродного цукру , азотистого підстави і фосфорної кислоти (розд. У молекулі АМФ цукор представлений рибо-зой, а підстава - аденін.
Таким чином, звільнення кисню в процесі фотосинтезу не залежить від синтезу вуглеводів. Уловлювання світлової енергії шляхом перетворення аденозиндифосфата (АДФ) в аденозин-трифосфат (АТФ) відбувається в процесі фотофосфорілі-вання. Поєднання реакції Хілла і фосфорилювання відомо як світлова фаза фотосинтезу.
До 1950 р розташування третього фосфатного залишку в молекулі НАДФ було невідомо. Гідроліз НАДФ пірофосфатази дає нікотінамідмононуклеотід і аденозиндифосфат (НЕ пирофосфат), з якого при гідролізі 5 -нуклеотідазой виходить аденозин-2 - фосфат.
Схема електронтранспортной ланцюга Ф. рослин і синьо-зелених водоростей. умовні позначення сі. по тексту (Туг - залишок тирозину. Внизу схеми наведена шкала окислить. - відновить, потенціалів переносників електрона. | Схема електротранспорту ланцюга пурпурних бактерій. ССК - світло-який збирає комплекс. БХЛ - бактеріоиорофілл. БФЕО - бактернофеофі-тіщ УХ - убіхііон. УХ - убіхінон, пов'язаний з новому Ре. Ц - цитохром. Внизу схеми наведена шкала окислить. - відновить, потенціалів переносників електрона. Перенесення електрона пластохинон супроводжується транспортом протонів, к-які захоплюються зовні тилакоида при відновленні пластохинон а й звільняються всередину тилакоида при окисленні пластогідрохінона. Перенесення електронів пов'язаний з синтезом АТФ з аденозиндифосфату (АДФ) і неорг. Припускають, що зворотний транспорт протонів з тилакоидов в строму через білковий сполучається фактор (Н - АТФ-синтетазу) супроводжується утворенням АТФ.
Перша порція енергії, необхідної для циклу бродіння, виходить при відщепленні крайній правій фосфатної групи і приєднання її до глюкози. На цій стадії, що каталізує ферментом гексокінази, виходить аденозиндифосфат (АДФ) і глюкозомонофосфат, який під впливом ферменту перетворюється в фрук-тозомонофосфат. Потім від другої молекули АТФ відщеплюється ще одна група і фруктозомонофосфат перетворюється в фруктозодіфосфат.







Схожі статті